Диагностика состояния клетки при ее повреждении

Для диагностики состояния клетки при ее повреждении применяют следующие методы:

1) регистрация биопотенциалов;

2) сцинтиграфия;

3) ферментометрия;

4) изменение показателей обмена веществ, КОС;

5) оценка нарушений барьерной функции цитоплазматической мембраны:

– уменьшение электрического сопротивления ткани;

– проникновение водорастворимого красителя в цитоплазму;

– снижение мембранного потенциала покоя;

– нарушение ионного баланса;

– выход внутриклеточных метаболитов в окружающую среду;

– набухание клеток.

 

Регистрация биопотенциалов. Биопотенциал — энергетическая характеристика взаимодействия зарядов, находящихся в исследуемой живой ткани, например, в различных областях мозга, в клетках и других структурах. Измеряется не абсолютный потенциал, а разность потенциалов между двумя точками ткани, отражающая её биоэлектрическую активность, характер метаболических процессов. Биопотенциал используют для получения информации о состоянии и функционировании различных органов. Применяется при проведении электроэнцефалографии, электрокардиографии, электрогастрографии (метод исследования моторной деятельности желудка), электромиографии и др.

 

Сцинтиграфия — метод функциональной визуализации, заключающийся во введении в организм радиоактивных изотопов и получении изображения путём определения испускаемого ими излучения. Принцип метода основан на введении пациенту радиоиндикатора — препарата, состоящего из молекулы-вектора и радиоактивного маркера (изотопа). Молекула-вектор поглощается определённой структурой организма (орган, ткань, жидкость). Радиоактивная метка служит «передатчиком»: испускает гамма-лучи, которые регистрируются гамма-камерой. Количество вводимого радиофармацевтического препарата таково, что испускаемое им излучение легко улавливается, но при этом он не оказывает токсического воздействия на организм.

Данный метод широко применяется для диагностики ИБС (выявление преходящей ишемии миокарда, рубцовых изменений, исследования сократительной способности сердца), ТЭЛА, выявления заболеваний печени и желчного пузыря (для оценки функционального состояния гепатоцитов, концентрационной и моторной функции желчного пузыря, проходимости желчевыводящих путей, наличия дисфункции сфинктера Одди, дуодено-гастрального рефлюкса), эндокринных желез (например, щитовидной железы с целью визуализации анатомии железы и нарушений ее функции, узлов и определение их функциональной автономии: диагностика нефункционирующих («холодных») узлов, в том числе при подозрении на злокачественное новообразование, и гиперфункционирующих («горячих») узлов, включая токсическую аденому), почек (оценка экскреторной функции почек, определение наличия почечной недостаточности и ее выраженности, оценка кровоснабжения почек и т.д.).

 

Ферментометрия — метод определения активности и количества ферментов. Используется для диагностики различных заболеваний.

Так, например, при повреждении гепатоцитов в кровь поступают индикаторные ферменты (являются индикаторами цитолиза) — АСТ, АЛТ, глутаматдегидрогеназа и др. При диагностике следует учитывать тот фактор, что ЛДГ, АСТ являются цитоплазматическими, ГДГ — митохондриальным, АСТ — цитоплазматически-митохондриальным ферментом, так как это важно знать для косвенного подтверждения повреждения гепатоцитов, а иногда и для уточнения этиологии.

При ИМ или подозрении на него определяют активность ферментов крови: креатинфосфокиназы (КФК), аспартатаминотрансферазы (ACT), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), тропонинов. Чем больше очаг некроза, тем выше активность КФК в плазме крови.

При заболеваниях крови: анемии (определение уровня глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), лейкозах (щелочной фосфатазы, пероксидазы, неспецифической эстеразы).

 

Изменение показателей КОС. К развитию внутриклеточного ацидоза могут приводить:

– избыточное поступление ионов Н⁺ в клетку из внутриклеточной среды (декомпенсированный газовый или негазовый ацидоз);

– избыточное образование кислых продуктов в самой клетке при активации гликолиза (молочная кислота), нарушениях цикла Кребса (три- и дикарбоновые кислоты), гидролитическом расщеплении фосфолипидов клеточных мембран (свободные жирные кислоты, фосфорная кислота) и др.;

– нарушение связывания свободных ионов Н⁺ в результате недостаточности буферных систем клетки;

– нарушения выведения ионов Н⁺ из клетки при расстройствах Nа-Н-обменного механизма, а также в условиях нарушенного местного кровообращения в ткани.

Внутриклеточный ацидоз вызывает:

– изменение конформации белковых молекул с нарушением их ферментативных, сократительных и других свойств;

– повышение проницаемости клеточных мембран;

– активацию лизосомальных гидролитических ферментов.