Перспективи розвитку системи охорони авторського права і суміжних прав в Україні

Дата добавления: 2015-09-18; просмотров: 742

Рисунок 11 - Распределение полиэтилцианоакрилатных наночастиц,

иммобилизованных капреомицина сульфатом

Из рисунка видно значительное образование агломератов с размерами

2800-6000 нм, при этом выход последних составляет 66 %. Данное

распределение, по всей видимости, связано с достаточно высокой ионной

силой раствора, вызвавшая процесс коагуляции.

С целью преодоления эффекта коагуляции капреомицина сульфат вводили

через определенные промежутки времени после начала реакции, результаты

которых приведены в таблице 7.

Полидисперсность полиэтилцианоакрилатных наночастиц, определенная

методом фотонной корреляционной спектроскопии, равнялась 0,569 при

добавлении капреомицина сульфата в реакционную среду непосредственно до

начала реакции, а при введении лекарства через 5 мин после начала реакции

значение полидисперсности изменилось незначительно, и составила 0,739

(таблица 7).

Полимерные частицы в этом случае имели средний размер несколько

ниже, в интервале 300-400 нм, однако не удалось избежать образования

крупных агломератов размерами от 3000 до 6500 нм и со степенью коагуляции

42 %.

65

Taблица 7 – Полиэтилцианоакрилатные наночастицы, иммобилизованные

капреомицина сульфатом

Добавление лекарства в полимеризационную среду через определенные

промежутки времени после начала реакции позволило снизить степень

коагуляции, так, в случае введения капреомицина сульфата через 20 минут с

начала реакции, степень коагуляции равнялась 11 % (рисунок 12).