Билет №8

1. Сопряженные системы с открытой цепью: бутадиен-1,3.
2. Реакции галогенирования. Региоселективность Sr в алкильных и бензольных системах.

Упражнения:

1. Приведите строение конформации кресла: циклогександиол-1,3.
2. Расположите соединения анилин, 2-аминобензальдегид и 3-метиланилин в порядке уменьшения основности. Ответ объясните.
3. Напишите схему и опишите механизм реакции альдольной конденсации пропаналя.

 

Рубежный контроль. Модуль № 1.

Билет №9

1. Кислотные свойства органических соединений с водородсодержащими функциональными группами (спирты, тиолы, карбоновые кислоты).
2. Механизм реакций алкилирования. Кислотный катализ в алкилировании алкенами и спиртами.

Упражнения:

1. Назовите органическое соединение. Является ли органическое соединение ароматическим? Ответ объясните π-избыточное оно или π-недостаточное?
2. Напишите уравнение реакции образования S-аденозилметионина.
3. Напишите схему и опишите механизм реакции образования уксусного ангидрида. Напишите схему и опишите механизм реакций гидролиза продуктов.

Рубежный контроль. Модуль № 1.

Билет №10

1. Индуктивный эффект. Мезомерный эффект. ЭД и ЭА заместители.
2. Реакции по типу альдольного присоединения с участием ацетил кофермента А, как путь образования углерод-углеродной связи (образования лимонной кислоты).

Упражнения:

1. Изобразите в проекциях Ньюмена конформации 3-меркаптопропаналя и дайте им энергетическую характеристику.
2. Напишите схему и опишите механизм реакций гидрогалогенирования кротоновой (бутен-2-овой) кислоты. Укажите статический и динамический факторы, стадии процесса, приведите современную формулировку правила Марковникова.
3. Напишите схему и опишите механизм реакций образования оксида бутанона-2. Напишите схему и опишите механизм реакций кислотного гидролиза продуктов.

 

Рубежный контроль. Модуль № 1.

Билет №11

1. Проекционные формулы Ньюмена. Энергетическая характеристика конформационных состояний: заслоненные, заторможенные, скошенные конформаций.
2. Образование сложных эфиров и их гидролиз. Роль кислотного и основного катализа.

Упражнения:

1. Расположите соединения этиленгликоль, пропанол-1 и глицерин в порядке увеличения кислотности. Ответ объясните.
2. Приведите уравнения реакции образования Е⁺, стадии реакции, названия продуктов реакции на примере алкилирования бензола йодистым метилом.
3. Опишите биороль ацетил КоА.

Рубежный контроль. Модуль № 1.

Билет №12

1. Ароматичность бензоидных систем (бензол). Критерии ароматичности.
2. Реакции карбонильных соединений с аммиаком и его производными. Роль кислотного катализа.

Упражнения:

1. Укажите виды сопряжений в молекуле фенола.
2. Напишите механизм реакции образования циклического полуацеталя 4-гидроксибутаналя.
3. Напишите схему реакции образования ацетил КоА из ПВК.

Рубежный контроль. Модуль № 1.

Билет №13

1. Сопряженные системы с открытой цепью: бутадиен-1,3.
2. Реакции галогенирования. Региоселективность Sr в алкильных и бензольных системах.

Упражнения:

1. Приведите строение конформации кресла: циклогександиол-1,3.
2. Расположите соединения анилин, 2-аминобензальдегид и 3-метиланилин в порядке уменьшения основности. Ответ объясните.
3. Напишите схему и опишите механизм реакции альдольной конденсации пропаналя.

 

Рубежный контроль. Модуль № 1.

Билет №14

1. Кислотные свойства органических соединений с водородсодержащими функциональными группами (спирты, тиолы, карбоновые кислоты).
2. Механизм реакций алкилирования. Кислотный катализ в алкилировании алкенами и спиртами.

Упражнения:

1. Назовите органическое соединение. Является ли органическое соединение ароматическим? Ответ объясните π-избыточное оно или π-недостаточное?
2. Напишите уравнение реакции образования S-аденозилметионина.
3. Напишите схему и опишите механизм реакции образования уксусного ангидрида. Напишите схему и опишите механизм реакций гидролиза продуктов.

Рубежный контроль. Модуль № 1.