Суть: аналитическийметод разделения липидов и других низкомолекулярных соединений.2) Главное событие – отделение Гренландии от Евразии с возникновением оси спрединга вдоль подводного хребта Рейкьянес и раскрытие Норвежско-Гренландского бассейна. Окончание формирования Атлантического океана на всем протяжении от Шпицбергена до Антарктиды. В начале палеогена обширная регрессия. В позднем палеоцене – трансгрессия. В позднем эоцене в развитии Тетиса наступает перелом. На востоке происходит столкновение Индостана с южным краем Евразии – морской бассейн замыкается, начинается образование Гималаев. В конце эоцена – Альпы, Кордильеры мал Кавказ формируется. Эоцен – инкская фаза альпийской складчатости. Тетис перестал существовать. В неогене расширение и углубление Атлантического и Индийского океанов, Северного ледовитого океана. Начинается рифтогенез в Красном море. В плиоцене Оледенение на Антарктическом континенте. В течение четвертичного периода обширное материковое оледенение охватило Северное полушарие. Центрами оледенений стали Балтийский и Канадский щиты. Это привело к резкому понижению уровня Мирового океана и регрессии. Обширные оледенения, потепления начались 20тыс. лет назад.
Суть: аналитическийметод разделения липидов и других низкомолекулярных соединений. Процесс: Берем пластинку из стекла, наносим тонкий слой силикагеля. Наносится исследуемый образец. Помещается в хроматографическую камеру. + растворитель. Под действием капиллярных сил фронт растворителя вверх (см картинку, увлекает вещества). Увлекаемые вещества с разной скоростью движутся. Зависит от распределения между подвижной и неподвижной фазой (неполярный растворитель и гидрофильный силикагель) Фронт достиг верхнего края – заканчиваем, высушиваем. Выражаем в относительной величине R, сравниваем с R контрольных веществ, идентифицируем вещества. Ионообменная хроматография свободных аминокислот (Наглядная биохимия, стр 68) Суть: Разделение свободных аминокислот Процесс: Основан на электростатическом взаимодействии ионов различного заряда. Ионы одного заряда жестко закреплены. Неподвижная фаза – гранулы синтетического полимера (несущие –SO3(-), во всем диапазоне pH несут отрицательный заряд). Ионообменник помещают в колонку и промывают Na(+) содержащим буфером с pH 2. Сульфогруппа связывает ионы натрия. Теперь наносим на колонку раствор аминокислот, положительно заряженные аминокислоты вытеснят Na(+). (В изоэлетрической точке не несут заряд - > элюируют с колоки буфером с более высоким значением pH) (Если есть белоки, залейте туда трипсина, получите просто набор аминокислот (трипсин разрушает белковые структуры), этим методом
|
