Отдел Красные водоросли (Rhodophyta)Пигментный состав – хлорофилл а и следы хлорофилла d, каротиноиды, ксантофиллы, фикоцианин, аллофикоцианин и фикоэритрин. У глубоководных водорослей фикоэритрин, пигмент красного цвета, маскирует другие пигменты и придает растению красный цвет; у мелководных форм преобладает голубоватая окраска, так как в избытке находятся синие пигменты – фикоцианы. Запасной продукт углеводной природы – багрянковый крахмал. Хроматофоры, называемые родопластами, звездчатые или лопастные с пиреноидами – у примитивных представителей и многочисленные дисковидные без пиреноидов – у более высокоорганизованных форм. Клеточная оболочка кроме целлюлозы содержит большое количество пектиновых веществ и гемицеллюлоз, которые сильно ослизняются и набухают, образуя общий каркас мягкой или хрящеватой консистенции, в который как бы погружены протопласты клеток. Таллом красных водорослей при большом разнообразии внешних форм построен однотипно. В его основе лежит разнонитчатая структура. Могут быть одно- или многоосевые талломы. В последнем случае осевые части таллома образованы несколькими параллельно идущими нитями. Размножаются красные водоросли бесполым и половым путем. У них существуют три типа спор: 1) тетраспоры, образующиеся после редукционного деления; 2) моноспоры, не связанные с редукционным делением; 3) карпоспоры, образующиеся на основе оплодотворенной яйцеклетки. Последние споры всегда диплоидны. Карпоспоры образуются в особых кувшиновидных вместилищах – цистокарпиях, или карпоспорофитах, которые по сути являются вторым диплоидным поколением в цикле развития красных водорослей. Класс Флоридеи (Florideophyceae) имеют женский половой орган – карпогон с более или менее развитой трихогиной – вырост, улавливающий спермации. Карпоспоры образуются на гонимобластах, формирующихся из зиготы. Имеется третье поколение – карпоспорофит. Порядок Немалионовые (Nemalionales). Для немалионовых характерно отсутствие ауксилярных клеток. Карпоспорофит развивается непосредственно из зиготы.
Порядок Церамиевые (Ceramiales). У представителей этого порядка ауксилярные клетки располагаются в непосредственной близости от карпогона и дифференцируются только после оплодотворения. Карпоспорофит формируется на месте карпогона. Образование карпоспорофита предваряет прокарпий – комплекс структур, дающий исходный материал для будущей оболочки карпоспорофита. Род Полисифония (Polysiphonia) распространен как в северных, так и в южных морях. Полисифония приурочена к верхней сублиторали, где живет сообществе с бурыми водорослями, используя их в качестве собственного субстрата. Это макроскопическая водоросль до 20 см, образующая ветвистые кустики темно-пурпурного цвета. Таллом полисифонии нитчатый гетеротрихальный с особым типом нарастания. Меристематические верхушечные клетки делятся, образуя однорядную нить – центральный сифон. На некотором расстоянии от верхушки от клеток центрального сифона продольными делениями отчленяются перицентральные клетки, окружающие центральную. В нижних частях таллома такими же продольными перегородками делятся и перицентральные клетки, формируя, таким образом, псевдопаренхиматическую кору вокруг центрального сифона. Вследствие синхронных продольных делений формируется этажное строение таллома, хорошо видимое на препаратах. Клетки полисифонии покрыты оболочкой хрящеватой консистенции и содержат многочисленные дисковидные хлоропласта без пиреноидов.
|