Методика проведения эксперимента.

 

4.1 Подготовить журнал наблюдений по форме:

 

^r_исх= г/см³, А _f = %, Х _f = моль-%.

Таблица 1.

 

Время от начала опыта, мин	Флегмовое число R	Плотность, r, г/см3	Концентрация дистиллята
массовая Аd, %	мольная Xd, моль-%	средняя мольная Xd, моль-%

 

4.2. Измерить ареометром плотность исходной смеси этилового спирта и воды и по тарировочной кривой (рис. 7) определить массовую концентрацию смеси, предназначенной для разделения (А_f, %);

4.3. В куб поместить 5,5 л смеси этилового спирта и воды с концентрацией А _f;

4.4. Подать охлаждающую воду в дефлегматор 5 и конденсатор 6;

4.5. Включить ВК1 переключатель работы нагревателя на стартовый режим 1кВт;

4.6. Когда жидкость в кубе закипит, включить переключатель работы нагревателя на стационарный режим 0,5кВт;

4.7. Установления стационарного режима. Режим считается стационарным, когда закончится прогрев колонны и температура в верхней части колонны и кубе, измеряемая термометрами Т1 и Т2, перестанет изменяться;

4.8.

флегмовое число R=4, по данной инструкции прибора:

 

4.9. При работе с R=4 следует отобрать на выходе из конденсатора 3 пробы готового продукта с интервалом в 3-6 мин и определить их концентрации.

Отбор пробы объемом V = 10 мл следует произвести с помощью ка­либрованной пипетки и взвесить на аналитических весах с целью определения плотность дистиллята, г/см³.

 

(23)

где G – масса пробы, г.

Массовая концентрация определяется по тарировочной кривой (рис8).

Результаты записать в журнал наблюдений, а пробы слить в куб.

.

4.11. По окончании эксперимента выключить обогреватели и через 5 мин отключить охлаждающую воду.

 

Рис. 9. График изменения температуры в дефлегматоре по времени при ректификации много компонентной смеси

-нагрев кубовой жидкости до кипения, -стабилизация, -отбор на температурной полке, переходной процесс