Описание монтaжа отопитeля B4WS-12v на автомобиль: FORD Focus бензин. Вдоль западной стены расположены Плотничья, Келарская и Пивная башни.

Лекция

ТЕМА: «МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ. ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ»

Основной функциональной чертой мышечных тканей является сокращение. При этом скелетная мышечная ткань обеспечивает передвижение тела в пространстве, гладкая мышечная ткань – ответственна за движение стенок внутренних органов и сосудов. Сердечная мышечная ткань осуществляет движение крови по сосудам. Мионейральная – регулирует размеры зрачка, миоэпителиальная – обеспечивает выведение секрета из желез.

Гистогенетическая классификация мышечных тканей

1. Мышечная ткань соматического типа развивается из миотопов сомитов (мезодерма), она является поперечно-полосатой и даёт скелетную мускулату-ру; См. рис. 52

Рис. 52: Типы мышечной ткани

2. Мышечная ткань целомического типа развивается из миоэпикардиа-льной пластинки висцерального листка спланхнотома и даёт миокард;

3. Мышечная ткань мезенхимального типа развивается из мезенхимы, является гладкой мышечной тканью и формирует мускулатуру внутренних органов и сосудов;

4. Мышечная ткань эктодермального типа относится к разновидности гладкой мышечной ткани, её производными являются миоэпителиальные и мионейральные клетки.

Для заметок:

 

 

Общая морфологическая характеристика

1. Структурным компонентом мышечной ткани служат волокна или удлинённые клетки;

2. Наличие сократительных элементов (миофибрилл), ориентированных продольно;

3. Опорный аппарат мощный и связан с сократительными структурами цитоскелета и плазмолеммой;

4. В клетках много митохондрий, обеспечивающих эффект мышечного сокращения;

5. Особенности иннервации продиктованы синхронизацией сокращения:

а) для поперечно-полосатой мышечной ткани: один нейрон – для группы мышечных волокон,

б) для гладкомышечной ткани – наличие щелевидных контактов.

 

Поперечно-полосатая мышечная ткань (скелетная)

Первый элемент этого типа ткани может быть оценён визуально – это мышца, формируемая мышечными волокнами и соединительной тканью.

Последняя имеет вид прослоек между отдельными мышечными волокнами – это эндомизий (рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань), группы мышечных волокон (10 – 100) окрашены бóльшим количеством соединительной ткани и называется перимизий. Снаружи мышца покрыта плотной соединительной тканью – эпимизием. См. рис. 53

Рис. 53: Мышца как орган

Мышечное волокно – это структурный и функциональный элемент скелетной мышечной ткани при световой микроскопии:

1. Симпласт;

2. Сарколемма:

а) плазмалемма волокна,

б) базальная мембрана.

3. Много ядер;

4. Саркоплазма не гомогенна (поперечно-полосатая исчерченность);

5. Миофибрилл много:

а) поля Конгейма,

б) плотная упаковка.

На электронограммах структурной и функциональной единицей мышечной ткани является саркомер – это участок миофибриллы, расположенный между двумя Z-линиями. См. рис. 54

Формула саркомера:

Z + ¹/₂I + A + ¹/₂I + A + Z

Z-линия – это участок саркомера, где закрепляются актиновые филаменты. Она имеет зигзагообразный ход. Это зона соединения актиновых филамент с Z-диском с помощью α-актина. В зоне Z-диска располагаются и нити, образованные молекулами небулина, они тянутся вдоль каждой актиновой нити. Каждая титиновая нить идёт от Z-диска к М-линии и присоединяет концы толстых филамент к Z-линии.

Рис. 54: Мышечное волокно, миофибрилла, миофиламенты

Названные элементы поддерживающего аппарата динамично перестраивают-ся в процессе мышечного сокращения и расслабления, удерживая миофиламенты в правильном положении.

U-изотропный диск – это зона локализации тонких (актиновых) нитей, которые частично заходят и в зону анизотропного диска.

А-анизотропный диск – это зона локализации толстых (миозиновых) и частично тонких (актиновых) нитей. При этом каждая толстая нить окружена шестью тонкими нитями.

В саркомере можно выделить зону Н и мезофрагму.

Зона Н – это участок анизотропного диска свободный от тонких миофиламент.

М-линия (мезофрагма) располагается в центре анизотропного диска и является зоной соединения толстых (миозиновых) филамент в саркомере за счёт белков миомезина, креатинкиназы и М-белка.

Для заметок:

 

 

Молекулярный уровень организации миофиламент

Тонкая (актиновая) нить

Сформирована тремя белками в следующем их соотношении: актин (20% белков миофибрина, тропонина – около 2% и тропонина – 7%).

Белок актин – имеет вид глобул (G-актин) соединенных в виде длинной цепи (F-актин), две такие цепи, переплетаясь, формируют двойную спираль, толщиной 7 нм. См. рис. 55

Белок тропомиозин – располагается между спиральными цепями актина, он сформирован полярными молекулами длинной 40 нм, уложенными конец в конец.

Белок тропонин – образован тремя глобулинами, расположенной на тропомиозиновой молекуле вблизи её конца. Тп комплекс включает:

1. ТnТ – участок для связывания тропомиозина;

2. ТnС – Са²⁺-связывающий белок;

3. ТnI – зона ингибирования связывания миозина и актина.

 

Толстая (миозиновая) нить

Сформирована упорядочено расположенными молекулами белка миозина. Она имеет вид нити длинной 150 нм и толщиной 2 нм. В ней различают головку (две), шейку и стержневую часть. При этом головка и шейка образованы молекулами лёгкого меромиозина. Последние собираются в пучки, эти пучки зеркально соединяются своими концами в зоне М-линии. Периферические части миозиновых нитей имеют головки (до 500 штук) отходящие от центрального стержня.

Миозиновые головки обладают АТФ-азной активностью, осуществляющей гидролиз АТФ.

 

Молекулярные механизмы мышечного сокращения

1. Выход из полостей саркоплазматического ретикулума (СПР) ионов Са²⁺;

2. Связывание ионов Са²⁺ с тропонином в зоне локализации субъединицы ТnС; См. рис. 56

Рис. 55: Миофиламенты

Для заметок:

 

 

Рис. 56: Схема механизма сокращения

 

3. Изменение конформации тропомиозина;

4. Открытие активных центров в глобулах G-актина;

5. Связывание этих центров с головками миозина;

6. Смещение тонких нитей актина в зону Н (к центру саркомера).

 

Саркоплазматический ретикулум

Это система уплощённых трубочек и цистерн, окружающих каждый саркомер наподобие муфты. При этом на границе изотропного и анизотропного дисков располагаются пары плоских, получивших название терминальных цистерн. От этих цистерн в сторону изотропного диска уходят короткие трубочки – это саркотубулы.

В зоне анизотропного диска трубочки узкие, длинные, они переплетаются на участке зоны Н, напоминая собой «кружевную манжетку». Мембраны системы СПР содержат высокие концентрации интегральных белков, формирующих кальциевые насосы. Внутри полостей СПР ионы кальция находятся в связанном с белком кальсеквестрином состоянии.

Выделение ионов кальция из депо (СПР) инициируется волной деполяризации распространяющейся по Т-системе.

Т-система – это инвагинации сарколеммы, ориентированные поперечно по отношению к миофибриллам, они проникают между терминальными цистернами СПР, формируя структуры, получившие название триады.

Таким образом, мышечное сокращение начинается передачей нервного импульса на постсинаптическую мембрану нервно-мышечного синапса, то есть на сарколемму мышечного волокна. Затем возбуждение достигает Т-трубочек мышечного волокна и передаётся на терминальные цистерны. Из этих цистерн СПР после их возбуждения выходят ионы Са²⁺, инициирующие мышечное сокращение.

Для заметок:

 

Описание монтaжа отопитeля B4WS-12v на автомобиль: FORD Focus бензин

 

Перечень комплектa отопитeля для устaновки:

• Отопитeль HYDRONIC с универсальным монтaжным комплектом № 20 1866 05 00 00
• Минитaймер № 22 1000 32 35 00
• IPCU реле№ 24 0273 00 00 00
• Рекомендуются следующие требования монтaжа

Данные требования к монтaжу отопитeля действитeльны для автомобиля FORD Focus
В зависимости от исполнения автомобиля могут выявится отклонения от данных рекомендаций к устaновке.
Работнику необходимо проверить комплектaцию узлов автомобиля перед устaновкой и при необходимости учесть отклонения по отношению к данным рекомендациям монтaжа.
В дoполнение к данным рекомендациям монтaжа следует соблюдать инструкцию по монтaжу отопитeля № 20 1862 90 99 15 RU от 07.2006г.