Львів – 2009

 

Методичні рекомендації підготували:

 

Т.Г. Калинюк, д.фарм.н., проф., завідувач кафедри

К.Ф. Ващенко, к.фарм.н., доцент

Л.М. Марискевич, провізор

 

 

Методичні рекомендації (Промислова технологія лікарських засобів.Частина 2) підготовлені викладачами кафедри технології ліків і біофармації з метою допомоги студентам фармацевтичного факультету при підготовці до

ліцензійного інтегрованого іспиту „Крок 2. Фармація”

 

 

Відповідальний за випуск:

 

Перший проректор з науково-педагогічної роботи,

член-кор. АМН М.Р. Гжегоцький

 

 

Рецензенти:

С.І.Терещук, к.фарм.н., доцент кафедри організації і економіки фармації Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького.

 

Г.Ю.Яцкова, к.фарм.н., доцент кафедри організації і економіки фармації з курсом технології ліків ФПДО Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького.

 

Методичні рекомендації рекомендовані до друку профільною методичною комісією з фармацевтичних дисциплін (протокол № від).

 

Згідно Указу Президента України від 16 жовтня 1997 р. № 1166 і Постанови Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 1998 р. № 422 Міністерством охорони здоров’я України у вищих закладах освіти, незалежно від їх підпорядкування, впроваджена система ліцензійних іспитів для уніфікованого контролю якості підготовки фахівців охорони здоров’я, затверджено Положення про систему ліцензійних інтегрованих іспитів фахівців з вищою освітою напрямів „Медицина” і „Фармація”.

Ліцензійний інтегрований іспит – це обов’язкова складова частина державної атестації для присвоєння кваліфікації провізора. Ліцензійний інтегрований іспит складається з метою встановлення відповідності рівня професійних знань та вмінь студентів вищих фармацевтичних закладів освіти мінімально необхідному рівню кваліфікації згідно з державними кваліфікаційними вимогами. Іспит за спеціальністю „Фармація” включає два окремі тестові випробування „Крок 1. Фармація” та „Крок 2. Фармація”.

Методологічною основою технології медичних ліцензійних інтегрованих іспитів є Державні стандарти вищої освіти України, вимоги до яких визначені Постановою Кабінету Міністрів України від 7 серпня 1998 р. № 1247 „Про розроблення державних стандартів вищої освіти”, які узгоджені з міжнародними стандартами ISO i ЄС та Standards for Education and Psychological Testing.

Другий тестовий екзамен ”Крок 2. Фармація” складається з основних професійно-орієнтованих дисциплін. Іспит „Крок 2” має на меті оцінити вміння застосовувати знання та розуміння основних фармацевтичних дисциплін, які є найважливішими для організації лікарського забезпечення населення і лікувально-профілактичних установ.

Іспит „Крок 2. Фармація” проводиться з використанням єдиного екзаменаційного тесту, до складу якого входять тестові завдання з організації та економіки фармації, аптечної технології лікарських засобів, промислової технології лікарських засобів, фармацевтичної та токсикологічної хімії, фармакогнозії, фармакології, клінічної фармації, гігієни.

Тестовий екзамен складається після завершення навчання за відповідними освітньо-професійними програмами і його результати враховуються відповідно до загальних вимог державної атестації при присвоєнні кваліфікації фахівця з вищою освітою.

Методичні рекомендації з технології ліків до ліцензійного іспиту „Крок 2. Фармація” (частина 2) складено згідно з Програмою ліцензійних іспитів України і Положенням про систему ліцензійних інтегрованих іспитів для уніфікованого контролю якості підготовки фахівців з вищою освітою напрямів „Медицина” і „Фармація” (Наказ МОЗ України №251 від 14.08.98).

Частина 2 методичних рекомендацій включає тестові завдання з промислової технології лікарських засобів. Тести сформовано відповідно до структури змісту іспиту, яка відповідає навчальній програмі з промислової технології лікарських засобів.

Матеріал методичних рекомендацій поділено на підрозділи, які включають тести з окремих тем дисципліни, наприклад, „Рідкі лікарські форми”, „Тверді лікарські форми”, „Екстракційні препарати”, „Аерозолі” та інші.