Основные теоретические сведения. Клинико-генеалогический метод основан на составлении и анализе родословной семьи

 

Клинико-генеалогический метод основан на составлении и анализе родословной семьи. Это обязательный этап в обследовании больного с наследственной патологией. Синоним слова " родословная" – " генеалогия". Отсюда произошло название метода.

Метод позволяет устанавливать следующее:

1) является ли признак единичным в семье или имеется несколько случаев данной патологии (семейный характер);

2) определить тип наследования;

3) определить риск рождения больного ребенка;

4) выявить лиц, нуждающихся в медико-генетическом консультировании, определить клинический прогноз для пробанда и его родственников с учетом особенностей заболевания и его генетической характеристики;

5) оценить экспрессивность и пенетрантность гена.

Метод не требует сложного оборудования, длительного лабораторного анализа, прост, доступен каждому врачу. Он включает следующие этапы:

1. Сбор генеалогической информации (генеалогического анамнеза).

2. Построение родословной.

3. Анализ родословной.

Таким образом, метод сочетает клиническое обследование больного и анализ родословной.

I этап. Сбор информации начинают с пробанда. Пробанд – это человек, родословная которого будет составляться. Чаще всего пробанд – больной с наследственным заболеванием, реже – здоровый человек, имеющий больных родственников. Пробанда часто называют консультируемым. Начинают с анамнеза настоящего заболевания пробанда. Затем следует расспрос о сибсах пробанда (сибсы – братья и сестры пробанда), расспрос о ближайших родственниках (родители, далее родственники по материнской линии, родственники по отцовской линии). Собирают информацию об исходах в их беременностях. Обращают внимание на аборты, мертворождения, смерть в раннем детском возрасте. Это может способствовать выяснению типа наследования заболевания. Информацию о сибсах (и других родственниках) собирают в порядке рождения. Следующий этап – информация о родителях пробанда.

Необходимо выяснить, имеет ли в данной семье место близкородственный брак. У каждого человека есть от 10 до 30 патологических рецессивных генов в генотипе. Близкие родственники имеют больше шансов оказаться гетерозиготами по одному и тому же патологическому гену. При близкородственных браках повышен риск рождения детей с рецессивными заболеваниями.

Затем в хронологической последовательности собирают информацию обо всех родственниках матери, затем обо всех родственниках отца.

Следует указать возраст умерших, причину смерти.

При сборе генеалогического анамнеза следует ответить на следующие вопросы:

1. Какой по счету ребенок был пробанд в семье?

2. Сколько всего было беременностей у матери пробанда?

3. Чем закончилась первая беременность? Вторая и т.д.

4. Чем болели сибсы?

5. Причины смерти и возраст?

6. В каком сроке и по какой причине прервана беременность?

Вопросы о семье матери:

1. Каким по счету ребенком была мать в семье?

2. Есть ли у сестер и братьев матери дети?

3. Количество детей в порядке рождения, их состояние здоровья.

4. Если были умершие, то в каком возрасте.

Затем следует собрать информацию о бабушке со стороны матери, дедушке, их родственниках. И вновь обращают внимание на причины смерти, возраст умерших. После этого переходят к сбору информации об отце и всех родственниках отца.

Желательно обследовать лично больных. В случае, если это невозможно сделать по каким-либо причинам, необходимо проанализировать фенотипы родственников по семейным фотографиям. В ряде случаев необходимо получить информацию о результатах вскрытий умерших или изучить медицинские документы. Все это необходимо для выяснения типа наследования признака в семье.

II этап. Построение родословной.

Родословная – графическое изображение семейного дерева.

Символы, которые используют для построения родословной:

 

 

здоровая женщина

 

здоровый мужчина

 

 

пробанд

 

 

брак

 

 

кровнородственный брак

 

 

повторный брак

 

 

пол неизвестен

 

 

аборт медицинский

 

 

выкидыш

 

 

внебрачная связь

 

 

 

сибсы

 

 

монозиготные близнецы

 

дизиготные близнецы

 

 

умерли

 

бесплодный брак

 

бесплодна, бесплоден

 

 

больные

 

 

 

женщина-гетерозигота по рецессивному

сцепленному с Х-хромосомой гену

 

мужчина-гетерозигота по аутосомно-

рецессивному гену

 

 

При составлении родословной придерживаются следующих правил:

1. Родословную нужно начать составлять с середины листа.

2. Сибсов изображают справа налево в порядке рождения.

3. Все члены одного поколения изображаются на одной линии.

4. Родословную удобно начать составлять с матери пробанда и ее сибсов, затем изображают ее родственников. Мать и ее родственники располагаются в родословной справа.

5. Отец и родственники отца изображаются слева.

6. Пробанда и его сибсов располагают посередине между семьями отца и матери.

7. Поколения нумеруют слева римским цифрами сверху вниз. Членов одного поколения нумеруют слева направо арабскими цифрами Каждый представитель имеет свой шифр (I-5, II-7 и т.д.).

8. Указывают возраст членов семьи цифрами возле символа (лучше дату рождения).

9. Лично обследованного обозначают (!).

10. Супруги родственников пробанда могут не изображаться в большой родословной, если они здоровы и " не влияют" на возникновение заболевания.

11. Необходимо указать дату составления родословной. Родословная должна включать не менее 3-4 поколений.

III этап. Генеалогический анализ.

Первый вопрос, на который следует ответить, анализируя родословную, - наследуется признак, или он является следствием новой мутации. Возможно также возникновение пороков развития под действием тератогенных факторов, действовавших в период беременности.

Второй вопрос – тип наследования заболевания в данной семье.

Третий – генотип родителей и риск рождения больного ребенка.

Для моногенных заболеваний известны аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и сцепленный с Х- хромосомой доминантный и рецессивный типы. Нормальные признаки могут также наследоваться сцепленно с У- хромосомой.

Рассмотрим характерные особенности каждого из типов наследования.