Д. Низкомолекулярные пептиды. • Патогенные изменения в системе ИБН

• Патогенные изменения в системе ИБН

† У многих пациентов с СКВ выявляется нарушение соотношения числа и активности различных классов лимфоцитов. Это обусловливает повышение синтеза и секреции B-лимфоцитами Ig к собственным Аг, в том числе к ДНК и ядерным белкам (гистонам и негистоновым). Учитывая, что эти Ig тропны ко многим Аг клеток организма разного генеза (кожи, почек, ЖКТ и др.), а также не имеют видовой специфичности, допускают наличие либо химического и/или конформационного сходства Аг (т.е. перекрестно реагирующих Аг), либо низкой степени специфичности Ig.

† Не исключено, что появление указанных Ig является результатом мутации пролиферирующих лимфоцитов.

† Потенцирование синтеза Аг обусловлено снижением продукции антиидиотипических АТ к аномальным Ig (см. рис. 16–15).

• Синтезирующиеся в результате реализации того и/или другого механизма аутоагрессивные Ig образуют циркулирующие и местно фиксирующиеся в тканях и органах иммунные комплексы, повреждающие их клетки и неклеточные структуры.

 

 

Д. Низкомолекулярные пептиды

10. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:

А. Денатурацией белков собственных клеток и тканей

Б. Образованием антител к белкам клеток и органов, изолированных в онтогенезе от иммунной системы

В.Образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками

Г. Верно все

11. К центральным органам иммунной системы относятся:

А. Селезенка

Б. Костный мозг

В. Вилочковая железа

Г. Лимфатические узлы

Д. Лимфоидная ткань пищеварительной системы

Е. Миндалины

12. Вторичные иммунодефициты могут возникнуть при:

А. Обширных ожогах

Б. Лейкозах

В. Уремии

Г. Злокачественных опухолях

Д. Паразитарной эмболии

13. Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «трансплантант против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантанте, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки?

А. Да

Б. Нет

14. Для синдрома Ди - Джорджи характерны следующие признаки:

А. Врожденный характер патологии

Б. Генетический характер патологии

В. Недоразвитие тимуса

Г. Дефекты структуры и функции паращитовидной железы

Д. Верно все

15. Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:

А. Избыточное количество глюкокортикоидов в крови

Б. Умеренное повышение температуры тела

В. Недостаточность миэлопероксидозина систем лейкоцитов

16. К периферическим органам иммунной системы относятся:

А. Селезенка

Б. Костный мозг

В. Вилочковая железа

Г. Лимфатические узлы

Д. Миндалины

17.Для синдрома Чедиака - Хигаси характерно:

А. Дефект фагоцитоза

Б. Гипогаммаглобулинемия

В. Нейтропения

Г. Тромбоцитопения

18. Причинами вторичных иммунодефицитов могут быть:

А. Травма (ожоговая, хирургическая)

Б. Общие инфекции

В. Интоксикация

Г. СПИД

Д. Верно все

19. Укажите клетки, ткани и органы, содержащие аутоантигены:

А. Щитовидная железа

Б. Хрусталик глаза

В. Клетки надкостницы

Г. Сперматозоиды

Д. Клетки миокарда

 

Ответы:

	АГДЕ		В		БВ		АГД
	АГД		АБ		АБВГ		АВ
	ГД		АВГ		А		Д
	АВГ		АБ		Д		АБГ
	АБВ		Г		АВ

 

II тип. Для каждого вопроса, пронумерованного цифрой, подберите один или несколько ответов (один и тот же ответ может быть использован один или несколько раз).

1. К какой из названных групп относятся следующие органы иммунной системы?

Селезенка Костный мозг Лимфатические узлы Вилочковая железа Миндалины Лимфоидные элементы ряда слизистых оболочек

А. Центральные органы Б. Периферические органы

2. Развитие каких иммунодефицитов вызывают следующие причины?

Обширные ожоги Первичная агаммаглобулинемия Брутона Лейкозы Злокачественные опухоли Синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Чедиака –Хигаси)

А.Первичные Б. Вторичные

3. Найдите соответствие

Расстройство иммунной системы, выражающиеся в появлении АТ к антигенам собственных нормальных клеток Поражение клеточного (Т) и гуморального звена иммунитета Нарушение системы мононуклеарных фагоцитов Денатурация белков собственных клеток и тканей

А. Наследственные (врожденные иммунодефициты) Б. аутоиммунные болезни