Особенности очагов химического поражения, формирующихся в результате химически опасных аварийЗаражение атмосферы, местности или комбинированное заражение атмосферы и местности возможно при ЧС на химически опасных объектах. Химически опасная авария (ХОА) – разрушение на предприятиях, хранящих или использующих токсичные химические вещества, на транспорте, осуществляющем их перевозку, сопровождающиеся выбросом (утечкой) токсиканта из повреждённой тары, технологического оборудования (промышленных установок). При этом возникает опасность поражения людей, животных, а также заражения воздуха, водоисточников, территории, различных объектов и техники. ХОА классифицируют на взрывы, пожары и выбросы токсичных химикатов. Мощность выброса АОХВ зависит от масштабов аварии или разрушения и определяется в общем случае количеством вещества, которое поступает в атмосферу (на поверхность земли, в водоисточник) в единицу времени. Способ хранения АОХВ во многом определяет их поведение при ХОА. Ретроспективный анализ имевших место аварийных ситуаций позволяет полагать, что объекты с химически опасными компонентами могут быть источником: залповых выбросов токсичных веществ в атмосферу; сброса АОХВ в водоёмы; «химического» пожара с поступлением токсичных веществ в окружающую среду; разрушительных взрывов; заражения объектов и местности в очаге аварии и на следе распространения облака; обширных зон задымления в сочетании с токсичными продуктами.
Территория, подвергшаяся непосредственному заражению АОХВ, а также территория, над которой распространяется облако, содержащее токсичное химическое вещество в поражающих концентрациях, называется зоной аварийного химического заражения (аварийной ЗХЗ). Аварийная ЗХЗ отличается большой подвижностью границ. При большой скорости ветра (более 6 м/с) облако быстро рассеивается и концентрация АОХВ в нём быстро снижается. При умеренной скорости ветра (до 3-4 м/с) создаются условия, способствующие сохранению заражённого облака в приземном слое атмосферы и распространению его на сравнительно большую глубину. Наибольшими скоростями поступления в атмосферу обладают промышленные сжиженные газы и легкокипящие жидкости (аммиак, хлор, оксид углерода, фосген и пр.). В случае разрушения резервуаров под давлением и последующего розлива большого количества АОХВ в поддон (обваловку) их поступление в атмосферу может осуществляться в течение длительного времени. Процесс испарения при этом можно условно разделить на три периода. Первый период – бурное, почти мгновенное (60-90 сек) испарение вследствие значительной разницы между давлением насыщенных паров АОХВ в ёмкости и парциальным давлением в воздухе. Данный процесс обеспечивает основное количество паров АОХВ, поступающих в первичное облако (часть АОХВ переходит в пар за счёт изменения теплосодержания жидкости, температуры окружающего воздуха и солнечной радиации) Наиболее опасный период этой стадии – первые 10 минут от момента разрушения резервуара. В начальный период выброса сжиженного газа, находящегося под давлением, образуется аэрозоль в виде тяжёлого облака, которое под действием собственной силы тяжести опускается на грунт. Границы облака на первом этапе отчётливы, и только через 2-3 минуты становятся прозрачными (при выбросе хлора это облако наблюдается часами). Направление движения облака в этот момент имеет крайне неопределённый характер; при прогнозировании его движения выделяют «зону неопределённости», в которой нельзя предсказать местоположение облака, руководствуясь только метеоусловиями. Второй период – неустойчивое испарении АОХВ за счёт тепла поддона (обваловки). Этот период характеризуется резким падением интенсивности испарения с одновременным понижением температуры жидкого слоя ниже температуры кипения. Третий период – стационарное испарение АОХВ за счёт тепла окружающего воздуха. Испарение в этом случае зависит от типа АОХВ и метеоусловий. Продолжительность стационарного периода может составлять часы, сутки и более. В случае разрушения оболочки изотермического хранилища и последующего разлива большого количества АОХВ в поддон (обваловку) испарения за счёт разности упругости насыщенных паров веществ в ёмкости и парциального давления в воздухе (в связи с малым избыточным давлением) практически не наблюдается. Для данного типа ёмкостей характерны периоды нестационарного и стационарного испарения. При этом количества вещества, переходящее в первичное облако, как правило, не превышает 2-5% при температуре окружающего воздуха 25- 30 ºС. При вскрытии оболочек с высококипящими жидкостями (гептил, тетраэтилсвинец и пр.) образования первичного облака не происходит. Испарение будет происходить по стационарному типу в зависимости от физико-химических свойств АОХВ и температуры окружающего воздуха. Учитывая малые скорости испарения подобных веществ, они будут представлять опасность только для личного состава и населения, находящегося непосредственно в районе аварии. Таблица 1.12. Медико-тактическая классификация очагов химического поражения (Указания по военной токсикологии., 2000)
При аварийных ситуациях на химически опасных объектах в окружающую среду возможен выброс не одного, а двух и более опасных химических соединения. Такие очаги называются полиагентными.
Аварийный ОХП выделяют в случае появления одновременно 10 пострадавших и более, нуждающихся в неотложной помощи. ОХП, в данном случае, ограничивается радиусом, определяющим площадь окружности, в пределах которой облако АОХВ обладает наибольшими поражающими возможностями.
Основными характеристиками аварийного ОХП являются: характер токсического процесса у поражённых (см.гл.1.2.), количество поражённых (массовость поражения) и структура санитарных потерь, время формирования санитарных потерь, стойкость АОХВ. Все ХОА, связанные с выбросом АОХВ дифференцируют на случаи утечки токсикантов и формирование аварийного ОХП быстрого, замедленного и крайне замедленного действия. В быстродействующих очагах (оксиды азота и хлор в высоких концентрациях, синильная кислота, аммиак, ФОС, сероводород, оксид углерода и пр.) характерно стремительное (в течение нескольких минут) развитие у поражённых симптомов интоксикации. В этих условиях возможно одномоментное поражение большого количества людей, преобладание тяжёлых форм поражения, быстрое течение интоксикации, дефицит времени у органов здравоохранения для изменения организации работы и приведения её в соответствие с возникшей обстановкой, необходимость оказания эффективной медицинской помощи в очаге и немедленная эвакуация поражённых из очага. Особенностями ОХП замедленного действия (выбросы динитрофенола, диметилсульфата, метилбромида, сероуглерода, трёххлористого фосфора, хлорида серы, фосгена, этиленхлоргидрина и пр.) является постепенное, на протяжении нескольких часов, появление признаков поражения, необходимость проведения мероприятий по активному выявлению поражённых среди населения, наличие некоторого (несколько часов) резерва времени для корректировки плана деятельности здравоохранения с учётом сложившейся обстановки, возможность эвакуации поражённых из очага в несколько рейсов по мере их выявления. Аварийные очаги крайне замедленного действия - «ползучие катастрофы» (развитие интоксикации через несколько недель-месяцев) характерны при выбросах диоксиноподобных соединений. АОХВ могут создавать стойкие (ФОС, серная кислота, динитрофенол, ароматические аминосоединения и пр.) и нестойкие (хлор, фтор, сернистый ангидрид, оксиды азота, синильная кислота, фосген, мышьяковистый водород, гидразин) аварийные ОХП. Основными особенностями аварийных ОХП являются: - внезапность появления; -образование сплошной зоны заражения; -объёмность поражающего действия; -проникновение в организм преимущественно ингаляционным путём (реже через кожу); -массовость и одномоментность появления санитарных потерь; -разнообразие клинической картины поражения, иногда нетипичного характера; -наличие комбинированных и сочетанных поражений; -отсутствие в большинстве случаев антидотных средств; -возможность предвидения и прогнозирования очагов; -проведение предупредительных мероприятий.
|
Примечание* С момента возникновения клиники при отсутствии эффективной помощи
