Схема реакций при кат.распаде алкилароматических у.в.
В условиях КК галоядерные и метил замещенные ароматические у/в к реакциям распада устойчивы. Для метил замещенных ароматических у/в характерны реакции изомеризации и диспропорционирования (1). 2С6Н6-С (ксилол) = С6Н6 + параксилол (рис.). Алкилароматические у/в с длинной боковой цепью в условиях КК в основном подвергаются деалкилированию, причем чем > молекула у/в тем выше скорость деалкилирования. С длины алкильной группы ск-ть деалк-ия (2).
;
Скорость алкилароматических также когда переходит от первичного к вторичному и третичному атому С боковой цепи (3). Аром.у/в содержание 2 и > атомов С в боковой цепи крекируются» с такой жескоростью, что и алкены. При КК аром.у/в образ-ся большое кол-во кокса за счет реакции поликонденсации.
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА Статика является частью теоретической механики, изучающей условия, при которых тело находится под действием заданной системы сил...
Этапы трансляции и их характеристика Трансляция (от лат. translatio — перевод) — процесс синтеза белка из аминокислот на матрице информационной (матричной) РНК (иРНК...
Условия, необходимые для появления жизни История жизни и история Земли неотделимы друг от друга, так как именно в процессах развития нашей планеты как космического тела закладывались определенные физические и химические условия, необходимые для появления и развития жизни...
Метод архитекторов Этот метод является наиболее часто используемым и может применяться в трех модификациях: способ с двумя точками схода, способ с одной точкой схода, способ вертикальной плоскости и опущенного плана...
В условиях КК галоядерные и метил замещенные ароматические у/в к реакциям распада устойчивы. Для метил замещенных ароматических у/в характерны реакции изомеризации и диспропорционирования (1). 2С6Н6-С (ксилол) = С6Н6 + параксилол (рис.). Алкилароматические у/в с длинной боковой цепью в условиях КК в основном подвергаются деалкилированию, причем чем > молекула у/в тем выше скорость деалкилирования. С длины алкильной группы ск-ть деалк-ия (2).
; 
Скорость алкилароматических также когда переходит от первичного к вторичному и третичному атому С боковой цепи (3). Аром.у/в содержание 2 и > атомов С в боковой цепи крекируются» с такой жескоростью, что и алкены. При КК аром.у/в образ-ся большое кол-во кокса за счет реакции поликонденсации.
