Фармакологическая группа

Нейролептики

Фармакологическое действие - антипсихотическое. Взаимодействует с серотониновыми 5-HT₂-рецепторами (преимущественно), D₁- и D₂-дофаминовыми рецепторами, гистаминовыми рецепторами, альфа₁- и альфа₂- (менее активен) адренорецепторами в головном мозге.

Применение вещества

Острые и хронические психозы, включая шизофрению.

Лития карбонат (Lithii carbonas) (нейролептики и соли лития)
Фармакологическое действие:
Понижает возбудимость центральной нервной системы, оказывает седативное (успокаивающее) и антиманиакальное действие.

Показания к применению:
Маниакальное состояние (неадекватно повышенное настроение, ускоренный темп мышления, психомоторное возбуждение) различного генеза (происхождения) и для профилактики фазнопротекающих психозов.

 

Рисперидон(нейролептики и соли лития)

Фармакологическое действие - нейролептическое, антипсихотическое.
Оказывает антипсихотическое, седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Антипсихотический эффект обусловлен блокадой D₂-дофаминергических рецепторов мезолимбической и мезокортикальной систем. Седативное действие является следствием блокады адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга, противорвотное — блокады D₂-дофаминергических рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое — блокады дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Подавляет бред, галлюцинации, уменьшает чувство страха, ослабляет агрессивность. В меньшей степени, чем классические нейролептики, угнетает двигательную активность, индуцирует каталепсию и реже вызывает появление экстрапирамидных симптомов. Может вызывать гиперпролактинемию, гиперсекрецию АДГ. Изменяет структуру сна, усиливает глубокий медленноволновой сон (антисеротониновое действие). Блокируя альфа-адренорецепторы, вызывает дозозависимую гипотензию и рефлекторную тахикардию. Применение вещества

Шизофрения (острая и хроническая) и другие психотические состояния с преобладанием продуктивной (бред, галлюцинации, агрессивность), негативной (притупленный аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудность речи) или аффективной (тревожная депрессия) симптоматики; поведенческие расстройства на фоне деменции (при появлении симптомов агрессивности, нарушений деятельности или психотических симптомов) либо задержки умственного развития или сниженного уровня интеллекта (при доминировании деструктивного поведения); мания при биполярных расстройствах (вспомогательная терапия).

 

Буспирон (транквилизаторы)

 

Фармакологическое действие - анксиолитическое. Обладает высокой аффинностью к пре- (агонист) и постсинаптическим (частичный агонист) серотониновым рецепторам подтипа 5-НТ_1А. Уменьшает синтез и высвобождение серотонина, активность серотонинергических нейронов, в т.ч. в дорсальном ядре шва. Селективно блокирует (антагонист) пре- и постсинаптические D₂-дофаминовые рецепторы (имеет умеренное сродство) и повышает скорость возбуждения дофаминовых нейронов среднего мозга. Некоторые данные свидетельствуют о наличии влияния на другие нейромедиаторные системы. Не обладает сродством к бензодиазепиновым рецепторам, не влияет на связывание ГАМК.
Применение вещества

Генерализованное тревожное расстройство, паническое расстройство, синдром вегетативной дистонии, синдром алкогольной абстиненции (вспомогательная терапия), депрессия (вспомогательная терапия).

 

Медазепам (Medazepam) (транквилизаторы)
Групповая принадлежность:

Анксиолитическое средство
Фармакологическое действие:

"Дневное" анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы бензодиазепинов, оказывает анксиолитическое, миорелаксирующее и противоэпилептическое действие, обладает незначительно выраженным тимолептическим эффектом. Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами лимбической системы и восходящей активирующей формации ствола мозга, способствует открытию Cl--каналов, что ведет к усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. Устраняет состояние тревоги, чувство страха, психоневротическое напряжение, общее двигательное возбуждение, избыточную суетливость, восстанавливает эмоциональное поведение и оказывает стабилизирующее воздействие на вегетативную нервную систему. Восстанавливает критическую оценку собственного заболевания. Противоэпилептическое, центральное миорелаксирующее, седативное и снотворное действие выражено в меньшей степени, чем у типичных бензодиазепиновых анксиолитических ЛС (транквилизаторов).
Показания:

Неврозы, психопатия с тревогой, возбуждение, нервное напряжение, раздражительность, мигрень (профилактика приступов), климактерический синдром, алкоголизм (абстинентный синдром). У детей - "школьные" неврозы, психическая лабильность, чрезмерная возбудимость.

 

Флумазенил (транквилизаторы)

Фармакологическое действие - блокирующее бензодиазепиновые рецепторы. Конкурентно блокирует бензодиазепиновые рецепторы и снимает центральные психомоторные эффекты веществ, их возбуждающих. Нейтрализует снотворно-седативное действие и восстанавливает самостоятельное дыхание и сознание при передозировке бензодиазепинов. Обладает внутренней агонистической (по отношению к названным рецепторам) активностью (противосудорожной).
Применение вещества

Устранение центральных эффектов бензодиазепинов, в т.ч. при выведении из наркоза, дифференциальной диагностике при потере сознания неизвестной этиологии (постановка или исключение диагноза отравления бензодиазепинами).

Хлозепид (транквилизаторы)

Действующее вещество (МНН) Хлордиазепоксид (Chlordiazepoxide)
Применение Хлозепид:Невротические состояния, сопровождающиеся тревогой, возбуждением, повышенной раздражительностью, эмоциональным напряжением, бессонницей; невротическая атаксия, головная боль напряжения, кардиалгия, эзофагоспазм, каузалгия, лицевой гемиспазм, истерические состояния (истерический припадок, амблиопия, мутизм, паралич), психогенный ступор, икота; неврозо- и психопатоподобные расстройства у больных с атеросклерозом сосудов головного мозга, органическим поражением головного мозга; инфекционный делирий, абстинентный синдром у больных алкоголизмом и наркоманией; повышенный тонус скелетных мышц, гиперкинез ревматический и невротический;

Натрия бромид (Natrii bromidum)(транквилизаторы)
Фармакологическое действие:
Способствует восстановлению равновесия между процессами возбуждения и торможения при нарушениях их соотношения.
Показания к применению:
Повышенная раздражительность, бессонница, гипертоническая болезнь (стойкий подъем артериального давления).

 

Настойка валерианы (транквилизаторы)

Фармакотерапевтична группа. Снотворные и седативные средства. Код АТС N05C M09.

Фармакологические свойства. Корни и корневища валерианы лекарственной (Valerianа officinalis) содержат алкалоиды валерин и шатынин, метилпирилкетон и эфирное масло, в состав которого входят борнеол (природный аналог камфоры), эфиры изовалериановой и ацетоксиизовалериановой кислот. Благодаря содержимому этого комплекса биологически активных веществ, препараты уменьшают рефлекторную возбудимость центральной нервной системы, имеют успокоительную и спазмолитическое действие.

Показания для применения. Функциональные нарушения деятельности центральной нервной системы и сердечно-сосудистой систем (повышенная эмоциональная возбудимость, раздражительность, нарушения засыпания и сна, невротические состояния, нейроциркуляторные дистонии), а также спазмы органов желудочно-кишечного тракта.

Амитриптилин (Amitriptylinum) (антидепрессанты)
Фармакологическое действие:
Амитриптилин - трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Обладает выраженным тимоаналептическим и седативным действием.

 

Показания к применению:
Депрессии любой этиологии. Особенно эффективен при тревожно - депрессивных состояниях, в силу выраженности седативного эффекта. Не вызывает обострения продуктивной симптоматики (бреда, галлюцинаций) в отличие от антидепрессантов со стимулирующим действием.
Смешанные эмоциональные расстройства и нарушения в поведении, фобические расстройства.
Детский энурез (за исключением детей с гипотоническим мочевым пузырем).
Психогенная анорексия, булимический невроз.
Неврогенные боли хронического характера, для профилактики мигрени.

 

Имизин (транквилизаторы)

Имизин в относительно больших дозах оказывает седативное, гипотермическое и анальгезирующее действие и блокирует ретикулярную формацию ствола мозга. По нейроплегическому и адренолитическому действию Имизин значительно слабее Аминазина, не оказывает угнетающего влияния на биоэлектрическую активность мозга. Препарат уменьшает угнетающее действие на центральную нервную систему Резерпина, Мепротана, Фенобарбитала и морфина.

Имизин относится к группе антидепрессантов, иначе называемых тимолептиками.