Студопедия — Физическое картирование
Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Физическое картирование






1 этап – построение рестрикционной карты, используя маркер интересующего фрагмента, можно определить его физ положении в карте рестрикции. Выделяем хромосомную ДНК бактерий, с помощью плазмиды. Выделенная ДНК д.б. чистой. Обрабатывают рестриктазами, чем больше тем более полная карта. Если используем 3 варианта, то используют 3 попарных варианта.

Определить на каком фрагменте лежит интересующий нас маркер – саузерн-блот гибридизации. На 1 этапе происходит разрезании геномной ДНК рестриктазой и разделение получившихся фрагментов на агарозном геле. Перенести рестрикционные фрагменты на носитель – нитроцеллюлозный фильтр. Перед переносом необходимо фрагменты ДНК денатурировать – можно 2 сп-ми: замочить исследуемы гель в растворе щелочи, фарез в денатурирующих условия с формальдегидом (распиратор).

Переносим на фильтр: в тазик ставим платформу, ладем фильтровашку концами ко дну тазика, далее гель, нитроцеллюлозный фильтр, фильтроватьная бумага, груз, в тазик наливаем буфер для переноса. Буфер по в фильтровальной через гель на полотенца (фильтров) и идет ток жидкости и выносят ДНК, которые застревают в фильтре.

2 – памрес, вырезается кусок по размеру с гелем и вместо полотенец кладется. Время около ночи.

Гель можно поместить в камеру с электродами – часа 3.

Молекулы ДНК дополнительно закрепляют на нитроцеллюл фильтре – обработка УФ. Берем маркерный участок, метим фрагмент или флюорисцентной меткой или радиоактивной (прикрепит молекулу, содержащую изотоп или нуклеотиды, вставить во время синтеза). Д енатурируем фрагмент, смешивает с буфером для гибридизации и помещаем нитроцеллюлозный фильтр в раствор буфера, в котором находится маркер. Необходимо учит температуру.

Если к маркеру есть комплимент ДНК и образуют двойную связь. Чтобы не свзявалось с самой нитродец к маркеру добавляют другую ДНК. Заем вынимают фильтр и подносим к нему УФ светится все – необходимо отмыть – батарея буферов. Далее фильтр смотрят через ренгеновскую пленку, если слабая метка -сушим. Если сильна метка время экспозиции 12 часов, на экспозициюболее 2 недель бессмысленно.







Дата добавления: 2015-08-12; просмотров: 328. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!



Аальтернативная стоимость. Кривая производственных возможностей В экономике Буридании есть 100 ед. труда с производительностью 4 м ткани или 2 кг мяса...

Вычисление основной дактилоскопической формулы Вычислением основной дактоформулы обычно занимается следователь. Для этого все десять пальцев разбиваются на пять пар...

Расчетные и графические задания Равновесный объем - это объем, определяемый равенством спроса и предложения...

Кардиналистский и ординалистский подходы Кардиналистский (количественный подход) к анализу полезности основан на представлении о возможности измерения различных благ в условных единицах полезности...

Тактика действий нарядов полиции по предупреждению и пресечению правонарушений при проведении массовых мероприятий К особенностям проведения массовых мероприятий и факторам, влияющим на охрану общественного порядка и обеспечение общественной безопасности, можно отнести значительное количество субъектов, принимающих участие в их подготовке и проведении...

Тактические действия нарядов полиции по предупреждению и пресечению групповых нарушений общественного порядка и массовых беспорядков В целях предупреждения разрастания групповых нарушений общественного порядка (далееГНОП) в массовые беспорядки подразделения (наряды) полиции осуществляют следующие мероприятия...

Механизм действия гормонов а) Цитозольный механизм действия гормонов. По цитозольному механизму действуют гормоны 1 группы...

ТЕХНИКА ПОСЕВА, МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР И КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА МИКРООРГАНИЗМОВ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА БАКТЕРИЙ Цель занятия. Освоить технику посева микроорганизмов на плотные и жидкие питательные среды и методы выделения чис­тых бактериальных культур. Ознакомить студентов с основными культуральными характеристиками микроорганизмов и методами определения...

САНИТАРНО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВОДЫ, ВОЗДУХА И ПОЧВЫ Цель занятия.Ознакомить студентов с основными методами и показателями...

Меры безопасности при обращении с оружием и боеприпасами 64. Получение (сдача) оружия и боеприпасов для проведения стрельб осуществляется в установленном порядке[1]. 65. Безопасность при проведении стрельб обеспечивается...

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2024 год . (0.01 сек.) русская версия | украинская версия