V2: Патофизиология иммунной системы

 

 

I: 159

S: По происхождению ИДС бывают

+: первичные

-: обусловленные отсутствием мононуклеарных клеток

+: вторичные

-: обусловленные снижением мононуклеарных клеток

-: комбинированные

 

I: 160

S: ИДС по проявлению классифицируют на

-: В-зависимые

-: Т-зависимые

+: собственно ИДС

+: патологическую толерантность

-: физиологическую толерантность

-: индуцированную толерантность

 

I: 161

S: ИДС проявляются высокой склонностью к развитию

-: патологических переломов

+: инфекционных заболеваний

-: геморрагических диатезов

+: опухолей

-: ожирения

-: сахарного диабета

 

I: 162

S: Возникновение регуляторных ИДС связано с

+: уменьшением числа хелперов

-: увеличением числа хелперов

+: увеличением уровня глюкокортикоидов

-: уменьшением уровня глюкокортикоидов

-: лейкопенией

-: тромбоцитопенией

 

 

I: 163

S: По преимущественному повреждению клеток различных субсистем иммунокомпетентной системы ИДС классифицируют на В-зависимые, Т-зависимые,..., комбинированные

+: А-зависимые

 

I: 164

S: Синдром ретикулярной дисгенезии характеризуется

+: уменьшением в костном мозге количества стволовых клеток

-: гипоплазией тимуса

+: блоком созревания стволовых клеток в моноциты

-: абсолютным лимфоцитозом

-: относительным лимфоцитозом

-: тромбоцитозом

 

I: 165

S: К комбинированным формам ИДС относятся

-: синдром Ди Джорджи

-: синдром Брутона

+: синдром Луи-Барр

+: синдром Вискотта-Олдрича

-: болезнь Костмана

-: синдром «ленивых лейкоцитов»

 

 

I: 166

S: Дефицит IgA характеризуется

+: рецидивирующими бактериальными инфекциями ЛОР–органов, дыхательной системы

+: предрасположенностью к бронхиальной астме

-: самая редкая форма ИДС

-: вторичный ИДС

-: склонностью к патологическим переломам

-: склонностью к ожирению

 

 

I: 167

S: Для синдрома Луи-Барр характерно

-: тромбастения

+: телеангиоэктазия

+: астазия

-: астения

-: экзематозный дерматит

 

I: 168

S: Синдром Брутона характеризуется

+: дефектом созревания пре-В-лимфоцитов

-: генетически детерминированным нарушением способности Т-лимфоцитов отвечать на цитокины

-: нарушением синтеза Т-лимфоцитом цитокинов

-: недостаточностью системы комплемента

 

I: 169

S: Для заражения клетки ВИЧ необходимо наличие на поверхности

-: CD8-рецептора

-: рецептора для ИЛ-2

+: CD4-рецептора

-: HLA-молекул

 

 

I: 170

S: Соответствие причин парциальных форм дисфункциональных расстройств фагоцитарной недостаточности

L1: нарушение подвижности фагоцита

R1: дефекты актина

L2: нарушение переваривания

R2: ферментопатии

R5: лейкопении

R6: алейкии

 

I: 171

S: Для синдрома Ди Джорджи характерно

+: нарушение клеточного звена иммунитета

-: нарушение гуморального звена иммунитета

+: гипо-, аплазия тимуса

-: дефицит В-лимфоцитов

-: поражение системы комплемента

-: развитие сахарного диабета

 

I: 172

S: Для болезни Вискотта-Олдрича характерно

+: снижение или отсутствие клеточного и гуморального иммунитета

-: снижение гуморального звена иммунитета

-: снижение клеточного звена иммунитета

-: тромбоцитоз

 

I: 173

S: Основной мишенью для ВИЧ являются

-: В-лимфоциты

-: Т-лимфоциты киллеры

+: Т-лимфоциты хелперы

-: нейтрофилы

 

I: 174

S: Швейцарская форма ИДС характеризуется

+: нарушением клеточного и гуморального звеньев иммунитета

-: нарушением гуморального звена иммунитета

-: нарушением клеточного звена иммунитета

-:предрасположенность к аутоиммунным поражениям

 

I: 175

S: К Т-зависимым ИДС относятся

-: дефицит IgA

-: синдром Вискотта-Олдрича

+: синдром Незелофа

-:синдром Брутона

+: синдром Ди Джорджи

-: синдром Луи-Барр

 

 

I: 176

S: Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно

+: сочетание иммунодефицита с тромбоцитопенией и эозинофилией

-: сочетание иммунодефицита с эритроцитозом

-: сочетание иммунодефицита с эритроцитопенией

-: избыток IgМ

 

I: 177

S: Сцепленно с полом наследуются ИДС

-: синдром Блума

+: синдром Брутона

-: синдром коротких карликов

-: синдром Ди Джорджи

 

I: 178

S: Соответствие дефицита компонентов комплемента (С) и клиническими проявлениями

L1: дефицит С1

R1: понижение бактерицидных свойств крови

L2: дефицит С2

R2: снижение бактерицидных свойств особенно к вирусным инфекциям

R3: эритроцитопения

R4: тромбоцитопения

R5: стимуляция лейкопоэза

 

I: 179

S: Возбудителем СПИДа является...

+: ВИЧ

 

I: 180

Q: Последовательность звеньев патогенеза СПИДа

1: внедрение вируса в организм

2: инкорпорация в геном клеток организма в форме провируса

3: стимуляция транскрипции РНК вируса

4: синтез белкового компонента вируса на основе РНК

5: интеграция белкового компонента вируса с его нуклеиновой кислотой

6: отторжение вирусной частицы от клетки

 

I: 181

S: Лизис клеток, пораженных ВИЧ связан с

+: разрушением мембран клеток при "отпочковывании" вируса от клетки с последующим лизисом

-: интоксикацией

-: образованием парных соединений

-: образованием антител к поврежденным клеткам

 

I: 182

S: При СПИДе отмечается

-: лимфоцитоз

+: лимфопения

-: увеличение продукции ИЛ-2 Т-хелперами

-: тромбоцитопения

 

I: 183

S: Виды иммунологической толерантности: физиологическая, патологическая,...

+: индуцированная

 

I: 184

S: Основными механизмами патологической толерантности являются..., повышение иммуносупрессии, выработка блокирующих антител

+: ИДС

 

I: 185

S: «Реакции трансплантат против хозяина» обеспечивается клетками трансплантата

-: стромальными

-: паренхиматозными клетками органа

+: клетками иммунной системы

-: эпителиальной тканью

 

I: 186

S: При Рант-болезни отмечается

+: малый рост

-: гигантизм

+: некротические и дистрофические изменения в органах

-: тромбоцитоз

-: ожирение

-: сахарный диабет

 

I: 187

S: Для "гомологической болезни" характерна

-: малый рост

+: тромбоцитопения

-: эритроцитоз

-: лейкоцитоз

 

I: 188

S: При синдроме Ди Джорджи отмечается

-: гиперплазия тимуса

+: патология челюстно-лицевого скелета

-: отсутствие В-лимфоцитов

+: отсутствие Т-лимфоцитов

-: эритроцитоз

-: лейкоцитоз