Определение нитратов и нитритов в молоке колориметрическим методом

Принцип метода основан на восстановлении нитратов в нитриты цинком с последующим фотометрическим измерением интенсивности окраски комплекса, образующегося при взаимодействии нитритов с сульфаниловой кислотой и a-нафтиламином. Поскольку количество нитритов в молоке обычно незначительное, они определяются в сумме с нитратами. Содержание нитрат-ионов ( мг в 1дм³) устанавливают по градуировочному графику.

Построение градуировочного графика. В шесть колб объемом 200-250 см³ внести цилиндром по 80 см³ одного и того же молока и затем в каждую из колб добавить дистиллированную воду, стандартный раствор азотнокислого натрия и раство­ры сернокислого цинка, железистосинеродистого калия и гидроокиси аммония в объемах и очередности, указанных в таблице 1.

Таблица 1 – Данные для построения градуировочного графика

После добавления каждого реактива содержимое колб вручную перемешивают круговыми движениями. Полученные стандартные смеси молока с реактивами фильтруют в конические колбы вместимостью 200-250 см³ до получения прозрачного фильтрата. Для восстановления нитратов в нитриты отбирают по 7 см³ полученных фильтратов в про­бирки с притертыми пробками, добавляют 3 см³ 20%-го раствора ук­сусной кислоты и 0, 3 г рабочего реактива для определения нитратов. Пробирки закрывают пробками и в течение 1 мин перемешивают, затем оставляют на 5 мин для развития окраски.

Затем содержимое пробирок необходимо профильтровать через бу­мажный фильтр. Измеряют оптическую плотность фильтрата с зеленым светофильтром на фотоэлектроколориметре или на спектрофотометре при длине волны 538 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Окраска устойчива в течение 5- 20 мин. Величину оптической плотности окрашенных растворов стандартных смесей молока с реактивами определяют по отношению к раствору контрольной пробы. По полученным данным строят на миллиметровой бумаге 25х25 см градуировочный график. На оси абсцисс откладывают содержание нитрат-ионов, мг/дм³, на оси ординат соответствующие оптической плотности.

Проведение анализа. В колбу объемом 200-250 см³ отмеривают цилиндром 80 см^э ис­следуемого молока и 93 см³ дистиллированной воды, бюретками – по 12 см³ растворов сернокислого цинка и калия железистосинеродистого, 3 см³ раствора гидроокиси аммония. Смесь перемешивают после добав­ления каждого реактива круговыми движениями. Полученную смесь фильтруют до получения прозрачного фильтрата. Затем из фильтрата отбирают 7 см³ образца. Далее анализ проводят, как указано выше (см. построение градуировочного графика).

Одновременно готовится холостая про­ба с использованием 173 см³ дистиллированной воды и тех же количеств реактивов и операций.

Величину оптической плотности окрашенного раствора пробы мо­лока измеряют наспектрофотометре при длине волны 540 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм по отношению к раствору холостой пробы.

Анализ проводят в двух параллельных пробах. Для каждой пробы снимают 2-3 показателя спектрофотометра и вычисляет среднее ариф­метическое результатов.

Обработка результатов. Содержание нитрат-ионов в 1 дм³ анализируемого молока устанав­ливают по градуировочному графику на основании полученной величины оптической плотности при колориметрировании окрашенного раствора анализируемой пробы по отношению к холостой пробе раствора.

Материалы и реактивы.. Стандартный раствор азотнокислого натрия (растворить 0,2741 г азотнокислого натрия в 100 см³ дистиллиро­ванной воды), в день использования 10 см³ этого раствора разбавить 20% раствором уксусной кислоты до 1000 см³ в мерной колбе. В полученном растворе содержится 20 мкг нитрат-ионов; раствор сернокислого цинка (растворить 267,5 г ZnSO₄ x 7H₂O в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 500 см³); раствор калия железистосинеродистого (растворить 86 г калия железистосинеродистого в дистиллированной воде в мерной колбе 500 см³); 20% раствор уксусной кислоты;раствор гидроокиси аммония (смешать 80 см³ 25% гидроокиси аммония с 20 см³ дистил­лированной воды); рабочий раствор для определения нитратов (смешать 100 г сернокислого бария, 10 г сернокислого марганца, 2 г цинковой пыли, 75 г лимонной кислоты, 4 г сульфаниловой кислоты, 2 г a- нафтиламина), готовить за 4 дня до анализа; пипетки, стеклянные воронки, стеклянные палочки, пробирки с притёртыми пробками, конические колбы на 200-250 см³, мерные колбы 1000 см³, спектрофотометр.