Ниями разных генов

· Изменение генотипа

· Изменение генома

· Все гаметопатии

96.К хромосомным болезням приводят:

· Эмбриопатии

_ Хромосомные мутации

_ Геномные мутации

_ Воздействия мутагенов

· Фетопатии

97.Генная мутация (может быть) связана с:

_ Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК

_ Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими

· Выпадением участка хромосомы

· Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК

· Увеличением или уменьшением числа хромосом

98.Геномная мутация связана с:

· Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК

· Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими

· Выпадением участка хромосомы

· Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК

_ Увеличением или уменьшением числа хромосом

99.Хромосомная мутация может быть связана с:

_ Воздействием мутагена

_ Выпадением участка хромосомы

· Увеличением или уменьшением числа хромосом

_ Переносом участка одной хромосомы на другую

_ Переворотом участка одной хромосомы

100. Бластопатия характеризуется следующими признаками:

_ Является одним из вариантов врожденных заболеваний

_ Возникает в первые 2 недели от момента образования зиготы

_ Является следствием действия тератогена

· Возникает в срок от 2 до 12 недель от момента образования зиготы

_ Возникает во внутриутробном периоде

101. Анеуплоидным набором хромосом является кариотип:

· 46 ХУ

_ 45 ХО

_ 47 ХХУ

· 46 ХХ

_ 47 ХХХ

Цитологический метод исследования наследственной патологии

включает:

_ Изучение телец Барра

· Идентификацию каждого гена

· Идентификацию каждой хромосомы

· Исследование дрейфа гена

· Изучение биохимических процессов в клетке

103. Женщина может болеть дальтонизмом в случае, если:

· Мать является носителем заболевания, отец здоров

· Мать больна, отец здоров

_ Мать больна и отец болен

_ Мать – носитель, отец болен

· Мать здорова, а отец болен

104. Мутагеном называется:

· Мутировавший ген

· Фактор, вызывающий повреждение зиготы

_ Фактор, вызывающий мутацию

· Неаллельные гены

_ Фактор, изменяющий наследственность

105. Характерно ли наличие телец Барра для мужчин?

· Да_______, если он здоров

· Да, при приобретенном иммунодефиците

_ Да, при синдроме Клайнфельтера

· Да, при синдромеШерешевского-Тернера

· Да, при гемофилии

Для аутосомно-доминантного типа наследственной патологии харак-

терно:

· Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена

_ «Вертикальный» тип наследования в генеалогическом дереве

_ Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена

_ Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более

· Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 25%

107. Для аутосомно-рецессивного типа наследственной патологии характерно:

_ Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена

· «Вертикальный» тип наследования в генеалогическом дереве

· Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена

· Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более

· Вероятность патологии у девочек выше

108. Мальчик может болеть гемофилией А, если:

_ Мать является носителем заболевания, отец здоров

· Отец болен легкой формой заболевания, мать не больна и не носитель

· Отец является носителем, мать здорова

· Мутаген подействовал на организм больного в детском возрасте

· На организм ребенка постоянно действует тератоген

Цитогенетический метод исследования наследственной патологии

включает:

· Изучение телец Барра

_ Идентификацию каждого гена

_ Идентификацию каждой хромосомы

· Исследование активности ферментов

· Изучение биохимических процессов

110. Для нормального набора хромосом характерно:

· Моносомия аутосом

· Триплоидия аутосом

· Анеуплоидия половых хромосом

_ Диплоидия аутосом

· Трисомия аутосом

111. Термином «генотип» обозначают:

· Признаки организма, являющиеся результатом взаимодействия геномной