Изомеры и гомологи
| г о м о л о г и
| Циклопропан C3H6  или 
|
|
Циклобутан C4H8  или 
| Метилциклопропан 
|
|
Циклопентан C5H10  или 
| Метилциклобутан 
| 1,1-диметилциклопропан 
| 1,2-диметилциклопропан 
| Этилциклопропан 
|
|
| и з о м е р ы
|
Упрощенно углеводородный цикл часто изображают правильным многоугольником с соответствующим числом углов.
Физические свойства мало отличаются от свойств алканов.
Химические свойства
За исключением циклопропана и циклобутана циклоалканы, как и алканы, малоактивны в обычных условиях.
Общие свойства циклоалканов (на примере циклогексана):
- горение (окисление с разрывом связей C—C и C—H):
C6H12 + 9O2 
6CO2 + 6H2O + Q
- замещение (галогенирование, нитрование):
C6H12 + Cl2 C6H11Cl + HCl (при нагревании или на свету)
- присоединение (гидрирование):
C6H12 + H2 C6H14 (при нагревании под давлением в присутствии Ni-катализатора)
- разложение (дегидрирование, крекинг, пиролиз):
C6H12 C6H6 + 3H2 (при нагревании с катализатором).
Особые свойства циклопропана и циклобутана (склонность к реакциям присоединения):
- галогенирование:
+ Br2 BrCH2—CH2—CH2Br
- гидрогалогенирование:
+ HBr CH3—CH2—CH2Br
Способы получения циклоалканов
- Выделение из природных источников (нефть, природный газ).
- Дегидрирование алканов:
| CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
| 
| 
| + H2
|
- Дегалогенирование галогеналканов:
Br—CH2—CH2—CH2—CH2—Br + Zn 
|
| + ZnBr2
|
- Гидрирование ароматических углеводородов:
| C6H6 + 3H2
| 
| C6H12
|
|
|
|
|
