ЗАЯЦ-БЕЛЯК

Заяц-беляк – один из широко распространенных охотничьих зверей. Этот вид имеет ряд специфических особенностей:

- в популяциях данного вида наблюдаются регулярные флюктуации численности, зачастую трудно поддающиеся объяснению;

- заяц-беляк способен сохранять высокую упитанность и достигать большой численности, используя малокалорийные корма (Полежаев, 1989).

Местообитания. Территория высокой численности зайца-беляка в европейской части России совпадает с зоной смешанных лесов Русской рванины, с местами, где преобладают березовые и осиновые леса. Беляки здесь предпочитают некрупные разобщенные участки молодого леса, где лиственное мелколесье чередуется с ельниками (реже – с сосняками), пашнями, лугами, полями и леса сильно изменены рубками и пожарами. Территория со средней численностью беляка расположена севернее и восточнее, где значительно меньше березовых и осиновых древостоев.

К северу и югу полоса с высокой численностью этого зайца довольно резко отграничена от территорий с низкой его численностью, которые наиболее обширны на севере. Граница территории с низкой численностью беляка в основном совпадает с южным пределом сплошных массивов тайги и больших пятен чисто сосновых лесов. Северная граница полосы высокой численности беляка проходит по районам, где сельскохозяйственные угодья занимают 15-25% территории, а в более северных районах, где их площадь менее 10 и даже 5%, численность зверька низкая.

Если в районах, где сельскохозяйственные угодья занимают 40-50%, численность его высока, то немного южнее, где их площадь, как правило, превышает 70%, он сразу же становится малочисленным. Отсюда можно заключить, что в европейской части для зайца-беляка наиболее благоприятны районы, где сельскохозяйственные угодья занимают не менее 15 и не более 50% территории. В пределах этой полосы заметно предпочтение беляком более пересеченных территорий возвышенностей.

Вместе с тем в Центральной России этот зверек бывает достаточно многочислен и на соседствующих равнинных территориях, так что особо контрастных различий численности его в разных районах здесь нет. В восточной же части ареала численность беляка при сравнении благоприятных и неблагоприятных районов выглядит более контрастно (Груздев, 1974).

Распределение зайца-беляка по местообитаниям зависит от кормовых и защитных условий. Стации, заселяемые беляком, многочисленны и разнообразны.

В начале лета основная масса зайцев держится в хвойных молодняках и ельниках-зелёномошниках. Это объясняется необходимостью для зайцев выбирать в данный период наиболее закрытые стации. Такая потребность обусловлена тем, что ещё не закончилась линька, самки беременны первым помётом, позже появляются новорождённые. Защитность угодий, в которых преобладают лиственные породы, в это время ещё невелика, так как до конца мая листва на кустарниках полностью ещё не распускается, нет и высокой травы.

Отсутствие зайцев на осоковых болотах объясняется тем, что в первой половине мая они затоплены водой и до начала июня на многих участках еще очень сыро.

Летом беляк осваивает более разнообразные стации, чем зимой. Поэтому распространение его летом равномернее. Зимние стации значительно однообразнее, что приводит к более спорадическому распределению этого вида по угодьям. По сравнению с рядом других видов млекопитающих, сезонные перемещения беляка по угодьям в общем незначительны (Наумов, 1947).

Предпочитаемые места для размножения беляка:

− участки, на которых вследствие вырубки леса и других причин возникли укрытия: захламленные лесосеки, кучи сучьев на вырубках, бурелом, заросли мелколесья, кусты можжевельника;

− ельники, еловые подлески, молодые посадки, возвышенные места в лесу;

− перелески, опушки и заросли в логах и у речек близ полей;

− болотца и низины в лесу и их окрестности;

− старые заросшие пашни и другим кустарниково-травянистым зарослям.

Приведенные сведения еще раз подчеркивают значение для размножения беляков глухих зарослей и захламленных мест (Груздев, 1974).

В июне-июле зайцы наиболее часто держатся в смешанных лесах. Довольно много зайцев встречается и в хвойных молодняках, и в спелых ельниках, куда их, в связи со второй беременностью и рождением второго помёта, продолжают привлекать хорошие ремизные особенности угодий. К этому времени заметно снижается численность беляков в лиственных молодняках и на сфагновых болотах. Очевидно, это объясняется окончательным переходом зайцев на летнюю пищу, в связи с чем пропадает тяга к местам с большими запасами веточного, т. е. зимнего, корма. Зайцы появляются на осоковых болотах, которые несколько подсыхают и становятся более доступными.

В сентябре-октябре по-прежнему большинство зайцев держится в смешанных лесах. Резко снижается их численность в спелых ельниках, очень бедных летними кормами. Этого не наблюдается в хвойных молодняках, которые, сохраняя ремизные достоинства (потребность в них связана с осенней линькой), одновременно обладают удовлетворительными кормовыми качествами (наличие полянок). Разросшаяся трава обеспечивает хорошие ремизные качества и вырубкам, и гарям, где численность зайцев несколько возрастает.

В ноябре-декабре заметно возрастает численность зайцев в зрелых ельниках, что объясняется усилением к этому времени кормового значения ягодников, и на подмерзающих и поэтому более доступных осоковых болотах. Резко снижается посещаемость зайцами хвойных молодняков. Линька и размножение уже закончились, летние корма на лужайках становятся недоступными (их засыпает снег), а запасы зимнего корма здесь ничтожны.

В январе-феврале зайцы в хвойных молодняках почти не встречаются. В это время они ещё чаще, чем в ноябре-декабре, держатся на осоковых болотах, ценность которых повышается в связи с большей (в смысле продолжительности) доступностью травянистых растений. Увеличение толщины снежного покрова делает малодоступными для зайцев ягодники в спелых ельниках. В результате численность этих грызунов, там несколько снижается.

В зависимости от сезона беляки предпочитают насаждения с различной полнотой первого яруса. Летом они выбирают сомкнутые насаждения с полнотой, характеризуемой показателями 0,8-0,7, зимой, наоборот, более редкостойные; наиболее благоприятной в это время будет полнота, характеризуемая показателями 0,4-0,3. Кроме того, зимой часть лёжек приходится на угодья, вовсе не имеющие первого яруса (чаще всего заросли ивняков).

Породы, имеющие ремизное значение, в угодьях, выбираемых беляком для лёжек зимой, встречаются в значительно большем количестве, чем в местах лёжек летом. Породы кормового значения в зимних угодьях также встречаются чаще, чем в летних.

Летом выбираются преимущественно сомкнутые насаждения (полнота 0,8-0,7). Состав пород подлеска, как и вообще его характер, например полнота, большого кормового и ремизного значения не имеет. Достаточное укрытие дают и редкие, но покрытые листьями, кусты и растения травянистого покрова.

Зимой условия меняются. Побелевший зверёк ищет особо укрытых мест, а насаждения с редким подлеском, опавшими листьями и увядшей травой перестают его удовлетворять. При выборе мест для лёжек предпочитаются насаждения с густым подлеском (а следовательно, более редкостойные, чем летом) с наличием пород, дающих хорошее укрытие, например можжевельника и ели. Хотя кормовые качества угодья в этом случае не имеют решающего значения, всё же зимой беляк ложится в насаждениях, где наиболее важные для питания породы подлеска и подроста представлены обильнее, чем в местах лёжек летом.

В течение года кормовые стации и стации лёжек у беляка не совпадают. В зависимости от характера места между лёжками и местами жировок отмечается то большая, то меньшая территориальная разобщённость. Как было упомянуто, летом беляк выбирает насаждения с большей полнотой, преимущественно хвойные, т.е. такие, где травянистый покров (играющий в это время основное кормовое значение) угнетён. Из таких насаждений беляк выходит на кормёжку в места более редкостойные, с большим развитием травянистого покрова.

Корма. Кормовые условия, существенно влияющие на динамику численности населения многих видов, для зайца-беляка корма не имеют определяющего значения. Это объясняется устойчивостью кормовой базы как в смысле обилия кормов, так и их доступности. Как известно, зимой пищей зайца служат вегетативные части травянистых и кустарниковых растений, запасы которых по годам, естественно, не могут колебаться в такой же степени, как, например, количество семян или плодов. Значительные темпы роста большинства растений обеспечивают быстрое восстановление объеденных стеблей и побегов. Лишь в исключительных случаях уничтожение корма может идти быстрее его возобновления. Такие случаи нерегулярны и, как правило, в природе не бывает несоответствия между численностью зайцев и обилием корма. Обычно поголовье их начинает сокращаться от каких-либо других причин ещё до того, как несоответствие может выявиться.

Обилие корма и постоянство кормовых условий как по сезонам года, так и в различные годы благоприятствуют обитанию зайцев-беляков также косвенным образом. Это выражается в отсутствии регулярных сезонных миграций и непериодических массовых выселений, при которых усиливается гибель от хищников и от различных случайных причин (Наумов, 1947).

Суточная потребность одного зайца в кормах равняется 820 г, что, при периоде веточного питания в 240 дней, дает сезонную потребность в 200 кг. При этом следует учесть, что заяц поедает примерно 30% веточных кормов, остальные 70% бесполезно пропадают (Наумов, Попов, 1957).

В качестве зимних кормов зайца отмечено 14 пород деревьев и кустарников. Роль первостепенных кормов имеет из них только три: береза - 25,9%, ива - 21,2% и осина - 14,6% (Нейфельд, Юшков, 1981).

С наступлением весенних оттепелей зайцы охотно поедают цветки ивы. Кроме мхов и лишайников поедаются побеги черники, питательность которой в 3 раза выше, чем ивы, а также мхи, лишайники и сохранившиеся ягоды брусники, толокнянки, водяники. В апреле-мае у зайцев идет подрост летнего волоса. У самок развиваются эмбрионы. Более широкий ассортимент кормов позволяет животным удовлетворить повышенную потребность в питательных веществах (Полежаев, 1989).

В летнее время зверек питается, травянистой растительностью, запасы которой практически неисчерпаемы. Из многообразия трав заяц предпочитает бобовые (мышиный и лесной горошек, клевер люпиновидный и белый, чины). Переход беляка на веточные корма, начинается после первых заморозков. При выпадении первого снега зверек переходит в ельники, где снег задерживается кронами, что позволяет зайцу кормиться хвощом, осочкой и полукустарничками. Увеличение глубины снега затрудняет использование этих кормов, а так как в ельниках подлесок развит слабо, эти биотопы утрачивают кормовое значение. В дальнейшем заяц-беляк почти полностью переходит на веточные корма, которыми питается в течение всего зимнего периода (до 6 месяцев) (Шишикин, 1977).

Враги и конкуренты. Конкурентами зайца-беляка на трофическом уровне являются мелкие грызуны и ондатра, которые поедают кору подснежных ветвей кустарников. В условиях Большеземельской тундры это северный олень, поедающий листья и цветки ивы, а наиболее сильный конкурент – белая куропатка (Полежаев, 1989).

Заяц-беляк – объект питания 16 видов животных. Более специализированными являются четыре вида: лисица, рысь, беркут и филин (Нейфельд, Юшков, 1981). Он сравнительно часто становится жертвой орлов, сов и волков (Грибков, 1974). При низкой численности куропатки зайцев ловит кречет. Заяц может стать жертвой орлана-белохвоста. Основной пресс пернатых хищников приходится на молодняк. Молодые особи страдают от ворон, воронов, особенно от мохноногого канюка (Полежаев, 1989).

Наиболее напряженные отношения зайца-беляка как жертвы с самым опасным для него хищником – лисицей складываются в лесостепных районах европейской части России и в Западной Сибири, где на одну лисицу приходится один-два зайца (Груздев, 1974).

Хищники не имеют решающего значения для регулярно наблюдаемых резких изменений плотности популяций зайца-беляка. В то же время беляки никогда не прибегают к устройству защищенных гнёзд или нор, и даже окот их, а, следовательно, и первые дни жизни новорождённых проходят на дневной поверхности.

Причину таких неожиданных взаимоотношений беляков и хищников надо искать в следующем. Среди последних нет видов, узко специализированных на добыче преимущественно зайцев. Основным кормом большинства потенциальных врагов зайцев служат различные виды мышевидных грызунов, добыча которых в итоге даёт больший эффект, чем охота на зайцев.

Устойчивость кормовой базы обусловлена стационарностью обитания. Небольшой радиус суточных передвижений, их кратковременность и отсутствие сезонных миграций – все перечисленные условия, несомненно, затрудняют избирательно-истребительную деятельность хищников.

В связи с тем, что численность хищников непостоянна, их уничтожающая деятельность то усиливается, то ослабевает. Особенно ощутимой она становится в условиях, когда количество хищников резко возрастает (вне зависимости от численности зайцев) и когда поголовье последних находится на очень низком уровне (вне связи с деятельностью хищников). При таком положении восстановление популяции зайцев будет задержано или временно даже остановлено.

Однако важнее учесть другую сторону непостоянства регулирующей роли хищников. Она обусловливается изменениями состояния популяций не самих хищников, а их жертвы, т.е. зайцев. Гибель последних от хищников резко возрастает в годы развития заболеваний и, особенно, в годы эпизоотии. Следовательно, деятельность хищников заключается в усилении «моров». Вместе с тем роль их в этом весьма сложна. Они усиливают смертность зайцев, добывая больных зверьков, сопротивляемость которых, естественно, понижается. В данном случае в первую очередь погибают наиболее заражённые особи, т.е. наиболее опасные в эпизоотическом отношении. Этим хищники создают для большинства видов заразы тупик, предотвращая её дальнейшее распространение. Такова очевидная двойственность их роли, которая может быть выражена так: хищники усиливая «мор», вместе с тем ослабляют эпизоотии. Течение эпизоотии определяется в основном своими закономерностями, которые хищники кардинально не могут изменить.

В заключение следует отметить, что уничтожающая деятельность хищников неодинакова в разных географических областях. В наименьшей мере она проявляется на севере, в лесной полосе, в наибольшей – на юге, в лесостепи и, особенно, в степи (Наумов, 1947).

Болезни и паразиты. Решающим фактором колебания численности зайца-беляка в основной части ареала служат болезни. Другие факторы оказываются мало действенными или проявляются нерегулярно и притом на ограниченной площади. Этому есть и экологическая подоплека, связанная с сугубо стационарным образом жизни зверька, небольшими размерами площади обитания каждой особи, отсутствием сезонных миграций, отсутствием в силу эврибионтности резко выраженной внутривидовой конкуренции из-за пищи, мест лёжек и т.п., что в свою очередь способствует увеличению плотности популяции и быстрому накоплению заразного начала в угодьях зайцев.

Фактор болезней воздействует на численность зайцев в различной форме и разными путями, которые не исключают, а наоборот, дополняют друг друга. Основной путь лежит через гибель зайцев непосредственно от болезней. Наряду с этим, заболевания ослабляют сопротивляемость зайцев к многим факторам внешней среды. Заболевания способствуют успешной охоте хищников и усиливают смертность от метеорологических условий. Наконец, некоторые заболевания снижают плодовитость.

В свою очередь действие фактора болезней находится в зависимости от других факторов среды, как, например, метеорологических условий. Признавая реальность и значимость таких связей, всё же необходимо подчеркнуть, что состояние среды может усилить или ослабить, ускорить или замедлить проявление болезней, но оно не может предотвратить их. В этом и сказывается значение болезней как ведущего, решающего фактора.

Источник заразы есть всегда, так как в природе нет абсолютно здоровой популяции зайцев. Некоторое количество особей всегда является носителями заразы, причём ничтожная «концентрация» её в организме зверьков не вызывает летального исхода. Наряду с таким дисперсным распространением заразного начала в угодьях встречаются локальные очаги, в которых заболевания протекают в более бурной форме и где как бы сохраняется тлеющий огонёк эпизоотии, оставшийся ещё от предшествующей её вспышки. Это места, в которых физико-географические условия особо благоприятны для сохранения заразы и где заражённость зайцев длительное время остаётся сравнительно высокой.

Источником первоначального распространения заразы при каждой новой волне «мора» зайцев могут явиться и особи животных других видов. Общеизвестна роль водяной полевки и клещей, как источника распространения туляремийного вируса. Источником первоначального распространения пастереллеза для зайцев могут служить птицы отряда куриных, копытные и различные виды грызунов. Возбудитель псевдотуберкулёза общий для многих видов грызунов. В числе хозяев печёночной и ланцетовидной трематод фигурируют виды домашних копытных, пастбища которых территориально совпадают с заячьими.

Одной из обязательных предпосылок для умножения заразы служит увеличение численности зайцев. В той же связи следует рассматривать сущность и третьей предпосылки возникновения эпизоотии – возможности успешного «движения» заразы от источника к здоровым особям. Увеличение частоты и скорости распространения случаев нового или повторного заражения также связано с определёнными внешними условиями и зачастую не зависит непосредственно от плотности популяции зайцев. Так, для распространения кокцидиоза и трихостронгилеза необходим определённый и довольно резко отграниченный оптимум температуры и влажности на поверхности почвы. Распространение протостронгилеза, фасциолеза и дикроцелиоза возможно лишь при наличии гидрофильных и притом стенобионтных видов пресноводных и сухопутных брюхоногих моллюсков. Возможность передачи цистицеркоза определяется численностью и активностью хищников семейства псовых.

Следовательно, могут быть случаи, когда численность зайцев весьма высока, но неблагоприятные условия внешней среды не обеспечивают перерастания отдельных случаев заболеваний в эпизоотию (Наумов, 1947).

Таксономическая структура гельминтофауны зайцев предполагает 26 видов гельминтов (включая личиночные формы). На территории Кировской области у зайца-беляка обнаружено 8 видов, гельминтов, из трех классов (Trematoda, Cеstoidea, Nematoda) (Колеватова, Ларионенков, 1976).

Еще одним фактором снижения численности зайчат беляка являются клещи, которые в иные годы бывают очень многочисленны. Клещи доводят до смерти зайчат, вызывают сильное истощение, а иногда гибель и взрослых зайцев, не говоря уже о том, что они могут заразить зверьков различными трансмиссивными заболеваниями (Груздев, 1974).

Антропогенное влияние. Человек оказывает существенное влияние на численность зайца-беляка. Это влияние может быть как отрицательным (прямое уничтожение), так и положительным (своевременное и правильное проведение рубок ухода, биотехнические мероприятия).

Повсеместное развитие спортивной охоты может оказывать на колебания численности зайца-беляка сглаживающее воздействие. Высокая заинтересованность охотника-любителя в добыче трофея независимо и обилия зайцев может одновременно препятствовать развитию очень высокой плотности популяции зайца и глубокой депрессии его численности. В результате этого численность популяции восстанавливается за более короткий срок (Томилова, 1974).

Отрицательно влияет на беляков обработка гербицидами лесов (Груздев, 1974).

Большую роль в жизнедеятельности зайца-беляка имеет вырубка леса. Кроме сочетания кормовых и защитных условий (смешанное возобновление) они улучшают производительность веточного корма. С переходом молодняков в жердняки, кормовые условия резко ухудшаются (Шишкин, 1975).

Абиотические факторы. Влияние условий погоды может быть как прямым, так и косвенным, последнее является более существенным. Глубина снегового покрова иногда не только не уменьшает количество доступного беляку веточного корма, но даже, наоборот, даёт возможность осваивать недоступные ранее верхние части кустов и небольших деревьев.

Несколько большее влияние на качество корма оказывают летние засухи. Известно, что иссушение травы заметно ухудшает её белковое и витаминное достоинства. Сильные засухи уменьшают и общую массу травянистого, корма.

Бывают затяжные осени, когда в лесной полосе Европейской части России снеговой покров окончательно формируется только в половине или даже в конце ноября. Перелинявшие зайцы становятся хорошо заметны издали. Часто идущие в это время дожди заставляют выходить зайцев из леса и прятаться в мелких кустарниках, на опушках, а нередко и в поле или на лугу, где их легко обнаружить как охотнику, так и хищнику.

Температура и осадки пагубное влияние могут оказать только на зайчат в самые ранние периоды их жизни. На молодых зайчат влияют также и поздние заморозки, особенно если им сопутствуют холодные затяжные дожди. В связи с тем, что такие условия погоды возможны только весной, отрицательное воздействие их отражается лишь на первом помёте.

В целом можно полагать, что существенной роли прямое влияние метеорологических условий не играет. Этот фактор внешней среды имеет второстепенное, подсобное, значение и действует в сочетании с другими факторами, контролирующими численность беляка.

Известно, что в поймах больших рек на численность зайцев в сильной мере сказываются весенние паводки. В годы с высоким подъёмом воды в реках, значительная часть перезимовавших зверьков погибает. В это время большинство самок уже беременно.

Считается, что наиболее часто распространённй беглый и устойчивый низовой пожар непосредственно на численности зайца-беляка не сказываются. Приходится говорить лишь о косвенном воздействии пожаров на численность популяции, поскольку в результате ухода зайцев в места, не пострадавшие от огня, возникает новый фактор – перенаселение угодий.

В заключение следует указать на положительную роль пожаров, способствующих разрежению лесов, появлению лиственных молодняков, улучшению в связи с появлением бурелома ремизных особенностей угодий и их «дезинфекцию» (Наумов, 1947).

Внутрипопуляционная регуляция численности. Большой интерес представляет поведение самой популяции на разных фазах динамики численности и те биологические параметры, которые позволяет ей после глубокой депрессии, в течение четырех-пяти лет, достичь высокой численности.

Плодовитость зайцев может существенно меняться по годам. Это определяется почти исключительно изменением величины выводка, в то время как процент самок, участвующих в размножении, остаётся более или менее постоянным (Наумов, 1944).

На территории России заяц-беляк чаще приносит только 2 помёта в год. В первом помёте принимает участие подавляющее большинство самок (87-97%), а во втором – практически все половозрелые самки. Третий помёт не имеет характера массового явления. В средних и южных областях в нём принимают участие 30-40% половозрелых самок, в северных, областях 10-15%. На крайнем севере число помётов не превышает двух.

Наибольшая величина выводка наблюдается при втором помёте, наименьшая – при первом.

Учитывая процент размножающихся самок, отмечаем, что наибольшее воспроизводство популяции осуществляется при втором помёте, а наименьшее – при третьем (Наумов, 1944).

Выход молодых на взрослую самку может колебаться от 1,8 до 13,8 особей. Наименьший выход отмечается, как правило, на фазе «пик», наибольший – на первых ступенях фазы роста.

Большой процент в популяции самок и их интенсивное размножение позволяет в короткий срок достичь высокой численности (Белык, Аникин, Поляков, 1976).

Самка беляка при трехкратном размножении могла бы дать за сезон 13 зайчат. В результате эибриональной и постэмбриональной смертности и в связи с тем, что три помета приносят далеко не все особи, популяция беляка за счет приплода увеличивается к сезону охоты примерно в 4-5 раз (Асписов, 1976).

При увеличении плотности популяции увеличивается количество самцов; они преобладают не только среди молодняка, но и среди взрослых, что указывает на их хорошую сохранность. Звери занимают новые угодья, при этом в авангарде находятся молодые самцы, в связи с чем увеличивается их смертность. Соотношение полов становится у молодых паритетным, а среди взрослых преобладают самки, у которых интенсивность размножения снижается. На фазе пика, когда ухудшается санитарное состояние популяции, увеличивается пресс хищников, сокращаются запасы кормов, выход на самку молодых значительно снижается, главным образом за счёт большой смертности.

Жертвуя молодняком, в первую очередь самцами, популяция сохраняет самок, что позволяет ей при благоприятных условиях достичь высокой численности (Белык и др., 1976).

Суммируя всё изложенное выше, можно заключить, что колебания численности зайца-беляка вызываются не периодически меняющейся интенсивностью воспроизводства, а периодически меняющимися размерами гибели.

В таблице 1.2.1 перечислены основные факторы, оказывающие то или иное воздействие на зайца-беляка и произведена их примерная балльная оценка (по пятибалльной шкале).

Таблица 1.2.1

Основные факторы, оказывающие отрицательное и положительное влияние
на зайца-беляка и их примерная оценка в баллах

 

Факторы среды
оказывающие отрицательное воздействие	оказывающие положительное воздействие
Погодные условия(по Наумов, 1941)
− весна – средняя температура апреля и мая на норме осадков не более 105-110% нормы. Изредка заморозки (0) − весна – средняя температура апреля и мая на 5-6º ниже нормы. Число дней с заморозками на 20-30% более нормы. Осадков 115-120% нормы (–3-5) − лето – осадков за май-август на менее 80% и не более 110%. Температура этих месяцев на уровне многолетней средней (0) − лето – осадков за май-август на 115% более нормы. Температура этих месяцев на 5-6º ниже нормы (–3-5)	− весна – резких колебаний температуры нет. Средняя температура апреля и мая несколько выше многолетней средней. Осадков не более нормы (+5)   − лето – осадков за май-август несколько ниже нормы (5-10%), температура в норме (+5)
Характер местообитаний
− Плохие угодья (представлены насаждениями, лишенными подроста и подлеска из-за высокой сомкнутости древесного полога или произрастания на бедных и заболоченных почвах) (–3-5)	− Хорошие угодья (изреженные и средне сомкнутые леса всех возрастных групп с примесью в древостое ели, с подростом из осины, ясеня, березы и ели, подлеском из ивы, бересклета, можжевельника и покровом из осок и злаков) (+5) − Средние угодья (как старые, так и молодые насаждения без ели в древостое и подросте, с редким подростом и подлеском из лиственных пород и покровом из черники или вереска) (+3)
Мозаичность
− сплошной массив леса (0)	− сплошные лесные массивы чередующиеся с островными лесами (+1) − островные леса (чередование лесных и открытых угодий) (+3) − расчленённые лесные массивы (лесополевая мозаика) (+5)
Влияние хищников
− слабое (изымают до 10% поголовья) (–1) − среднее (изымают 10-20% поголовья) (–3) − сильное (изымают более 20% поголовья) (–5)	− отсутствует (0)
Защитные условия
− разреженный лес без подлеска (0)	− редкая густота подлеска (+1) − средняя густота подлеска (+3) − густой подлесок (+5)
Антропогенное влияние
− бесконтрольный промысел при низкой численности (–3-5)	− охота в пределах норм освоения при достаточно высоком уровне численности (0)
Площадь сельскохозяйственных угодий
− отсутствуют (0) − высокая (более 70%) (0)	− низкая (до 25%) (+1) − средняя (40-50%) (+3-5)
Использование ядохимикатов
− незначительное использование (–1) − значительное использование (–3-5)	− отсутствует (0)
Стихийные бедствия
− паводки, половодья (–3-5) − пожары (0)	− отсутствуют (0)
Рубки:
− отсутствие рубок (–1) − сплошные рубки, площадь значительная (–3-5)	− своевременные мозаичные рубки (+3-5)

 

Качество среды обитания для зайца-беляка. Среда обитания (местообитание) вида – это пространственно ограниченная совокупность факторов абиотической и биотической среды, обеспечивающая весь цикл развития особей, популяции или вида в целом (Реймерс, 1990) и являющаяся экологической характеристикой вида. Периодические спады и подъемы численности животных обусловлены изменчивостью условий среды обитания по сезонам и в разные годы.

В отличие от существующих подходов оценки качества среды обитания (местообитания) вида мы предлагаем балльные оценки влияния различных факторов среды на популяцию животных и на их основе выработку интегрированного показателя (показателей), которые в практической работе позволят оперативно осуществить оценку качества среды и соответствующие ей размеры ресурсов охотничьих животных (емкость) (Машкин, 2011).

Методика расчета оценки качества среды обитания для зайца-беляка сводится к оценке факторов среды, оказывающих как положительное, так и отрицательное воздействие на популяцию зайца-беляка. Факторы оцениваются по пятибалльной шкале, оценки носят экспертный характер. Полученная в ходе оценки всех значимых факторов сумма баллов и будет характеризовать качество местообитаний вида (табл. 1.2.2). Предложенный подход оценки качества сред обитания (местообитаний) в дальнейшем может использоваться для оценки качества и емкости охотничьих угодий для зайца-беляка.

Таблица 1.2.2

Шкала оценки качества среды обитания для зайца-беляка

 

Условия обитания	Оценка качества среды, в баллах
Отличные	Хорошие	Посредственные	Плохие	Очень плохие
Местообитания:
	изреженные и среднесомкнутые леса всех возрастных групп с примесью в древостое ели, с подростом из осины, ясеня, березы и ели, подлеском из ивы, бересклета, можжевельника и покровом из осок и злаков	насаждения без ели, с редким подростом и подлеском из листв. пород и покровом из черники или вереска	представлены насаждениями, лишенными подроста и подлеска из-за высокой сомкнутости древесного полога или произрастания на бедных и заболоченных почвах
Кормовые:
количества корма	очень много	много	средне	мало	очень мало
доступность зимой	очень много	много	средне	мало	очень мало
доля с/х угодий	до 50%	до 40%	до 30%	до 20%	отсутствуют или более 70 %
Защитные: мозаичность угодий наличие подлеска, укрытий
ярко выражена	значительна	средняя	незначительна	отсутствует
очень много	много	средне	мало	очень мало
Погодные:
весна	резких колебаний температуры нет, средние температуры апреля и мая несколько выше многол. средней, осадков не более нормы	ср. температуры апреля и мая в норме, осадков не более 110% нормы, изредка заморозки	средние температуры апреля и мая на 5-6º ниже нормы, число дней с заморозками на 20-30% более нормы, осадков 115-120% нормы
лето	осадков за май-август несколько ниже нормы (5-10%), температура в норме	осадки за май-август 80%-110% нормы, температуры на уровне многол. средней	осадков за май-август на 15% и более выше нормы, температуры этих месяцев на 5-6º ниже нормы
Антропогенное влияние:
охота и браконьерство	изъятия в пределах нормы, браконьерство отсутствует	браконьерство незначительно	средний уровень браконьерства	интенсивное браконьерство	бесконтрольный отстрел, вплоть до полного истребления
транспорт, отравления	нет или очень мало	мало	средне	много	очень много
косвенное влияние	отсутствует или положительное	слабое	среднее	сильное	очень сильное
Хищники
нет	мало	средне	много	очень много
Стихийные бедствия (паводки, половодья, пожары)
нет	мало	средне	много	очень много
Эпизоотии
нет	слабо	средне	сильно	очень сильно
Всего баллов: (качество среды)	50 (50-41)	40 (40-31)	30 (30-21)	20 (20-11)	10 (10 и менее)
Плотность, ос./1000 га (емкость среды)	120 и более	120-70	70-40	40-10	10 и менее