Характеристика клеточного состава. Связи гипофиза с гипоталамусом.

Гипофиз - нижний придаток головного мозга, - является центральным органом эндокринной системы. Он регулирует активность ряда желез внутренней секреции и служит местом выделения гипоталамических гормонов (вазопрессина и окситоцина).

Состоит из аденогипофиза (передняя доля, промежуточная доля, туберальная часть) и нейрогипофиза (задняя доля, стебель, воронка). Развивается из гипофизарного кармана выстилки верхней части ротовой полости. Гормонопродуцирующие кл аденогипофиза имеют эпителиальное происхождение (из эпителия ротовий полости). Нейрогипофиз образуется как выпячивание промежуточного пузыря закладки ГМ.

Развитие.

Закладка на 4-5 нед как результат взаимодействия 2 отдельных зачатков- эпителиального и нейрального. Из эктодермального эпителия, выстилающего ротовую ямку зародыша, выпячивается гипофизарный карман (карман Ратке), направляющийся к основанию формирующегося ГМ и дающий начало аденогипофизу. Но дифференцировка этого эпителиального кармана начинается только после того, как он вступит в соприкосновение с противоположно направленным выпячиванием промежуточного пузыря зячатка ГМ, которое в дальнейшем окажется воронкой третьего желудочка. Дифференцировка эпителиального гипофизарного кармана начинается разрастанием его передней стенки, становящейся передней долей гипофиза и туберальной частью. Задняя стенка того же кармана остается узкой средней долей. Между передней и средней долей иногда сохраняется остаток полости гипофизарного кармана в виде узкой гипофизарной щели, которая облитерируется. Нейроглия дистального конца воронки, разрастаясь, формирует заднюю долю гипофиза (нейрогипофиз). Проксимальная часть воронки становится гипофизарной ножкой, связывающей гипоталамус с гипофизом. Дифференцировка гипофизарных эндокриноцитов начинается на 9 нед. Сначала появляются базофильные кл, на 4 мес- ацидофильные.

Строение.

В аденогипофизе различают переднюю долю, промежуточную часть и туберальную часть.

Передняя доля образована разветвленными эпителиальными тяжами- трабекулами, формирующими сравнительно густую сеть. Промежутки между трабекулами заполнены РВСТи синусоидными капиллярами, оплетающими трабекулы. Каждая трабекула образована железистыми кл- эндокриноцитами 3 родов. Одни из них располагаются по периферии трабекул, содержат в своей цп секреторные гранулы- хромофильные эндокриноциты. Другие кл, занимающие середину трабекулы, имеют нечеткие границы- хромофобные эндокриноциты. Хромофильные ндокриноциты подразделяются на базофильные и ацидофильные. Базофильные эндокриноциты- гранулы содержат гликопротеиды, являющиеся материалом для биосинтеза гормонов. Относительное количество в норме- 4-10% от общего числа аденоцитов передней доли. Среди них различают 2 разновидности. Одни из таких характеризуются округлой или овальной формойи эксцентрическим положением ядер. Количество таких кл возрастает во время усиленной продукции гонадотропных гормонов, в связи с чем эти кл называются гонадотропоцитами (гонадотропными эндокриноцитами). Предполагается, что одни из гонадотропоцитов вырабатывают фолликулостимлирующий гормон (фоллитропин), а другим приписывается образование лютеинизирующего гормона (лютотропина). Фоллитропин влияет на образование половых кл, лютотропин стимулирует образование желтого тела в яичнике и выработку мужского полового гормона интерстициальными кл яичка. Вторая разновидность базофильных кл отличается неправильной или угловатой формой. Они содержат меньше гликопротеинов, чем гонадотропоциты. Эти кл вырабатывают тиротропный гормон- тиротропин, стимулирующий функцию фолликулярных эндокриноцитов щитовидной железы, и называются тиротропоцитами (тиротропными эндокриноцитами). Ацидофильные эндокриноциты. По количеству достигют 30-35% всех аденоцитов передней доли. Представлены 2 разновидностями. Одни- соматотропоциты (соматотропные эндокриноциты) вырабатывают гормон роста, или соматотропин, другие- маммотропоциты (маммотропные эндокриноциты, пролактиноциты) продуцируют лактотропный гормон (пролактин). Основное значение пролактина- активирование биосинтеза молока в молочной железе, удлиняет функционирование желтого тела в яичнике. Еще одна группа хромофильных кл- кортикотропные эндокриноциты (кортикотропоциты), локализующиеся преимущественно в центральной зоне передней доли, продуцируют белковый адренокортикотропный гормон (АКТГ, кортикотропин), стимулирующий секреторную активность кл пучковой зоны коркового в-ва надпочечников. Хромофобные эндокриноциты. Составляют около 60%. Группа хромофобов включает кл разной степени дифференцировки и различного физиологического значения. Среди них можно обнаружить кл, уже начавшие специализироваться в базофильные или ацидофильные кл, но еще не успевшие накопить специфические секреторные гранулы. Другие же хромофобные кл, наоборот, являются вполне специализированными, но лишившимися своих базофильных или ацидофильных секреторных гранул вследствие интенсивной или длительной секреции. К ряду неспециализированных принадлежит лишь небольшая часть хромофобных кл, которые можно признать резервными. Среди хромофобов встречаются звездчатые кл, небольшие по размерам, но обладающие длинными ветвистыми отростками, которыми они соединяются в широкопетлистую сеть. Иногда они группируются в небольшие фолликулоподобные образования, в полостях которых накапливается гликопротеидный секрет.

Средняя часть аденогипофиза представлена узкой полоской эпителия. Эндокриноциты средней доли способны вырабатывать белковый или слизистый секрет, который, накапливаясь между соседними кл, приводит к формированию фолликулоподобных кист. В средней части аденогипофиза содержится меланоцитостимулирующий гормон (меланоцитотропин), а также липотропин- гормон, усиливающий метаболизм липидов.

Туберальная часть аденогипофиза- отдел, прилежащий к гипофизарной ножке и соприкасающийся с нижней поверхностью медиального возвышения гипоталамуса. Туберальная часть образована эпителиальными тяжами, состоящими из кубических кл с умеренно базофильной цп. От туберальных тяжей, так же как от эпителия средней доли, отходят в переднюю долю трабекулы.

Задняя доля гипофиза (нейрогипофиз). Образована в основном кл эпендимы. Они имеют отросчатую или веретеновидную форму и называются питуицитами. Их многочисленные тонкие отростки заканчиваются в адвентиции кровеносных сосудов или на базальной мембране капилляров. В задней доле аккумулируются антидиуретический гормон (вазопрессин) и окситоцин, вырабатываемые крупными пептидохолинергическими нейросекреторными кл переднего гипоталамуса. Вазопрессин увеличивает реабсорбцию в канальцах почки, окситоцин стимулирует сокращение мускулатуры матки. Аксоны этих нейросекреторных кл собираются в гипоталамо-нейрогипофизарные пучки, входят в заднюю долю гипофиза, где заканчиваются крупными терминалями (называемыми тельцами Херринга или накопительными тельцами).

Гипоталамо-гипофизарная система.

Гипоталамо-гипофизарная система состоит из ножки гипофиза, начинающейся в вентромедиальной области гипоталамуса, и трёх долей гипофиза: аденогипофиз (передняя доля), нейрогипофиз (задняя доля) и вставочная доля гипофиза. Работа всех трёх долей управляется гипоталамусом с помощью особых нейросекреторных клеток. Эти клетки выделяют специальные гормоны — рилизинг-гормоны. Релизинг-факторы попадают в гипофиз, а точнее в аденогипофиз через воротную вену гипофиза На нейрогипофиз и вставочную долю гипоталамус влияет с помощью специальных нервных волокон, а не нейросекреторных клеток. Под влиянием того или иного типа воздействия гипоталамуса, доли гипофиза выделяют различные гормоны, управляющие работой почти всей эндокринной системы человека. Исключение составляет поджелудочная железа и мозговая часть надпочечников. У них есть своя собственная система регуляции.