Метод определения количества бифидобактерий

Метод основан на способности бифидобактерий расти в питательных средах, разлитых высоким столбиком в пробирках, при температуре 37±1 °С и образовывать в них через 48-72 часа колонии с типичными для бифидобактерий морфологическими характеристиками.

Для определения количества бифидобактерий из пробы пищевого продукта или из исходного разведения готовили ряд разведений в соответствии с допустимым количеством микроорганизмов, указанным в нормативно-технической документации на конкретный вид пищевого продукта.

Для получения первого разведения продукта в каждую емкость с 10 г навески продукта добавляли 90 мл физиологического раствора, после чего смесь тщательно перемешивали. Полученная смесь – первое разведение продукта 10^-1.

Перед посевом готовили десятикратные разведения продукта в стерильном физиологическом растворе путем добавления в 9 мл физиологического раствора, налитого в стерильную пробирку, по 1 мл предыдущего разведения продукта, с таким расчетом, чтобы последнее разведение не содержало бифидобактерий. Для приготовления каждого разведения брали новую стерильную пипетку. При приготовлении разведений все перемешивания проводили максимально осторожно, чтобы исключить насыщение кислородом.

Готовили два ряда питательных сред, каждый не менее 4 пробирок, содержащих одну из питательных сред (Блаурокка, бифидум-среду, кукурузно-лактозную) в количестве 10мл для высева в них соответствующих разведений исследуемого продукта.

Перед употреблением среду следует разогреть на кипящей водяной бане в течение 15-20 минут для снижения в ней содержания растворенного кислорода. При использовании плотных питательных сред перед проведением анализа их следует разогреть в кипящей водяной бане до полного расплавления агара. В момент использования температура питательных сред должна быть 38 ± 1 °С.

При определении бифидобактерий в смешанных с молочнокислыми бактериями культурах в готовые среды перед расплавлением вносили 0,2 мл неомицина из расчета на 20 мл среды.

Не менее чем из четырех последних разведений исследуемого продукта делали посевы по 1 мл в два параллельных ряда пробирок с питательной средой.

При внесении разведений продукта в питательную среду проводили тщательное перемешивание способом, исключающим попадание пузырьков воздуха (круговыми движениями руки или с помощью шуттель-аппарата). Для каждого посева брали новую стерильную пипетку.

Посевы выдерживали в термостате при температуре 37±1°С в течение 72 ч. Допускается предварительный учет через 48 часов с последующим окончательным учётом через 72 ч.

В случае определения бифидобактерий в смешанных с молочнокислыми бактериями культурах посевы инкубировали от 3 до 5 суток.

По окончании инкубации учитывали последние пробирки, в которых выросли колонии, типичные для бифидобактерий, - в виде «гвоздиков», «вытянутых веретен», иногда в виде «полос», расположенных вдоль пробирки (в плотных средах – в виде крупных «дисков» или «гречичного зерна»), и записывали разведение пробирки. Выросшие колонии подсчитывали.

Подтверждение наличия бифидобактерий методом микроскопирования. Для этого из изолированных колоний готовили мазки, окрашенные по Граму или метиленовым голубым.

При приготовлении препарата на чистое предметное стекло наносили петлей материал из колоний или небольшую каплю предварительно суспендированного исследуемого материала и распределяли его на площади около 1 см². Препарат высушивали при комнатной температуре, фиксировали на пламени горелки и красили метиленовым голубым или окрашивали по Граму. Бифидобактерии окрашиваются по Граму положительно, но в мазках имеют вид тонких прямых или слегка изогнутых палочек с бифуркацией на концах или без нее; располагаются группами, в виде римских пятерок (V), скоплений в виде китайских иероглифов, могут образовывать короткие цепочки.

Количество бифидобактерий в анализируемом продукте N, КОЕ/г, вычисляли по формуле (2.3):

 

(2.3)

 

где: а – среднеарифметическое количество колоний бифидобактерий в последнем, засеянном в двух рядах разведений продукта, КОЕ/г (см³); 10 – коэффициент кратности разведения продукта; n – показатель последнего разведения продукта, в котором отмечен рост бифидобактерий.

Для определения истинного количества бифидобактерий в средах с неомицином результат следует удвоить.

При обнаружении бифидобактерий микроскопией мазков придонного материала из того разведения, в котором не отмечено видимого роста колоний, учитывали степень этого разведения.