Тести по ензімопатії

Тести по ензімопатії

Дитина своєчасно не отримувала вітамін Д. Через деякий час з’явились усі симптоми рахіту. Знижен-ня активності якого ферменту крові спостерігається у даному випадку?

A *Лужної фосфатази.

B Кислої фосфатази.

C Альфа-амілази.

D Холін естерази.

E Креатинкінази.

Хворому 40 років поставлено діагноз феохромоцитома. При даній патології підвищується вироблення гормонів адреналіну і норадреналіну. Аналіз крові показав, що концентрація вільних жирних кислот майже в 10 раз перевищує нормальний рівень.Вкажіть активація якого ферменту приводить до гіперліпідемії:

A *Ліпопротеїдліпази.

B Фосфоліпази А2.

C Фосфокінази.

D Тиргліциридліпази.

E Фосфорилази.

При дослідженні секреторної функції шлунка виялено зменшення концентрації хлоридної кислоти в шлунковому соці. Активність якого ферменту при цьому буде знижуватись?

A *Пепсину.

B Амілази.

C Ліпази.

D Дипептидази.

E Гексокінази.

До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на сонячні опіки, зниження гостроти зору. Волосся, шкіра і очі не мають пігментації. Встановлений діагноз – альбінізм. Дефіцит якого фермента має місце?

A * Тирозинази.

B Аргінази.

C Карбоангідрази.

D Гістидиндекарбоксилази.

E Гексокінази.

У хворого діагностовано гострий панкреатит. Визначення активності якого ферменту в крові необхідно провести з діагностичною метою?

A *Амілази.

B Альдолази.

C ЛДГ.

D Креатинкінази.

E Пепсину.

У хворого виявлено гострий панкреатит. Для уникнення аутолізу підшлункової залози необхідно застосувати:

A *Інгібітори протеолітичних ферментів.

B Інсулін.

C Трипсиноген.

D Антибіотики.

E Сульфаніламідні препарати.

При хронічному панкреатиті спостерігається зменшення синтезу і секреції трипсину.

Травлення і всмоктування яких речовин порушене?

A * білків

B ліпідів

C полісахаридів

D нуклеїнових кислот

E дисахаридів

 

У хворого плазма крові має молочний колір через високий вміст хіломікронів. При цьому спостерігається порушення розщеплення триацилгліцеролів. Дефект активності якого фермента спостерігається у пацієнта?

A. Ліпопротеїнліпази.

B. Амілази.

C. Трипсину.

D. Холестеролестерази.

E. Лактази.

 

У дитини при споживанні молока виникає блювота та пронос, спостерігається відставання у розумовому розвитку,помутніння кришталика, а в крові виявлений галактозо-1-фосфат, знижена концентрація глюкози та значно збільшений вміст редукуючих цукрів. У сечі знайдена галактоза. Вказані симптоми пов’язані з дифіцитом:

A. *галактозо-1-фосфатуридилтрансферази

B. Гексокінази

C. Лактази

D. Альдолази

E. Галактокінази

У обстежуваної дитини поганий апетит, нудота. Прийом молока викликає блювоту, а періодично – пронос. Спостерігається відставання в рості, втрата ваги, затримка в розумовому розвитку. Недостатність якого ферменту викликає вказану патологію?

A *Галактозо-1-фосфат-уридилтрансферази.

B Тирозинази.

C Глюкокінази.

D Каталази.

E Ксантиноксидази

У хворого порушено перетворення глюкозо-6-фосфату на глюкозу, внаслідок чого відбувається накопичення глікогену у печінці та нирках. Спадкове порушення синтезу якого фермента спричинює такий стан?

A. Глюкозо-6-фосфатази.

B. Альдолази.

C. Фосфофруктокінази.

D. Гексокінази.

E. Глюкокінази.

Після прийому молока у однорічної дитини розвинулась діарея, пронос, вздуття кишечнику. Дефіцит якого фермента має місце у малюка?

A. * Лактази

B. Мальтази

C. Альдолази

D. Гексокінази

E. Глікозидази

Спадкові генетичні дефекти призводять до порушення синтезу деяких ферментів в організмі людини. Вкажіть, недостатність якого ферменту призводить до порушення розщеплення лактози:

A. *Лактаза

B. Мальтаза

C. Сахараза

D. Ліпаза

E. Пептидаза

 

У пацієнта відсутні пігменти у шкірі, волоссі, радужці ока, знижена гострота зору і

спостерігається світлобоязнь. Спадкова недостатність якого ферменту є причиною даної

патології?

A *Тирозинази

B Глюкокінази

C Уридилтрансферази

D Ксантиноксидази

E Каталази