MEGESTROL ACETATE • 477

нию с другими прогестагенными препаратами, но в любом случае необходимо осторожное его при­менение и внимательный мониторинг.

У собак вероятны усиление аппетита, увеличе­ние массы тела, летаргия, поведенческие измене­ния, мукометра, эндометрит, гиперплазия эндоме­трия мочевого пузыря, увеличение размеров мо­лочной железы и новообразования, акромегалия, изменения окраса шерстяного покрова, подавле­ние коры надпочечников или лактация (редко).

Передозировка/ Острая токсичность - ин­формации, касающейся острой передозировки ме-гестрола ацетатом, не установлено. В гуманной ме­дицине дозы до 800 мг/день не вызвали каких-ли­бо заметных побочных эффектов.

Проведенные на собаках исследования по изу­чению токсичности препарата в дозах 0,1-0,25 мг/кг/день per os в течение 36 месяцев не выявили увеличения количества патологий. На основании гистологических исследований было установлено, что через 36 месяцев после начала лечения разви­лась гиперплазия эндометрия мочевого пузыря, которая исчезла после прекращения применения препарата. Назначение препарата собакам в дозах 0,5 мг/кг/день per os в течение 5 месяцев привело к появлению обратимой гиперплазии матки. Дозы 2 мг/кг/день стали причиной раннего эндометри­та мочевого пузыря у собак, что было установлено путем проведения биопсии на 64 день после нача­ла лечения.

Ни у беременных сук, получавших препарат в дозе 0,25 мг/кг/день в течение 32 дней в первую половину беременности, ни у помета от этих жи­вотных каких-либо нарушений в дальнейшем от­мечено не было. Уменьшение количества щенков в помете и их выживаемости наблюдались, если пре­парат давали сукам в последнюю половину бере­менности. Если прогестагенные препараты назна­чать во время беременности, возможно развитие гипоспадии у плодов.

Лекарственные взаимодействия - информа­ции не приводится. Рифампин (рифампицин) мо­жет снизить действие прогестинов при одновре­менном назначении этих препаратов. Это, возмож­но, происходит вследствие индукции рифампици-ном микросомальных ферментов с последующим повышением метаболизма прогестинов. Клиниче­ское значение этого вероятного взаимодействия неизвестно.

Совместное применение с кортикостероида-ми (в течение длительного периода) может уси­лить супрессию коры надпочечников и сахарный диабет.

Дозы- Собакам:

Для контроля зструса:

а) для задержки цикла на стадии проэструса:
2,2 мг/кг 1 раз в день в течение 8 дней, начав да­
вать препарат в течение первых 3 дней проэст­
руса. Несмотря на то что выбор времени следу­
ющего цикла варьирует, его можно продлить,
давая препарат по 2,2 мг/кг/день в течение
4 дней, после чего по 0,55 мг/кг/день в течение
16-20 дней.

Для отсрочки наступления ожидаемого цикла: 0,55 мг/кг/день в течение 32 дней, начать давать препарат за 7 дней до наступления проэструса (Burke 1985).

б) для подавления в период проэструса (в первые
3 дня): 2,2 мг/кг 1 раз в день в течение 8 дней
(эффективность до 92%). За сукой следует ус­
тановить внимательное наблюдение до тех пор,
пока не исчезнут поведенческие признаки теч­
ки. Если вязка произойдет в течение первых
3 дней терапии, лечение необходимо прекра­
тить и рассмотреть другие возможности лече­
ния: При одновременном назначении прогести­
нов с эстрогенами существует повышенная ве­
роятность развития пиометры. Если вязка про­
изойдет через 3 или более дней лечения, приме­
нение препарата продолжают в дозе 3-4 мг/кг
per os.

Для задержания ожидаемой течки в период анэ-струса: 0,55 мг/кг per os в течение 32 дней, начав да­вать препарат за 7 дней до проэструса. Перед тем как применять препарат, рекомендуется проведе­ние цитологического исследования влагалища. Ес­ли эритроциты отсутствуют, терапию начинают в том случае, если она согласовывается со временем цикла. Если при исследовании выявляются эрит­роциты, лечение следует отложить до назначения проэстральной терапии. Не следует назначать чаще одного раза в 6 месяцев (Woody 1988).

При ложной беременности:

а) 0,5 мг/кг per os 1 раз в день в течение 8 дней (Barton and Wolf 1988).

Для предотвращения развития гиперплазии влагалища:

а) 2,2 мг/кг per os в течение 7 дней в самом начале проэструса (Wykes 1986).

Для лечения сильной галактореи:

а) 0,55 мг/кг per os 1 раз в день в течение 7 дней (Olson and Olson 1986).

В качестве дополнительного препарата для уст­ранения агрессивного или неприемлемого поведе­ния самцов: