A) гиперосмолярная дегидратацияB) изоосмоляльная гипергидратация C) выделение натрия и воды из организма D) изоосмолярная дегидратация Е) гипоосмолярная дегидратация 317. Абсолютным показанием к назначению жаропонижающих препаратов является A) Субфебрильная лихорадка при пневмонии B) Умеренная лихорадка у больного с инфарктом миокарда C) Умеренная лихорадка у больного с аппендицитом D) Все заболевания, протекающие с повышением температуры тела E) Умеренная лихорадка у больного с острой респираторной вирусной инфекцией 318. При аллергии в отличие от иммунитета наблюдается А) образование антител В) плазматизация В-лимфоцитов С) активация системы комплемента D) повреждение собственных тканей организма Е) повышение фагоцитарной активности макрофагов 319. Гаптены приобретают антигенные свойства только после А) воздействия на иммунокомпетентные клетки В) соединения с белками организма С) соединения с жирными кислотами D) образования парных соединений с серной кислотой Е) предварительного взаимодействия с макрофагом 320. К естественным (первичным) эндоаллергенам относятся A) ткань хрусталика, ткань тестикул, коллоид щитовидной железы B) коллоид щитовидной железы, кардиомиоциты, гепатоциты C) ткань тестикул, β клеток островков Лангерганса, костная ткань D) клетки инфицированные вирусами, остеоциты, клетки эпителия почечных канальцев E) ожоговая ткань, эндотелиоциты, нервная ткань 321. Патофизиологическая стадия аллергических реакций характеризуется А) образованием иммунных комплексов В) активацией биологически активных веществ С) структурными и функциональными нарушениями в органах и тканях в результате действия биологически активных веществ D) синтезом антител Е) образованием сенсибилизированных лимфоцитов 322. Пассивная сенсибилизация развивается при a) повторном введении аллергена b) поступлении в организм гаптена c) повреждении собственных тканей d) введении специфических антител или сенсибилизированных Т-лимфоцитов e) внутривенном введении белковых препаратов 323. Для стадии патохимических изменений при аллергической реакции характерно a) изменение микроциркуляции в ткани b) спазм гладкомышечных элементов c) повреждение клеток мишеней d) освобождение медиаторов аллергии e) образование иммунных комплексов 324. Причиной развития аллергических реакций 1 типа наиболее часто являются a) бактерии b) бактериальные токсины c) измененные клеточные мембраны d) аутоаллергены e) пыльца растений 325. К медиаторам аллергических реакций реагинового типа относятся A) лимфокины, компоненты комплемента B) фактор хемотаксиса эозинофилов, фактор некроза опухоли, С-реактивный белок C) гистамин, лейкотриены D) активные радикалы, γ - интерферон E) фактор, угнетающий миграцию макрофагов, лейкотриены 326. Характерно для аллергических реакций реагинового типа A) образование 1g Е, дегрануляция тучных клеток B) образование 1 gG и 1 g М C) дегрануляция нейтрофилов D) активация компонентов комплемента E) феномен Артюса 327. К аллергическим реакциям реагинового типа относится A) контактный дерматит B) Атопическая форма бронхиальной астмы C) отторжение трансплантата D) сывороточная болезнь E) туберкулиновая проба 328. Для иммунологической стадии аллергических реакций цитотоксического типа характерно a) взаимодействие аллергенов с реагинами на поверхности тучных клеток или базофилов b) взаимодействие антител с измененными компонентами клеточных мембран c) образование активных компонентов системы комплементов d) взаимодействие Т – лимфоцитов с аллергеном e) образование циркулирующих в крови иммунных комплексов 329. Основным медиатором аллергических реакций цитоксического типа является A) активированные компоненты комплемента B) гистамин C) брадикинин D) лимфокины E) кинины 330. Недостающее звено патогенеза аллергических реакций цитотоксического типа: Изменение антигенной структуры клеточной мембраны и образование вторичного аллергена ® синтез аутоантител ® образование иммунных комплексов на поверхности клеток мишеней ® активация……?……. ® фагоцитоз клетки-мишени А) С1,4,2,3 фрагментов системы комплемента В) калликреин-кининовой системы С) С5-9 фрагментов системы комплемента D) системы фибринолиза Е) противосвертывающей системы 331. Недостающее звено патогенеза аллергических реакций цитотоксического типа: Изменение антигенной структуры клеточной мембраны и образование вторичного аллергена ® синтез аутоантител ® образование иммунных комплексов на поверхности клеток мишеней ® активация……?……. ® образование каналов в мембранах клеток А) С5-9 фрагментов системы комплемента В) калликреин-кининовой системы С) С1,4,2,3 фрагментов системы комплемента D) системы фибринолиза Е) противосвертывающей системы 332. К аллергическим реакциям цитотоксического типа относится A) реакция отторжения трансплантата B) туберкулиновая проба C) крапивница D) поллиноз E) аутоиммунная гемолитическая анемия 333-. Иммунокомплексный тип повреждения лежит в основе развития A) аутоимунной гемолитической анемии B) аутоиммунной лейкопении C) аутоиммунной тромбоцитопении D) аутоимммунного гепатита E) васкулита 334. Для иммунокомплексных аллергических реакций характерно A) образование lg E B) образование нерастворимых иммунных комплексов C) участие сенсибилизированных Т – лимфоцитов D) фиксация иммунных комплексов на поверхности тучных клеток E) фиксация иммунных комплексов на базальных мембранах капилляров 335. Заболеванием, развивающимся преимущественно по III типу аллергических реакций, является A) сывороточная болезнь B) иммунный агранулоцитоз C) крапивница D) туберкулиновая проба E) аутоиммунная гемолитическая анемия
336. Для аллергической реакции IV типа характерным является А) повреждение эндотелия сосудов В) повышение проницаемости базальной мембраны сосудов С) активация тромбоцитов и нейтрофилов D) активация плазменных ферментных систем Е) развитие гранулематозного воспаления 337. Образование сенсибилизированных Т – лимфоцитов наблюдается при аллергических реакциях A) анафилактического типа B) клеточно – опосредованного типа C) реагинового типа D) цитотоксического типа E) иммунокомплексного типа 338. Основные медиаторы аллергических реакций IV типа A) гистамин B) лейкотриены C) лимфокины D) активные компоненты комплемента E) простагландины 339. К аллергическим реакциям клеточно – опосредованного (замедленного) типа относится A) поллиноз B) бронхиальная астма C) отек Квинке D) крапивница E) бактериальная аллергия 340. Для аллергических реакций IV типа характерно А) ведущая роль В лимфоцитов В) реакция начинает проявляться через 6 - 8 часов и достигает максимума через 24 - 48 часов после повторного контакта с аллергеном С) реакция начинает проявляться через 20 - 30 минут после повторного контакта с аллергеном D) основными медиаторами являются компоненты комплемента Е) основными медиаторами являются гистамин, кинины, лейкотриен 341. Для положительной пробы Манту характерно А) I тип аллергических реакций, основные медиаторы - белки системы комплемента В) IV тип аллергических реакций, свидетельствует об инфицировании микобактерией туберкулеза С) II тип аллергических реакций, основные медиаторы - лимфокины D) IV тип аллергических реакций, основные медиаторы - гистамин, кинины, лейкотриены Е) Отсутствие инфицирования микобактерией туберкулеза 342. Специфическая гипосенсибилизация эффективна при лечении A) аутоиммунной гемолитической анемии B) бактериальной аллергии C) поллинозов D) контактного дерматита E) феномена Артюса 343. Специфическая гипосенсибилизация осуществляется A) введением глюкортикоидов B) дробным введением специфического аллергена C) назначением антигистаминных препаратов D) психотерапией E) физиотерапией 344. Псевдоаллергические реакции отличаются от истинных A) отсутствием выделения медиаторов B) отсутствием дегрануляции тучных клеток C) отсутствием иммунологической стадии D) наличием патохимической стадии E) наличием патофизиологической стадии 345. Канцероген, относящийся к группе циклических ароматических углеводородов A) диметиламиноазобензол B) уретан C) диэтилнитрозамин D) бета- нафтиламин E) 3,4 – бензпирен 346. К эндогенным химическим канцерогенам относятся A) полициклические ароматические углеводороды B) свободные радикалы кислорода и оксида азота C) аминоазосоединения D) нитрозамины E) бензпирен 347. Укажите правильную последовательность стадий канцерогенеза A) инициация, промоция, прогрессия B) промоция, инициация, прогрессия C) прогрессия, инициация, промоция D) инициация, прогрессия, промоция E) промоция, прогрессия, инициация 348.Стадия инициации канцергена заключается в A) способности опухолевых клеток к метастазированию B) трансформации нормальной клетки в опухолевую C) появлении более злокачественного клона клеток D) активации механизмов антибластомной резистентности 349. В патогенезе опухолевой трансформации клетки имеет значение A) активация онкогенов B) инактивация онкогенов C) активация антионкогенов D) активация генов апоптоза E) активация генов репарации ДНК 350. Антионкогеном является a) ras b) myc c) bcl-2 d) Rb e) bax 351. Онкогеном является a) ras b) р-53 c) bcl-2 d) Rb e) bax 352. Доброкачественные опухоли характеризуются A) инфильтрирующим ростом B) способностью к метастазированию C) рецидированием D) развитием кахексии E) экспансивным ростом 351. Биологические особенности, характерные для злокачественных опухолей A) нерегулируемое размножение клеток, инфильтрирующий рост B) выраженный эффект Пастера C) экспансивный рост D) сохранение лимита клеточного деления Хейфлика E) медленный рост 352. Первичным признаком злокачественных опухолей является a) кахексия b) инвазивный рост c) системное действие на организм d) метастазирование e) ангиогенез 353. В патогенезе беспредельного роста опухолевых клеток имеют значение a) усиленный синтез онкобелков и аутокринная стимуляция пролиферации b) увеличение количества адгезивных молекул на поверхности опухолевых клеток c) активация генов апоптоза d) пониженная активность теломеразы e) усиление сил сцепления между клетками 354. Инвазивный (инфильтративный) рост злокачественных опухолей обусловлен A) снижением сил сцепления между опухолевыми клетками B) торможением выделения факторов ангиогенеза C) ингибированием гидролитических ферментов опухолевыми клетками D) активацией кадгеринов на поверхности опухолевых клеток E) повышенным образованием ингибиторов пролиферации 355. Метастазированию злокачественных опухолей препятствует A) инфильтрирующий рост B) протеолитическая активность опухолевых клеток C) нарушение межклеточных связей D) активная подвижность опухолевых клеток E) подавление протеолитической активности опухолевых клеток 356. Для морфологического атипизма опухолевых клеток характерно A) положительный эффект Пастера B) эффект Варбурга C) увеличение количества ядрышек D) уменьшение ядерно – цитоплазматического отношения E) понижение количества рибосом в цитоплазме 357. К антитрансформационным механизмам антибластомной резистентности относятся A) цитотоксическое действие Т – киллеров B) активация лизосомальных ферментов C) инактивация генов репарации ДНК D) активация антионкогенов E) выработка макрофагами фактора некроза опухолей 358. К антицеллюлярным механизмам антибластомной резистентности относятся A) активация генов антиапоптоза B) инактивация канцерогенов C) стимуляция NК лимфоцитов D) активация антионкогена E) активация генов репарации ДНК 359. Основную роль в противоопухолевом иммунитете играют A) естественные киллеры B) сенсибилизированные Т- лимфоциты C) антитела D) В – лимфоциты E) макрофаги 360. К проявлениям паранеопластического синдрома относится a) Склонность к тромбозам b) Метастазирование c) Рецидивирование d) Опухолевая прогрессия e) Антигенная атипия
2. Этап итогового контроля: патофизиологический анализ клинико-лабораторных данных СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ*
|
