СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ СЕРУ

 

1. Сафиева Р.З. Физикохимия нефти. – М.: Химия, 1998. – 448 с.

2. Богомолов А. И. и др. Химия нефти и газа / Под ред В.А. Проскурякова. – Л.: Химия, 1989. – 424 с.

3. Требин Г.Ф., Чарыгин Н. В., Обухова Т. М. Нефти месторождений Советского Союза. – М.: Недра, 1980. – 583 с.

4. Варфаламеев Д.Ф., Хамаев В.Х. Химия нефти и газа: Учебное пособие. – Уфа: УГТНУ, 1977. – 61 с.

5. Петров А.А. Углеводороды нефти. – М.: Наука, 1984. – 264 с.

 

СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ СЕРУ

 

О количестве сернистых соединений в нефтях судят по результатам определения общего содержания серы, выраженного в процентах. Это определение не дает точного представления о содержании сернистых соединений, если не из­вестен их средний молекулярный вес. Ориентировочно можно при­нять, что количество сернистых соединений в нефти в 10—12 раз превышает количество серы, найденной по анализу. Конечно, для низкомолекулярных фракций этот коэффициент ниже, а для высо­комолекулярных остатков может доходить до 15.

Нефти наиболее перспек­тивных месторождений Волжско-Уральского нефтяного района и Сибири содержат значительное количество серы.

Основная масса сернистых соединений нефти имеет большой молекулярный вес и высокую температуру кипения. Поэтому от 70 до 90% всех сернистых соединений концентрируется в мазуте и гудроне.

Во многих нефтях, например, в месторождениях Самарской области, обнаружена элементарная сера. В нефти она находится в растворенном состоянии и при перегонке частично переходит в дистиллятные продукты. Элементарная сера — очень агрессивный агент по отношению к цветным металлам, и особенно к меди и ее сплавам.

В некоторых нефтях находится в растворенном состоянии и сероводород. Однако в дистиллятах наличие его чаще всего яв­ляется следствием термического разложения других сернистых со­единений. Сероводород очень токсичен, вызывает коррозию. Глав­ная масса серы входит в состав различных органических соедине­ний — производных углеводородов и смолистых веществ.

В различных нефтях обнаружены сернистые соединения сле­дующих типов: меркаптаны или тиоспирты (тиолы); алифатические сульфиды или тиоэфиры (тиоалканы); моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды; тиофен и его производные; полициклические сернистые соединения.

Меркаптаны (тиолы) имеют строение RSH. Метилмеркаптан (метантиол) — газ, кипящий при 5,9°С. Этилмеркаптан и более вы­сокомолекулярные гомологи — жидкости, нерастворимые в воде. Температура кипения меркаптанов С₂—С₆ 35¸140°С. Меркаптаны обладают очень неприятным запахом. У низших представителей этот запах настолько интенсивен, что обнаруживается в ничтож­ных концентрациях (0,6´10^-4 — 2´10^-6 % для C₂H₅SH). Это свойство их используется в практике газоснабжения городов для предупреж­дения о неисправности газовой линии. Они добавляются к быто­вому газу в качестве одоранта.

Содержание меркаптанов в неф­тях невелико. Так, в башкирских и татарских нефтях оно колеб­лется от 0,1 до 15,1% от общего содержания сернистых соединений. Исключением является сибирская марковская нефть. В бензине из этой нефти определено 0,5% меркаптановой серы.

Меркаптаны нефти хорошо изучены. Из советских и зарубеж­ных нефтей выделено более 50 индивидуальных соединений этого класса, включая первичные, вторичные, третичные и моноцикличе­ские меркаптаны с числом углеродных атомов от 1 до 8. Напри­мер:

При нагревании до 300°С меркаптаны образуют сульфиды с выделением сероводорода, а при более высокой температуре разлагаются на сероводород и соответствующий непредельный углеводород:

По химическим свойствам меркаптаны напоминают спирты. Со щелочами и окислами тяжелых металлов они образуют меркаптиды. Чем выше молекулярный вес меркаптанов, тем легче их меркаптиды гидролизуются водой, что затрудняет их удаление при щелочной очистке:

 

Слабые окислители и даже воздух окисляют меркаптаны до дисульфидов, а сильные — до сульфокислот:

Меркаптаны являются очень вредной примесью к товарным продуктам, так как вызывают коррозию, особенно цветных метал­лов, способствуют смолообразованию в крекинг-бензинах и при­дают нефтепродуктам отвратительный запах. Элементарная сера, сероводород и меркаптаны как весьма аг­рессивные вещества являются наиболее нежелательной составной частью нефти. Их необходимо полностью удалять в процессах очистки и строго контролировать их наличие в товарных продук­тах.

Алифатические сульфиды имеют строение R—S—R'. Это жидкие вещества с неприятным запахом. Сульфиды С₂ — C₇имеют низкие температуры кипения (37—150° С) и при перегонке нефти попадают в бензиновый дистиллят.

Сульфиды составляют основную часть сернистых соединений, попадающих при разгонке в светлые дистилляты. Их содержание в бензинах, керосинах, дизельном топливе колеблется от 50 до 80% от суммы сернистых соединений в этих фракциях. Как и меркаптаны, индивидуальные представители класса сульфидов с числом углеродных атомов до семи найдены во мно­гих нефтях.

По химическим свойствам сульфиды — нейтральные вещества, не реагирующие со щелочами, хорошо растворяющиеся в серной кислоте. Характерной особенностью их является способность да­вать устойчивые комплексные соединения со многими веществами, такими, как хлорид ртути (II), фтороводород, фторид бора, сернистый ангидрид и др.

Сильные окислители окисляют сульфиды до сульфонов (через сульфоксиды):

При 400°С и выше сульфиды разлагаются на сероводород и непредельные углеводороды:

В некоторых нефтях в небольших количествах найдены также дисульфиды RSSR. При нагревании уже до 200°С они выделяют серу, сероводо­род и меркаптаны:

По своим химическим свойствам дисульфиды подобны сульфидам. Они образуют комплексы, нерастворимые в органических средах, с галогенидами переходных металлов, например, хлоридом ртути (II):

При нагревании они разлагаются с образованием меркаптанов, сульфидов и сероводорода.

Дисульфиды легко восстанавливаются до меркаптанов, что используется при их определении в присутствии других сераорганических соединений:

Моноциклические сульфиды, найденные в нефтях, представляют собой насыщенные пяти- или щестичленные гетероциклы с атомом серы – тиофан и циклогексилсульфид.

Тиофан — жидкость с температурой кипения 121°С и неприятным запахом. Пентаметиленсульфид кипит при 142° С. Циклические сульфиды с металлами не реагируют, термически они более устойчивы, чем сульфиды с открытой цепью. Из различных нефтей выделено около 20 индивидуальных представителей моноциклических сульфидов, в основном метильных и полиметильных производных тиофана. По химическим свойствам они близки к ациклическим сульфидам, но отличаются большей стабильностью.

Тиофен был открыт в 1882 г. в каменноугольной смоле. В дальнейшем тиофен и его гомологи были обнаружены в продуктах высокотемпературной переработки нефти, а в последнее время и во фракциях первичной перегонки. Тиофен и его гомологи представляют собой жидкости с арома­тическим запахом, близкие по физическим и химическим свойствам к бензольным углеводородам. В серной кислоте тиофен хорошо растворяется.

Полициклические сернистые соединения попадают при разгонке в керосиновые и масляные фракции. Выделение из нефти индивидуальных высокомолекулярных сернистых соединений представляет собой исключительно трудную задачу.

Многие считают, что наиболее вероятными типами высокомоле­кулярных сернистых соединений являются те, в которых основ­ные структурные элементы представлены соедине­ниями: бензтиофеном-(I), бензтиофаном (II), тионафтеном (III), дибензтиофеном (IV), нафтотиофеном (V), неконденсированными системами (VI, VII) и им подобными:

По химическим свойствам тиофен более реакционноспособен, чем бензол, и во многом сходен с пирролом. Реакции электрофильного замещения протекают, в основном, в положения 2,5:

;

Серная, хлорсульфоновая кислоты легко превращают тиофен в сульфокислоту:

Нитрование тиофена осуществляется легко уже разбавленной азотной кислотой:

По аналогичной схеме электрофильного замещения происходят: алкилирование олефинами в кислой среде; ацилирование (введение группы СН₃СО-) галоидацилом в присутствии хлорида алюминия или уксусным ангидридом в кислой среде и другие.

 

Тиофен присоединяет водород при 2-4 атмосферах и комнатной температуре в присутствии катализаторов (палладий, никель):