Прокариоты, эукариоты и археи, их особенности, примеры подчиненных таксонов и биологических видов.Все живые организмы на Земле делятся на две группы – надцарство прокариот и надцарство эукариот. К надцарству прокариот относятся царства бактерий (эубактерий), архебактерий и цианобактерий (цианей, синезеленых водорослей). К надцарству эукариот относятся царства растений, животных и грибов.
Отличия по строению клеток 1) У прокариот нет ядра, а у эукариот есть. 2) У прокариот из органоидов имеются только рибосомы (мелкие, 70S), а у эукариот, кроме рибосом (крупных, 80S), имеется множество других органоидов: митохондрии, ЭПС, клеточный центр, и т.д. 3) Клетка прокариот гораздо меньше клетки эукариот: по диаметру в 10 раз, по объему – в 1000 раз.
Прокариоты (от греч. «перед» и «ядро»), или доядерные — одноклеточныеживые организмы, не обладающие (в отличие от эукариот) оформленным клеточным ядром и другими внутренними мембранными органоидами (за исключением плоских цистерн у фотосинтезирующих видов, например, у цианобактерий). Эукарио́ты, или Я́дерные —домен (надцарство) живых организмов, клетки которых содержат ядра. Таксо́н (от греч «порядок, устройство, организация») — группа в классификации, состоящая из дискретных объектов, объединяемых на основании общих свойств и признаков. Основные таксоны - царство, тип (отдел), класс, отряд (порядок), семейство, род, вид. С развитием микробиологии стало ясно, что одной из важнейших характеристик организмов является их клеточное строение. В результате, в первой половине XX века были выделены два надцарства – прокариоты и эукариоты. Все живые организмы, имеющие клеточное строение, бывают двух видов: прокариотические (доядерные) и эукариотические (ядерные) соответственно видам клеток, из которых они состоят. В прокариотических клетках отсутствует выявленное ядро, окруженное ядерной оболочкой, но, тем не менее, они имеют зону, в которой располагается ДНК. К эукариотам относятся простейшие, беспозвоночные и позвоночные животные, высшие растения, грибы и водоросли (за ислючением синезеленых и прохлорофитовых). В центре ядра находится концентрированный хроматин, который состоит из ДНК на 40%. В структурном смысле, хроматин – это нитчатые комплексы молекул, состоящие из ДНК. Максимальной концентрации хроматин достигает во время митоза, когда он образует хромосомы.
19. Основные этапы клеточного цикла. Апоптоз, его причины. 4 фазы: 1) G1 (предсинтетический этап) (ЗИГОТА): осуществляется накопление необходимых для деления клетки энергетических ресурсов, синтез РНК, идет подготовка к репликации (удвоение молекул) ДНК. За счет синтезированного в этот период белка увеличивается масса клетки и образуется ряд ферментов, необходимых для синтеза ДНК в следующем периоде. \ Интервал между митозом (М) и синтезом ДНК (S). Во время фазы G1 активность клеточного механизма контролируется позитивными и негативными регуляторами. Некоторые из этих сигналов приходят от соседних клеток, другие отражают состояние самой клетки (повреждение ДНК, вызванное различными стрессами). Из G1 клетки могут уходить в стадию покоя G0, дифференцировку или в апоптоз, что влечет за собой клеточную смерть. 2) S (синтетический этап) (ГАСТРУЛЯЦИЯ): происходит синтез ДНК, то есть осуществляется репликация ее молекул. 3) Фаза G2 (предмитотический или постсинтетический этап) ответственна за исправление ошибок репликации перед делением клеток (митозом). 4) В течение митоза (М) образуется митотическое веретено, происходят сегрегация хромосом и клеточное деление. 5) Интерфазой называется стадия жизненного цикла клетки между двумя последовательными митотическими делениями.
Зигота àбластула à гаструла àорганизм
Апоптоз – клеточная смерть (регулируемый процесс программируемой клеточной гибели); в основном у клеток – около 50 делений, раковые клетки: вечны: нет запрограммированной смерти. Предел Хейфлика: граница количества делений соматических клеток. Причины апоптоза: 1. Во время эмбриогенеза: разрушение различных тканевых зачатков и формирование органов. 2. Апоптозу подвергаются стареющие клетки, закончившие цикл своего развития, например, исчерпавшие запас цитокинов лимфоциты. 3. В растущих тканях определенная часть дочерних клеток подвергается апоптозу. Процент погибающих клеток может регулироваться системными и местными гормонами. 4. Причиной апоптоза может быть слабое воздействие повреждающих факторов, которые при большей интенсивности могут привести к некрозу (гипоксия, ионизирующее излучение, токсины и др.) 20. Этапы синтеза белков с их локализацией в клетке. Регуляция синтеза белков. СИНТЕЗ БЕЛКА – одна из важнейших функций клетки КРАТКО: этапы синтеза белков с их локализацией в клетке 1. Транскрипция - процесс синтеза на одной из цепей молекулы ДНК молекулы и-РНК по принципу комплементарности. Процесс происходит не на всей молекуле ДНК одновременно, а на небольшом ее участке, соответствующем одному гену. 2. Трансляция - перевод информации с молекулы и-РНК в последовательность аминокислот полипептидной цепи, происходит в цитоплазме. Молекула и-РНК доставляется с помощью особого белка-фермента из ядра к рибосомам. Рибосома перемещается по молекуле и-РНК прерывисто, триплет за триплетом. По мере перемещения рибосомы к полипептидной цепочке одна за другой присоединяются аминокислоты. Точное соответствие аминокислоты триплету обеспечивает т-РНК (транспортная РНК). Для каждой аминокислоты существует своя т-РНК, один из триплетов которой (антикодон) комплементарен определенному триплету и-РНК. Конфигурация т-РНК напоминает лист клевера. К «черешку» листа присоединяется определенная аминокислота, а на «верхушке листа» расположен кодовый триплет нуклеотидов, соответствующий данной аминокислоте. На одной нити -РНК может одновременно располагаться несколько рибосом, образуя полисому.
БОЛЕЕ ПОЛНО: этапы синтеза белков с их локализацией в клетке
|
