ВВЕДЕНИЕ 22 страница

СИНДРОМ ВОЛЬФФА - ПАРКИНСОНА - УАЙТА - врожденное нарушение сердечного ритма с аномалией внутрижелудочкового распространения возбуждения, возникающее из-за преждевременного возбуждения части миокарда желудочков, независимого от нормальной системы проведения возбуждения. Проведение преждевременного возбуждения от предсердия к желудочку осуществляется по специальному проводящему пучку Кента. Это приводит к преждевременному возбуждению одного из желудочков и характеризуется появлением аномальной волны (дельта-волны в начале комплекса на электрокардиограмме).

СИНДРОМ ГЕЛЛЕРА, ПСИХОЗ ДЕЗИНТЕГРАТИВНЫЙ - редкое психическое заболевание у детей. Сначала могут быть заметными лишь незначительные отклонения в их поведении, однако впоследствии заболевание начинает прогрессировать, и к имевшимся ранее симптомам прибавляются психические нарушения (например, галлюцинации и стереотипы); в конце концов у ребенка развивается деменция. Почти всегда удается точно установить причину заболевания, которое прогрессирует, приводя человека к полной нетрудоспособности или даже заканчиваясь его смертью.

СИНДРОМ ГЕМОЛИТИКОУРЕМИЧЕСКИЙ - состояние, при котором у человека наблюдается внезапное быстрое разрушение эритроцитов, вызванное острой почечной недостаточностью, возникшей в результате частичной или полной непроходимости мелких почечных артерий. Гемолиз также приводит к снижению числа тромбоцитов в организме, что может вызвать у человека сильное кровоизлияние. Данный синдром может развиться в результате септицемии, экламптических припадков у беременных или вследствие реакции на некоторые лекарственные вещества. Иногда он может развиться спорадически без всяких видимых причин.

СИНДРОМ ГЕРСТМАНА - совокупность симптомов, свидетельствующих о частичной дезинтеграции в узнавании больным собственной схемы тела. Больной не может перечислить названия собственных пальцев, не распознает правую и левую стороны своего тела, а также не может писать и выполнять математические вычисления. Появление этих симптомов связано с заболеванием ассоциативной области левой теменной доли головного мозга.

СИНДРОМ ГИЙЕНА - БАРРЕ, ПОЛИНЕВРОПАТИЯ ПОСТИНФЕКЦИОННАЯ - заболевание, поражающее периферические нервы;основными его симптомами являются онемение и слабость мышц конечностей. Обычно болезнь развивается на 10-20 день после перенесенной респираторной инфекции, которая провоцирует аллергическую реакцию со стороны периферических нервов; больной чаще всего полностью выздоравливает, однако процесс его выздоровления может быть длительным. Быстро прогрессирующая форма этого заболевания носит название паралича Ландри.

СИНДРОМ ГИПЕРКИНЕТИЧЕСКИЙ, ДЕФИЦИТ ВНИМАНИЯ - нарушение психики, обычно возникающее у детей; характеризуется их чрезмерной активностью и заметным снижением способности сосредоточить свое внимание на чем-либо. В результате они могут отставать в учебе, а в их поведении наблюдаются отклонения: оно может быть вызывающим или агрессивным. Данный синдром часто встречается у умственно неполноценных детей, а также детей, страдающих эпилепсией или имеющих какое-либо заболевание головного мозга. Для лечения назначаются амфетамины и проводится поведенческая терапия; семья, в которой живет больной, должна постоянно получать советы и практическую помощь от врача.

СИНДРОМ ГОРНЕРА - глазо-зрачковый симптомокомплекс, развивающийся в результате поражения шейного или грудного отделов симпатического ствола. Основными симптомами являются: сужение зрачков, опущение верхнего века (птоз), эндофтальм и нарушение секреции слезной жидкости и потоотделения на пораженной половине лица.

СИНДРОМ ГУНТЕРА - наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита фермента, приводящего к накоплению белково-углеводных комплексов и жиров в клетках. В результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм). Данное заболевание связано с полом, и поражает только представителей мужского пола, хотя женщины могут быть носителями этой болезни.

СИНДРОМ ГУРЛЕРА - наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита фермента, приводящего к накоплению белково-углеводных комплексов и жиров в клетках организма. (По-другому это заболевание также называется множественным дизостозом или липохондродистрофией) В результате у человека отмечается диспропорционально малый рост, сильная задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки, пороки сердца, деформация костей и огрубение черт лица (неуклюжая форма черепа, выступающий носовой угол, утолщение губ, увеличение языка) (гаргоилизм).

СИНДРОМ ДАУНА - заболевание, возникающее в результате генетической аномалии, при которой в организме человека появляется дополнительная хромосома (вместо двух хромосом 21 присутствует три); в результате общее количество хромосом становится равным 47, тогда как в норме оно должно равняться 46. Шансы родить ребенка, страдающего синдромом Дауна, повышаются у женщин с возрастом. Больные люди имеют характерные черты, в том числе: плоское лицо с раскосыми глазами (как у монголоидной расы, поэтому раньше данное заболевание называли монголизмом); широкие кисти рук с короткими пальцами и единичной складкой, идущей вдоль ладони; недоразвитые уши и глаза с пятнистой радужной оболочкой (пятна Брушфельда); низкий рост и гипотония. У многих наблюдаются также признаки умственной отсталости, хотя диапазон этих признаков достаточно широк и некоторые больные обладают совершенно нормальным интеллектом. Сопутствующими синдрому Дауна отклонениями являются пороки сердца (они встречаются примерно у 40% больных детей), недоразвитие кишечника, глухота и косоглазие. Пренатальная диагностика наличия синдрома Дауна у плода может быть получена путем амниоцентеза, исследования хорионических ворсинок и теста тройного маркера; также в ходе выявления этого заболевания применяется хромосомный анализ. Синдром Дауна также может развиться в результате перераспределения (транслокации) хромосом или как часть мозаицизма. Медицинское название: трисомия 21 (21).

СИНДРОМ ДИ ГЕОРГА - наследственное заболевание (иммунодефицит), вызванное неспособностью организма бороться с инфекцией; сопровождается врожденным отсутствием тимуса и паращитовидной железы, пороками сердца и снижением содержания кальция в крови. Больные дети склонны к инфекционным заболеваниям, вызываемым грибками, и у них зачастую отмечается заметное отставание в развитии.

СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА - семейная неконъюгированная гипербилирубинемия: состояние, вызванное передающимся по наследству врожденным дефицитом фермента глюкоронил трансферазы в клетках печени. У человека развивается небольшая желтуха, особенно если он ослаблен или ранее перенес какое-либо другое инфекционное заболевание. Иногда отмечаются неприятные ощущения в области живота. Устранить желтуху можно с помощью приема небольших доз фенобарбитона, который стимулирует активность недостающего фермента. Данное состояние обычно не причиняет человеку никакого вреда.

СИНДРОМ ЖИЛЬ - ДЕ - ЛА - ТУРЕТТА, СИНДРОМ ТУРЕТТА - возникновение сильных и множественных тиков у человека, наряду с тиком голосовых связок, одышкой и непроизвольно непристойной речью (копролалией). Больной может также непроизвольно повторять слова или подражать действиям других людей. Данное заболевание обычно развивается в детстве и затем переходит в хроническую стадию; причина его возникновения не известна. Иногда помогает медикаментозное лечение такими препаратами, как пимозид.

СИНДРОМ ЗОЛЛИНГЕРА-ЭЛЛИСОНА - инсулинонепродуцирующая опухоль поджелудочной железы с рецидивируюшей язвой желудочно-кишечного тракта; редкое заболевание, для которого характерна секреция избыточного количества желудочного сока, связанная с повышенным содержанием в организме гормона гастрина; этот гормон вырабатывается опухолевыми клетками поджелудочной железы или клетками увеличенной поджелудочной железы. Повышенная кислотность желудочного сока приводит к развитию у человека поноса и пептических язв (они могут быть множественными), которые образуются в необычных местах (например, в тощей кишке) и могут быстро рецидивировать после перенесенной ваготомии или частичной гастрэктомии. Эффективно назначение лекарственных веществ, блокирующих выработку гистамина; хирургическое удаление опухоли поджелудочной железы (только если она является доброкачественной) или тотальная гастрэктомия.

СИНДРОМ КАНАЛА ЗАПЯСТЬЯ - сдавление срединного нерва в канале запястья (см. Канал запястья). Это вызывает боль и онемение в указательном и среднем пальцах и слабость большого пальца.

СИНДРОМ КАПГРАСА, ИЛЛЮЗИЯ РАЗДВОЕНИЯ - иллюзия, состоящая в том, что другой хорошо знакомый больному человек заменяется похожим на него самозванцем. Часто, но не всегда является одной из форм параноидной шизофрении.

СИНДРОМ КАРДИОТОМИЧЕСКИЙ, СИНДРОМ ПОСТКАРДИОТОМИЧЕСКИЙ - может развиться через несколько недель или месяцев после операции на сердце, воспалении окружающей сердце оболочки (перикарда) - перикардит. Иногда данный синдром может проявляться в виде пневмонии и плеврита. Считается, что данный синдром является проходящим проявлением аутоиммунной реакции организма. Аналогичный синдром (синдром Дресслера) может развиться после перенесенного инфаркта миокарда. Состояние больного улучшается при лечении противовоспалительными лекарственными препаратами.

СИНДРОМ КЛЕЙНА - ЛЕВИНА - редкое эпизодическое расстройство, характеризующееся периодами (обычно их продолжительность составляет от нескольких дней до нескольких недель), когда человек испытывает ненасытный аппетит и может съесть огромное количество пищи, практически круглосуточно спит и может стать либо более зависимым, либо более агрессивным по сравнению с его обычным поведением. В промежутках между этими периодами человек совершенно здоров. Данное расстройство практически всегда проходит самостоятельно.

СИНДРОМ КЛЯЙНФЕЛТЕРА - генетическое нарушение, при котором в организме человека присутствует три половых хромосомы, вместо обычных двух. Данное нарушение поражает исключительно представителей мужского пола; при этом больной выглядит высоким и худым, имеет очень маленькие яички и нарушенное по сравнению с нормой спермообразование (азоспермия и олигоспермия); кроме того, у него наблюдается увеличение груди (гинекомастия), иногда евнухоидный вид и отсутствие роста волос на лице и теле. Заболевание проявляется после полового созревания.

СИНДРОМ КОННА - сочетание мышечной слабости, аномально сильной жажды (полидипсии), выработки большого количества мочи (полиурии) и гипертензии, возникающее в результате избыточной секреции гормона альдостерона корой надпочечников. Примерно в 2% случаев гипертензия развивается у человека именно вследствие этой причины.

СИНДРОМ КОРСАКОВСКИЙ, ПСИХОЗ КОРСАКОВСКИЙ - органическое поражение головного мозга, приводящее к расстройству памяти: человек не может запомнить новую информацию, хотя события, происходившие с ним в прошлом, он может воспроизвести без особого труда; у него наблюдается дезориентация во времени и пространстве; он склонен постоянно выдумывать что-то, чтобы заполнить возникшие в памяти пробелы (см. Конфабуляция). Чаще всего причиной такого поражения мозга является алкоголизм, особенно если он приводит к дефициту в организме больного тиамина (витамина В1). Для лечения этого заболевания тиамин назначается больному в больших количествах, однако данное состояние нередко переходит в хроническую форму.

СИНДРОМ КОШАЧЬЕГО КРИКА - врожденная задержка умственного развития, сопровождающаяся множественными физическими аномалиями, а также напоминающим кошачий крик плачем младенцев. Заболевание развивается в результате хромосомного нарушения, когда в наборе хромосом отсутствует одно плечо хромосомы № 5.

СИНДРОМ КУШИНГА - заболевание, развивающееся в результате избыточной выработки кортикостероидных гормонов, особенно глюкокортикоидов в коре надпочечников. Проявляется ожирением с "лунообразным лицом", покраснением лица и шеи, избыточным ростом волос на лице и теле, повышением артериального давления и увеличением содержания сахара в крови, гипокальциемией, остеопорозом, а также иногда различными психическими нарушениями. Синдром Кушинга может развиться в результате чрезмерной активности гипофиза, который начинает вырабатывать большое количество гормона АКТГ; это может быть вызвано опухолью гипофиза (болезнь Кушинга), злокачественной опухолью легкого или какого-либо другого органа. Другими причинами развития у человека синдрома Кушинга являются доброкачественная или злокачественная опухоль надпочечника (надпочечников), также приводящая к их чрезмерной активности, или длительная терапия с применением высоких доз кортикостероидных лекарственных веществ (например, преднизона).

СИНДРОМ ЛЕРИША - отсутствие эрекции полового члена у мужчин, сопровождающееся отсутствием пульса на бедренных артериях ног и ослаблением ягодичных мышц. Причиной этого заболевания обычно является закупорка брюшной аорты и/или подвздошных артерий.

СИНДРОМ ЛЕСТНИЧНОЙ МЫШЦЫ - ряд симптомов, возникающих в результате сдавления подключичной артерии и нижних корешков плечевого сплетения передней лестничной мышцей, которая прижимает их к верхним грудным позвонкам. Пораженная рука теряет чувствительность, слабеет, в ней могут отмечаться различные сосудистые нарушения, которые сопровождаются появлением боли в руке.

СИНДРОМ ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ - значительное генетическое нарушение, связанное с сужением конца длинного плечика Х-хромосомы. Ломкая Х-хромосома является причиной задержки умственного развития у больных с синдромом Дауна. Больные мальчики имеют необычно высокий лоб, непропорциональные черты лица, большие челюсти, длинные выступающие вперед уши и большие яички. Коэффициент умственного развития у таких детей обычно оказывается ниже 50, и они часто бывают склонными к сильным вспышкам гнева. Назначение фолиевой кислоты помогает контролировать их поведение. Примерно у одной трети женщин, имеющих такую мутацию одной из двух - хромосом, также отмечается задержка их умственного развития. Во избежание рождения детей с подобным дефектом в случае необходимости беременным женщинам производится хромосомный анализ; он осуществляется либо путем амниоцентеза, либо посредством исследования хорионических ворсинок.

СИНДРОМ МАКЛЕОДА, СИНДРОМ СУАЙРА-ДЖЕЙМСА - эмфизема легких, при которой обычно поражается только одно легкое; болезнь чаще всего начинается в детстве или в юности. Развивается после перенесенного некротического бронхита и, по мнению специалистов, вероятнее всего, ее причиной является присутствующий в организме вирус.

СИНДРОМ МАЛЛОРИ - ВЕЙССА - разрывы слизистой оболочки по длиннику пищевода и желудка в зоне их соединения; чаще всего причиной такого разрыва является сильная рвота. Обычно он сопровождается гематемезисом и прободением пищевода.

СИНДРОМ МАРФАНА - наследственное заболевание, поражающее соединительную ткань. Основными его проявлениями являются очень высокий рост, аномально длинные и тонкие пальцы кистей и стоп (арахнодактилия), пороки сердца и частичное смещение хрусталиков глаз из их нормального положения.

СИНДРОМ МЕНДЕЛЬСОНА - вдыхание регургитированного содержимого желудка пациентом, находящимся в состоянии общей анестезии, что может привести к смерти больного от аноксии или вызвать значительное повреждение ткани легких, сопровождающееся отеком легких и резким бронхоспазмом. Данный синдром является хорошо известным в медицине осложнением, возникающим в результате применения общей анестезии в акушерстве; предотвратить его можно с помощью назначения ингибиторов желудочного сока (например, циметидина или ранитидина) или введения цитрата натрия непосредственно перед проведением анестезии.

СИНДРОМ МЮНХГАУЗЕНА - психическое расстройство, при котором больной упорно старается попасть в больницу, особенно для оказания ему хирургической помощи, несмотря на то, что у него отсутствуют симптомы какого бы то ни было заболевания; данный синдром является одним из самых сильных проявлений симуляции. Больной весьма подробно описывает свое заболевание, а иногда и наносит себе умышленные повреждения, чтобы убедить окружающих в подлинности своих требований. В случае синдрома Мюнхгаузена больной наносит повреждения другим людям (чаще детям), чтобы привлечь к себе внимание врачей.

СИНДРОМ НЕФРОТИЧЕСКИЙ - состояние, при котором происходит значительная потеря белка с мочой, снижение содержания альбумина в крови и распространенный отек тканей. Может наблюдаться при различных заболеваниях, однако чаще всего встречается при гломерулонефрите.

СИНДРОМ ОЛПОРТА - наследственное заболевание, характеризующееся нефритом, сочетающимся у больных с глухотой. В случае этого заболевания мужчины обычно умирают от почечной недостаточности в возрасте около сорока лет; у женщин прогноз несколько более благоприятный

СИНДРОМ ОППЕНГЕЙМА - см. Амиотония врожденная.

СИНДРОМ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ - признаки или симптомы, которые могут развиться у больного злокачественной опухолью, хотя непосредственно они не связаны с воздействием на организм злокачественных клеток. Удаление опухоли обычно приводит к их исчезновению. Так, тяжелая псевдопаралитическая миастения является вторичным признаком наличия у человека опухоли вилочковой железы.

СИНДРОМ ПАТАУ - хромосомное нарушение, при котором в соматичных клетках присутствует три хромосомы № 13 (вместо обычных двух). Это приводит к задержке умственного развития человека, а также к появлению различных дефектов развития сердца, почек и черепа. Выживаемость таких больных обычно очень низка.

СИНДРОМ ПЕЙТЦА - ЕГЕРСА - наследственное заболевание, характеризующееся образованием множественных полипов в слизистой оболочке тонкой кишки (кишечный полипоз) и появлением пигментированных участков (например, веснушек) вокруг губ, на слизистой оболочке щек, а также на ладонях и подошвах. Образующиеся полипы могут кровоточить, приводя к развитию анемии, или могут привести к непроходимости кишечника.

СИНДРОМ ПОДКЛЮЧИЧНОГО СБРОСА - церебро-васкулярная недостаточность, возникающая в результате отвода крови из позвоночной артерии в подключичную артерию при проксимальной блокаде последней. Это приводит к возникновению приступов, характеризующихся внезапной потерей сознания (синкопе).

СИНДРОМ ПОДРЕЗАННОГО ЖИВОТА - наследственное состояние, проявляющееся исключительно у мужчин и характеризующееся отсутствием мышц живота, сложными нарушениями строения мочевыводящих путей и наличием билатеральных, неопустившихся в мошонку яичек. Название болезни произошло от характерного сморщенного внешнего вида кожи в области живота.

СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗА ЯИЧНИКОВ - гормональное расстройство, характеризующееся неполным развитием находящихся в яичнике граафовых пузырьков вследствие нарушения секреции лютеинизирующсго гормона; в результате процесс овуляции таких граафовых пузырьков становится невозможным, они начинают скапливаться в яичнике, образуя в нем множественные кисты и растягивая его. Длительный гормональный дисбаланс приводит к развитию у женщины бесплодия, ожирения, гирсутизма и появлению угрей. Данный синдром также по-другому называется синдромом Штайна-Левенталя. В процессе лечения женщине назначаются соответствующие гормоны.

СИНДРОМ ПОСТВИРУСНОЙ УСТАЛОСТИ - см. Энцефаломиелит миалгический.

СИНДРОМ ПОТТЕРА - врожденный дефект развития, характеризующийся отсутствием у человека почек в результате уменьшения количества околоплодных вод и сдавления плода. У детей с этим синдромом обычно бывают плохо развиты легкие, лицо имеет типичное сморщенное и сплющенное выражение, а ноги деформированы; обычно такие дети не выживают.

СИНДРОМ ПРАДЕРА - ВИЛЛИ - врожденное заболевание, характеризующееся ожирением, сочетающимся с задержкой умственного развития и наличием у человека слишком маленьких половых органов; у больных этим синдромом часто развивается сахарный диабет.

СИНДРОМ ПЬЕРА РОБЕНА - врожденное заболевание, характеризующееся наличием очень маленькой нижней челюсти и расщелины неба у младенцев. Таким детям часто бывает трудно дышать и принимать пищу.

СИНДРОМ ПЭНКОСТА - боли и паралич, возникающие в связи с поражением плечевого сплетения в результате инфильтрации злокачественной опухолью, развивающейся в верхушке легкого. Часто возникает при наличии у человека синдрома Горнера.

СИНДРОМ РАЗДРАЖЕНИЯ КИШЕЧНИКА, СИНДРОМ РАЗДРАЖЕННОЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ, КОЛИТ СЛИЗИСТЫЙ - распространенное заболевание, проявляющееся периодически беспокоящей человека болью в животе, которая сопровождается запором и/или поносом; болезнь длится годами, обычно не приводя к общему ухудшению состояния человека. При этом не наблюдается никаких структурных повреждений кишечника; все симптомы обычно связаны с нарушением мышечных сокращений стенок кишечника. Причина заболевания неизвестна, однако оно нередко сопровождается повышенным беспокойством или напряжением и может развиться после сильной инфекции кишечника. Для исключения возможности какого-либо органического заболевания кишечника больному может понадобиться специальное обследование. Лечение заболевания основано на устранении беспокойства (методами психотерапевтического воздействия), применении соответствующей диеты и веществ, размягчающих каловые массы, а также в назначении антиспазматических лекарственных веществ.

СИНДРОМ РАМСЕЯ ХАНТА - разновидность опоясывающего герпеса, поражающего лицевой нерв и сопровождающегося параличом лицевого нерва и потерей вкусовых ощущений. Иногда у больных отмечаются боли в ухе и других участках лица, которые иннервируются данным нервом, опоясывающий лишай ушной области и расстройства чувствительности на пораженной области.

СИНДРОМ РАССЕЛА - СИЛЬВЕРА - врожденный порок развития, основными признаками которого являются: маленький рост, имеющее треугольную форму лицо с небольшой нижней челюстью и нарушение симметрии всего тела.

СИНДРОМ РЕЙЕ - редкое заболевание, возникающее в детском возрасте. Оно характеризуется развитием у ребенка энцефалита в сочетании с недостаточностью функции печени. Часто такие симптомы появляются на стадии выздоровления ребенка от какой-либо перенесенной ранее вирусной инфекции. Целью проводимого в этом случае лечения является снятие отека мозга и устранение возникших нарушений обмена веществ для достижения спонтанного выздоровления, однако смертность от этого заболевания продолжает оставаться достаточно высокой; кроме того, после выздоровления у ребенка могут наблюдаться остаточные поражения мозга. Причина развития данного заболевания неизвестна, однако считается, что одним из виновников его возникновения является аспирин; поэтому данное лекарство не рекомендуется назначать детям в возрасте до 12 лет, если в этом нет особой необходимости.

СИНДРОМ РЕЙТЕРА - состояние, характеризующееся воспалением уретры (см. Уретрит) и развитием конъюнктивита и артрита. На коже могут появиться ороговевшие участки. Причины развития заболевания пока что не установлены, хотя существуют предположения, что оно может иметь вирусное происхождение.

СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНОГО ДИСТРЕССА НОВОРОЖДЕННЫХ, БОЛЕЗНЬ ГИАЛИНОВЫХ МЕМБРАН - состояние новорожденного младенца, при котором его легкие не полностью расширяются в процессе дыхания. Начальное наполнение легких воздухом и их нормальное расширение в процессе дыхания требует наличия специального поверхностно активного вещества (сурфактанта), которое уменьшает поверхностное натяжение в альвеолах и предотвращает нарушение проходимости мелких дыхательных путей. Без сурфактанта альвеолы спадаются, а проходимость дыхательных путей нарушается, что приводит к развитию дыхательной недостаточности и "напряжения" в легких. Данное состояние часто встречается у недоношенных младенцев и представляет серьезную угрозу их жизни, так как в легких не вырабатывается достаточное для их нормального функционирования количество сурфактанта. У ребенка наблюдается учащенное, затрудненное, поверхностное дыхание; микроскопическое исследование легочной ткани умерших из-за этого синдрома детей позволило установить наличие гиалиновых мембран в их спавшихся альвеолах. Тщательный уход, внутривенное введение жидкостей и назначение кислорода, который поступает под давлением через респиратор или без него, позволяют выхаживать таких детей. Обнадеживающие результаты также получены в результате назначения сурфактанта сразу же после родов нуждающимся в нем детям.

СИНДРОМ РЕТТА - встречающееся у девочек нарушение, характеризующееся появлением у них в раннем детстве стереотипных движений и социальной изоляции. Часто при этом отмечается также нарушение интеллектуального развития, поэтому таким детям обычно требуется специальная помощь в процессе их обучения.

СИНДРОМ СЕЗОННОГО АФФЕКТИВНОГО РАССТРОЙСТВА - расстройство, характеризующееся резкими сезонными колебаниями настроения человека. Обычно с наступлением зимы у подверженных этому заболеванию людей появляется депрессия, замедляется их физическая и психическая активность, они много спят и много едят. Все эти симптомы исчезают с приходом весны. Данное явление может частично приниматься во внимание при оценке коэффициента случаев суицида. В настоящее время не все врачи рассматривают синдром сезонного аффективного расстройства как клиническое заболевание; причины его возникновения у людей до сих пор неизвестны. Очевидно, что настроение человека меняется в зависимости от освещенности, так как на свету происходит подавление выработки гормона мелатонина шишковидным телом. Считается, что иногда симптомы данного расстройства могут быть значительно уменьшены путем создания дополнительной дневной освещенности помещения, в котором находится больной (а также приемом поливитаминных препаратов).

СИНДРОМ СЛЕПОЙ ПЕТЛИ - состояние стаза тонкой кишки, позволяющее бактериям в ней усиленно размножаться и приводящее к малабсорбции и выделению большого количества жира с каловыми массами. Обычно развивается в результате хронической закупорки тонкой кишки (наблюдающейся, например, при болезни Крона, стриктуре или туберкулезе кишечника) или вследствие перенесенной хирургической операции по созданию обходного анастомоза, приведшей к прекращению функционирования части кишки, или из-за других нарушений (например, еюнального дивертикула), при которых функция одного из участков кишки постоянно нарушена.

СИНДРОМ СТЕРДЖА - ВЕБЕРА - см. Ангиома.

СИНДРОМ СТОКСА - АДАМСА, СИНДРОМ АДАМСА-СТОКСА - полная атриовентрикулярная сердечная блокада; приступы временной потери сознания, развивающиеся в результате прекращения кровотока во время желудочковой фибрилляции или асистолы. Данный синдром иногда осложняется блокадой сердца. Для лечения в организм больного вживляется искусственный водитель ритма сердца, питание которого осуществляется от специальной батарейки.

СИНДРОМ СУХОГО РТА - состояние, возникающее в результате уменьшения слюноотделения при синдроме Сьегрена, удалении основной слюнной железы или в результате лучевой терапии головы, приведшей к повреждению слюнных желез. В этом случае повышается вероятность развития зубного кариеса и потери устойчивости зубного ряда у людей, которые уже потеряли раньше некоторые зубы. Больные, имеющие собственные зубы, обязательно должны принимать вещества, которые не создают кислую среду слюны, ввести определенные ограничения в питание, руководствуясь советами врача, и полоскать рот хлоргексидином; кроме того, они должны постоянно наблюдаться у стоматолога. Медицинское название: ксеростомия.

СИНДРОМ ТАЛАМИЧЕСКИЙ - повышение порога восприятия боли, сопровождающееся неприятным чувством жжения, которое возникает под действием стимулов, превышающих болевой порог. Причиной развития данного синдрома является заболевание таламуса.

СИНДРОМ ТЕРНЕРА - генетический дефект, характеризующийся наличием у женщины только одной Х-хромосомы вместо двух. Такие женщины страдают бесплодием: у них имеются нормальные наружные половые органы, но нет яичников, а следовательно, отсутствуют и менструации (см. Аменорея). Обычно они невысокого роста и имеют некоторые другие явно выраженные пороки развития, например, птеригиум-синдром (в отечественной литературе принято название "синдром Терешевского-Тернера").

СИНДРОМ ТИТЦЕ, ХОНДРИТ РЕБЕРНЫЙ - дистрофия реберного хряща - болезненные припухлости реберных хрящей. Причина заболевания неизвестна; обычно его симптомы проходят самостоятельно, без специального лечения, однако в некоторых случаях возникает необходимость в местном введении кортикостероидов.

СИНДРОМ ТРЕНЕРА КОЛЛИНСА, ДЕФЕКТ ТРЕНЕРА КОЛЛИНСА - доминантно-наследственное нарушение развития лица, связанное с недоразвитием всей области первой жаберной дуги или первой жаберной борозды. В результате у человека могут иметь место различные дефекты ушей и лица.

СИНДРОМ УОТЕРХАУЗА-ФРИДЕРИКСЕНА, СЕПСИС МОЛНИЕНОСНЫЙ МЕНИНГОКОККОВЫЙ - очень остро протекающий сепсис с острыми кровоизлияниями в надпочечники, сопровождающимися подкожными кровоизлияниями и внезапным наступлением острого бактериального шока. Причиной развития данного состояния обычно является менингококковая септицемия.

СИНДРОМ УСИЛИЯ, ДИСТОНИЯ НЕЙРОЦИРКУЛЯТОРНАЯ - состояние, характеризующееся повышенным беспокойством о состоянии собственного сердца и системы кровообращения. Часто сопровождается обостренным вниманием к собственному сердцебиению и дыханию, которые, в свою очередь, усиливаются в результате беспокойного состояния человека. Обычно проводимое лечение требует успокоения больного и назначения ему транквилизаторов; лишь в редких случаях необходимо применение психотерапии.