Предшественник соматотропина, поэтому был выбран специальный путьКлонирования. На первом этапе клонировали двунитевую ДНК-копию МРНК и расщеплением рестиктазами получали последовательность, коди- Рующую всю аминокислотную последовательность гормона, кроме пер- Вых 23 аминокислот. Далее клонировали синтетический полинуклеотид, Соответствующий этим 23 аминокислотам со стартовым ANG кодоном в Начале. Два полученных фрагмента соединяли и подстраивали к паре lac- Промоторов и участку связывания рибосом. Сконструированный ген трансплантировали в E. coli. Синтезированный в бактериях гормон обла- Дал требуемой молекулярной массой, не был связан с каким-либо белком; Его выход составлял около 100 000 молекул на клетку. Гормон, однако, Содержал на N-конце полипептидной цепи дополнительный остаток ме- Тионина; при удалении последнего выход гормона был низким. В 1980 г. были получены доказательства того, что генноинженерный Соматотропин обладает биологической активностью нативного гормона. Клинические испытания препарата также прошли успешно. В 1982 г. гор- Мон был получен также на основе сконструированной кишечной палочки В Институте Пастера в Париже. Стоимость гормона к 1990 г. снизилась до 5 долларов/ед. В настоящее время его начинают применять в животновод- Стве для стимулирования роста домашнего скота, удоев и др.
|
