Как процедуры экстракции и очистки гормона минимальны.Совершенствование техники получения генноинженерных штаммов- Продуцентов с помощью различных приемов (амплификацией плазмид, Инкапсулированием вводимых рекомбинантных ДНК, подавлением про- Теолитической активности реципиентных клеток) позволило получить высокие выходы гормона, до 200 мг/л культуры. Медико-биологические и Клинические испытания генноинженерного белка показали пригодность Препарата, и в 1982 г. он был допущен к производству во многих странах. а б в г Pst Pst Pst Ген устойчивости К тетрациклину Ген устойчивости К тетрациклину Ген Пенициллиназы Ген Пенициллиназы Пенициллиназа Ген Проинсулина Проинсулин Инсулин Рис. 4.3. Биосинтез инсулина крысы в сконструированных клетках E. coli (по Gilbert e.a., 1980). а) карта плазмиды pBR322 c двумя генами – пенициллиназы и устойчивости к тетрациклину; Б) карта, полученная при определении последовательности кДНК рекомбинантной плазмиды В продуцирующем инсулин клоне E. coli; в) гибридный белок; г) биологически активный инсулин После удаления пенициллиназы и сегмента проинсулина. Биосинтез соматотропина Соматотропин (гипофизарный гормон роста) впервые был выделен в Г. из трупного материала. Выход гормона из одного гипофиза со- ставлял около 4–6 мг в пересчете на готовый фармацевтический препарат.
|
