| № п/п
| Опреде-ляемое вещество
| Принцип метода
| Чувстви-тельность определения
| Избирательность метода
| ПДК, мг/м3, класс опасности
| Методические указания по методам определения
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Ампициллин
| Определение основано на спектрофотометрическом определении продукта, образующегося в результате взаимодействия ампициллина с солями меди в кислой среде при нагревании
| 3 мкг в ана-лизируемом объеме раствора
| Определению не мешает присутствие бен-зилпенициллина, бутилацетата, ацетона
| 0,1
II А
| Выпуск XIII, МУ № 1480-76, утв. 5.08.76. М., 1979, с. 71
|
|
| Аминазин (Диметила-минопропил-) 3-хлорфено-тиазинхлор-гидрат)
| Определение основано на взаимодействии аминазина с метилоранжевым и экстракции продукта хлороформом. Отбор проб с концентрированием на фильтр
| 0,25 мг/м3 при отборе 20л
| Органическое азотосодержащие основания мешают определению
| 0,3
II А
| Выпуск VIII, МУ № 2744-83, утв. 22.04.83. М., 1983, с. 13
|
|
| Бензил-пенициллин
| Метод основан на фотометрировании бензилпенициллиновой кислоты, образующейся в результате кислого превращения вещества в присутствии соли меди. Отбор проб с концентрированием на фильтр
| 5 мкг в ана-лизируемом объеме
| Определению не мешают канамицин, неомицин, а также феноксиметил-пенициллин до 125 мкг его в пробе
| 0,1
II А
| Выпуск XVII, МУ № 2307-81 утв. 18.03.81, М., 1981, с. 12
|
|
| Диэтиловый эфир
| Определение основано на использовании газожидкостной хроматрографии на приборе с плазменно-ионизационным детектором. Отбор проб на базе концентрирования
| 0,2 мкг в анализируе-мом объеме пробы
| Определению не мешают закись азота, бромистый водород
|
IV
| Выпуск XVII, МУ № 2343-81 утв. 18.03.81, М. 1981, с. 136
|
|
| Ингалан (1,1-дифтор-2,2-дихлорэтил-метиловый эфир)
| Определение основано на использовании газожидкостной хроматографии на приборе с плазменно-ионизационным детектором. Отбор проб без концентрирования
| 1 мкг в пробе
| Определению не мешают: закись азота, бромистый водород
|
IV
| Выпуск VIII, МУ № 2755-83. утв. 22.04.83, М., 1983, с. 60
|
|
| Закись азота (в пересчете на О2)
| Определение основано на окислении оксида азота до диоксида с помощью трубок с окислителем и дальнейшем определении диоксида азота по образованию азокрасителя с реактивом Грисса-Илосвая. Отбор проб с концентрированием на молекулярных ситах, импрегнированных триэтаноламином
| 1,0 мг/м3 (при отборе 0,6 л воздуха)
| Определению мешают нитриты и нитро-соединения, легко отщепляющие нитритион
| 5 (в пересчете на O2)
| Выпуск 9,
МУ № 4187-86, утв. 6.11.86, М., 1986, с. 130
|
|
| Оксациллин
| Метод основан на способности оксациллина вступать во взаимодействие с фосфорно-молибденовой кислотой с образованием окрашенного в синий цвет комплекта
| 5 мкг/мл
| Определению мешает присутствие восстановителей
| 0,05
I A
| Выпуск XI
ТУ № 1276-75 утв. 20.03.75, М., 1976, с. 144
|
|
| Стрептомицин
| Определение основано на способности стрептомицина образовывать при щелочном гидролизе мальтол (2-метил-3 оксипирон), растворы которого обладают максимальным световым поглощением в УФ области спектра, при длине волны 325 нм
| 5 мкг в ана-лизируемом объеме раствора
| Метод избирателен
| 0,1
I A
| Выпуск XIII
МУ № 1479-76, утв. 5.08.76, М., 1979, с. 68
|
|
| Тетрациклин
| Определение основано на реакции тетрациклина со щелочью с образованием изотетрациклина, имеющего максимум поглощения при длине волны 380 нм
| 5 мкг в ана-лизируемом объеме раствора
| Определению мешает окситетрациклин, хлортетрациклин, олеандомицин; нистатин определению не мешает
| 0,1
II А
| Выпуск XVI
МУ № 2243-80, утв. 23.09.80, М., 1980, с. 152
|
|
| Трихлорэтилен
| Определение основано на образовании глутаконового альдегида при взаимодействии галопроизводных этана и пиридина с анилином. Отбор проб с концентрированием в пиридин
| 0,3 мкг в пробе
| Мешают галоидо-производные метана и этана, хлор и бром
|
| Выпуск VIII
МУ № 2767-83, утв. 22.04.83, М., 1983, с. 111
|
|
| Фторотан (1,1 1-Трифтор-2-хлорбромэтан)
| Определение основано на использовании газожидкостной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором. Отбор проб без концентрирования
| 0,1 мкг в анализируе-мом объеме пробы
| Определению мешают закись азота, бромистый водород, фтористый водород
|
III
| Выпуск XVII
МУ № 2343-81, утв. 18.03.81, М., 1982, с. 136
|
|
| Флоримицин
| Метод основан на колориметрическом определении окрашенных в розово-сиреневый цвет растворов, образующих при взаимодействии флоримицина с нингидрином в присутствии пиридина
| 5 мкг в ана-лизируемом объеме пробы
| Определению мешают аминокислоты, первичные и вторичные алифатические амины. Третичные алифатические амины и ароматические амины определению не мешают
| 0,1
II А
| Выпуск XI
ТУ №1279-75, утв. 20.03.75, М., 1976, с. 153
|
|
| Формальдегид
| Определение основано на получении 2,4-динитрофомилгидразона формальдегида и использовании газожидкостной хроматографии на приборе с детектором по электронному захвату. Отбор проб с концентрированием
| 0,0001 мкг 0,25 мг/м3 при отборе 0,6 л воздуха
| Определению не мешают летучие углеводороды C1-C10, другие кетоны, альдегиды
| 0,5
II А
| Выпуск XX
МУ №3123, утв. 26.10.84, М., 1984, с. 143
|
|
| Хлористый этил
| Определение основано на образовании полилитинового красителя при взаимодействии алифатических хлорпроизводных с пиридином и анилином в кислой среде. Отбор проб производится с концентрированием в пиридин
| 1,5 мкг в анализируе-мом объеме пробы
| Определению не мешают хлор и хлористый водород, хлористый метилен, четырех-хлористый углерод
|
IV
| Выпуск VI-VII МУ № 2599, утв. 12.07.82, М., 1982, с. 162
|
