Головна сторінка Випадкова сторінка КАТЕГОРІЇ: АвтомобіліБіологіяБудівництвоВідпочинок і туризмГеографіяДім і садЕкологіяЕкономікаЕлектронікаІноземні мовиІнформатикаІншеІсторіяКультураЛітератураМатематикаМедицинаМеталлургіяМеханікаОсвітаОхорона праціПедагогікаПолітикаПравоПсихологіяРелігіяСоціологіяСпортФізикаФілософіяФінансиХімія |
Контакт оратора зі слухачамиДата добавления: 2015-08-30; просмотров: 680
Парциальное давление пара каждого компонента для идеальных жидких смесей зависит от температуры и пропорционально мольной доли данного компонента в жидкости (закон Рауля): рнкк = Рнкк * х (1) рвкк = Рвкк * (1 – х) (2) где рнкк и рвкк - парциальные давления низкокипящего и высококипящего компонентов, Па; Рнкк и Рвкк - упругость, или давление насыщенных паров над чистыми компонентами, Па; х - содержание низкокипящего компонента в жидкости, мольн. доли. Общее давление пара над жидкостью равно сумме парциальных давлений (закон Дальтона): Р = рнкк + рвкк = Рнкк * х + Рвкк * (1 – х) (3) Решая это уравнение относительно х, получаем: х = (Р – Рвкк)/(Рнкк – Рвкк) (4) Парциальное давление компонента можно получить по закону Дальтона: рнкк = Р*ункк или Рнкк*х = Р*ункк (5) где ункк - содержание низкокипящего компонента в парах, мольн. доли. При совместном решении уравнений (1) и (5) можно получить равновесный состав пара: ункк = рнкк /Р = Рнкк *х/(Рнкк * х + Рвкк * (1 – х)) = α*х/(1+(α – 1)*х, (6) где α – относительная летучесть НКК. При решении приведенных уравнений строятся следующие графики: а) изобара равновесных составов, называемая кривой равновесия, определяющая равновесные составы пара и жидкости при постоянном давлении (рисунок 2); б) изобары температур кипения и конденсации, определяющие температуру кипения жидкости и температуру конденсации паров заданного состава (рисунок 3). Для построения этих графиков необходимо задаться рядом температур, лежащих между температурами кипения чистого бензола (80,1°С) и чистого о-ксилола (144,4°С). Давление паров отдельных компонентов при заданных температурах находится по уравнению Антуана lg P = A – B/(C + t), (7) где Р – давление паров над чистым компонентом при какой-то температуре, мм рт.ст.; t – температура, 0С; А, В, С – эмпирические константы. Таблица 1 – Значения констант А, В, С
Рисунок 2 – Диаграмма равновесия составов пар-жидкость
Рисунок 3 – Изобары компонентов При температуре 80,1 0С давление паров бензола равняется 760 мм рт.ст. Давление паров о-ксилола при температуре 80,1 0С по формуле (7): lg Pо-к = 7 + 1475/(214 + 80,1) = 1,978. Pо-к = 95 мм рт.ст. При температуре 90 0С давление паров бензола равняется lg Pбен = 6,91 + 1214/(221 + 90) = 3,0083. Pбен = 1020 мм рт.ст. lg Pо-к = 7 + 1475/(214 + 90) = 1,138. Pо-к = 137,4 мм рт.ст.
Давления паров бензола и о-ксилола при других температурах в указанном интервале находятся аналогично и данные заносятся в таблицу 2. Таблица 2 – Расчет равновесия смеси бензол – о-ксилол
По упругости паров компонентов при различных температурах находятся равновесные составы: жидкости формула (4) и пара формула (6), причем общее давление берётся Р = 760 мм рт.ст. Определяем состав смеси, дистиллята и кубового остатка в мольных долях по низкокипящему компоненту по уравнению х = хнкк/Мнкк/( хнкк/Мнкк + (1 - хнкк)/Мвкк) (8) Пересчитаем по формуле (8) в мольные доли: 1)исходное питание хF = 0,45/78/(0,45/78 + (1 – 0,45/106) = 0,527; 2)дистиллят хР = 0,918/78/(0,918/78 + (1 – 0,918/106) = 0,95; 3)кубовый остаток xW = 0,0175/78/(0,0175/78 + (1 – 0,0175/106) = 0,021. На основании расчетных данных строятся изобары равновесия х – у (см. рисунок 2) и изобары температуры кипения и конденсации (см. рисунок 3).
|