Сучасний етап розвитку студентського руху в Україні

Дата добавления: 2015-10-01; просмотров: 511

8) Перелётная саранча (Locusta migratoria)-Крупное насекомое: длина тела самцов 35-50, самок - 45-55 мм. Лоб отвесный. Мандибулы синие. Переднеспинка без Х-образного рисунка. Надкрылья длинные, блестящие, длина у самцов - 43,5-56,0, самок - 49,0-61,0 мм. Крылья бесцветные, без перевязей. Задние бёдра внутри в основной части синевато-чёрные. Длина заднего бедра самцов 22,0-26,0 мм, самок -20,0.32,0 мм. Задние голени желтоватые или красные. Грудь снизу в густых коротких волосках, образующих войлочек. Окраска может варьировать в зависимости от фазовой принадлежности, обычно - зелёная, бурая, желтовато-зелёная или серая. У особей стадной фазы переднеспинка седловидная, с ясной перетяжкой и с прямым или слегка вогнутым срединным килем (в профиль). У особей одиночной фазы она без перетяжки и с высоким, дугообразным в профиль срединным килем. Кубышка большая, слабо изогнутая, иногда прямая, слегка сдавленная с боков, длиной 50-85 мм, диаметром 7-10 мм. Представляет столбик пенистого розовато-белого секрета, в который помещены яйца. Стенки мягкие, матовые, коричнево-розовые, припудренные частичками почвы. Яйца в количестве 40-120 шт., тонкие, суженные к обоим концам, жёлтого цвета, слабо блестящие, длиной 7-8 мм, расположены 4 продольными рядами под углом 40-45° к боковым стенкам. Секрет яиц не скрепляет, поднимается над ними в виде столбика длиной в 1/4-1/5 от величины кубышки. При откладке верхний край кубышки находится на глубине в 5-8 мм от поверхности почвы. Кубышки откладываются, в основном, в лёгкие, песчаные почвы. Личинки 5 возрастов.

Распространение.

Ареал включает практически все умеренные и тропические области Восточного полушария. Его северный рубеж в Евразии примерно совпадает с южной границей зоны тайги. В б. СССР: средняя полоса и юг европейской части, Кавказ, юг Сибири до Приморья, Казахстан, Средняя Азия, Курильские острова (о. Кунашир).

Экология.

Гнездится по берегам рек, озёр и морей, в зарослях тростника Phragmites australis, образующих большие массивы - плавни. Выделяются 7 районов постоянного обитания, или гнездилищ, из которых наиболее активно в настоящее время функционируют Балхаш-Алакольское и Амударьинское гнездилища. В последние годы активизировались также Прикаспийские и Дагестанские очаги. Отрождение личинок в большинстве гнездилищ происходит в середине или в конце мая. Отрождение дружное, на одной залежи оно заканчивается за 4-5 дней. Личиночное развитие продолжается 35-40 дней (т. е. по 7-8 дней на каждый возраст). Личинки стадной фазы уже с первых дней после отрождения собираются в кулиги. Максимальная плотность личинок в кулигах достигает 80000 экз. на кв.м для личинок 1 возраста и 7000 экз. на кв.м. для личинок 5 возраста. Кулиги могут мигрировать на большие расстояния: при редкой растительности личинки 5-го возраста преодолевают до 3 км в день. В конце июня - начале июля появляются взрослые особи. Примерно через 10 дней после окрыления начинаются массовые перелёты стай. Спаривание начинается через 2-4 недели после окрыления, а ещё через 2-3 недели (обычно в конце июля) самки приступают к яйцекладке. Каждая самка откладывает 2-3, а в южных гнездилищах и при тёплой погоде - до 5 кубышек, содержащих в среднем 60-80 (максимум до 120) яиц. По своему пищевому режиму азиатская саранча - довольно узкий олигофаг, предпочитающий злаки (тростник, пырей, вейник). Соответственно, из культурных растений она может сильно повреждать зерновые, в том числе рис. При вылетах за пределы гнездилищ или при недостатке излюбленного злакового корма азиатская саранча питается очень широким кругом растений, принадлежащих к нескольким десяткам семейств. Каждая особь поедает от 300 до 500 г зелёного корма в течение жизни. Динамика популяций азиатской саранчи тесно связана с изменениями водного режима в её гнездилищах: чередующиеся сезонные паводки и обсыхания плавней обусловливают сокращение или расширение кормовой базы и участков для яйцекладки.

Хозяйственное значение.

Личинки и имаго стадной фазы (ph. gregaria) сильно вредят пшенице, ржи, ячменю, овсу, кукурузе, рису, просу, сорго, люцерне, гороху, бобам, фасоли, сое, клеверу и другим бобовым, столовой и сахарной свекле, картофелю, табаку, маку, капусте, брюкве, огурцу, арбузу, дыне и другим тыквенным, подсолнечнику, конопле, хмелю, гречихе, алтею, хлопчатнику, льну, клещевине, овощным и другим культурам, молодым растениям многих плодовых и лесных пород и кустарникам, сенокосным угодьям, пастбищам. В пределах б. СССР места обитания и возникновения стадной фазы перелетной саранчи, откуда она и совершала периодические вылеты, долгое время были расположены в дельтах Дуная и Днестра, в низовьях рек, впадающих в вост. часть Азовского и сев. часть Каспийского морей, по среднему течению Сырдарьи, в дельте Амударьи, в бассейне оз. Балхаш, в низовьях и по среднему течению рек Иргиз, Тургай, Сарысу и Чу, по берегам озер Алаколь и Зайсан, но в настоящее время большинство этих очагов, благодаря успешной и постоянной борьбе с этим опасным вредителем, практически перестали быть местами массовых отрождений стадной фазы, хотя и таят в себе постоянную угрозу. Особенно это относится к очагам, расположенным в низовьях Волги, Прикаспийской низменности, в районе Аральского моря (низовья рек Иргиз, Тургай, Чу, Сырдарьи и Амударьи) и в бассейне озер Балхаш, Алаколь и Зайсан. Особи одиночной фазы (ph. solitaria) незначительно повреждают в Таджикистане различные овощные культуры, рис, хлопчатник и плантации эфироносов. Для количественной оценки состояния популяций вредных саранчовых разработаны специальные методы обследования и учета их численности. В зависимости от назначения и времени проведения используют следующие виды обследования: летнее - по взрослым саранчовым, осеннее - по кубышкам, весеннее контрольное - по кубышкам и весенне-летнее - мест отрождения личинок. Меры борьбы: агротехнический (распашка залежей, глубокая вспашка полей с оборотом пласта и последующим боронованием, ранний сев зерновых, улучшение сенокосов и пастбищ), биологический (энтомофаги, патогенные грибы и др. микроорганизмы), химический (применение инсектицидов в очагах размножения в фазе подъема численности, в т.ч. путем ультрамалообъемного опрыскивания и барьерных обработок).

9) Марокканская саранча

Идентификация: Большой размер и отсутствие простернального бугорка. Другая отличительная характеристика--крылья: дымчатые на вершине (в радиальном секторе) и чёрные прожилки в анальном секторе.

Биологическая группа: Многоядное насекомое-вредитель

У перелётной саранчи--самая большая площадь распространения в мире среди всех саранчовых, она включает практически все умеренные и тропические части восточного полушария, т. е. Европу, Африку, включая Мадагаскар, Арабский п-ов и п-ов Индостан, Кавказ, Центральную и Юго-Восточную Азию, Австралию, Папуа-Новую Гвинею и Новую Зеландию. Северная граница этого огромного ареала распространения примерно соответствует южному краю хвойной лесной зоны Европы и Азии. На юг вид распространен до Новой Зеландии. Западная граница проходит по Азорским о-вам в Атлантическом океане, а на востоке вид доходит по крайней мере до о-вов Фиджи в Тихом океане. Высотное распределение вида также удивительно широкое, от уровня моря до более чем 4000 м в горах Центральной Азии. Таким образом, этот вид присутствует в широком диапазоне сред обитания, характеризующихся очень разными климатическими и экологическими условиями. Это приводит к различным биологическим ответам на разнообразные местообитания и к появлению нескольких географических подвидов .

Морфология

Перелётная саранча-крупное насекомое, длина тела колеблется от 35 до 50 мм у самцов и от 45 до 55 мм у самок. Мандибулы (челюсти) синего цвета. Надкрылья блестящие и длинные: 43.5-56.0 мм (♂), 49.0-61.0 мм (♀), отчётливо длиннее конца брюшка. Крылья бесцветные, за исключением некоторого дымчатого оттенка и чёрных жилок. Нижняя часть внутренней стороны задних бедер коричневатая, иссиня-чёрная. Длина заднего бедра 22.0-26.0 мм (♂) и 20.0-32.0 мм (♀). Задние голени желтоватые, бежевые или красные. Имеется густой войлочек на нижней поверхности груди. Окраска варьирует, но как правило, она зелёная, коричневая, желтовато-зелёная или серая. В профиле, переднеспинка дуговидно изогнута у одиночных имаго и седловидная у стадных, с выпуклым, прямым или слегка вогнутым килем. Поперечная борозда хорошо заметна у стадной фазы. Личинки разных фаз тоже отличаются: зелёные у одиночных, они серые у 1 возраста при скучивании, затем темнеют и становятся оранжевыми с чёрным на более поздних личиночных стадиях.

Биология

Перелётная саранча унивольтинна в рассматриваемой области (но может иметь до пяти поколений в год в тропических зонах, находящихся в благоприятных условиях). Яйцекладка происходит в августе-сентябре и яйца зимуют. Самка откладывает по меньшей мере 1-3 кубышки (до 5 кубышек в южных широтах с тёплым климатом), каждая кубышка содержит в среднем 60-80 яиц (от 40 до 120). Кубышка большая, слегка изогнутая, 50-85 мм в длину, 7-10 мм в диаметре; яйца--7-8 мм длиной. Лёгкие песчаные почвы благоприятны для откладки яиц. Отрождение происходит между началом мая и началом июня. Это быстрый процесс, завершаемый в течении 4-5 дней на каждой стации. Личинки имеют 5 возрастов: личиночное развитие длится 35-40 дней (т.е. 7-8 дней на каждый возраст). Взрослые появляются в июне-начале июля, и иногда живут до ноября в наиболее тёплых урочищах. Копуляция начинается через 2-4 недели после окрыления, а самки начинают откладывать яйца через 2-3 недели после этого (обычно в конце июля).

Экология и поведение

Перелётная саранча в основном травоядная, она обитает в травостое невысоко от земли. Берега рек, озёр и морей с зарослями тростника и осоки, в частности, Phragmites australis, являются основным местообитанием для этого вида саранчи. Такие места часто окружены степями и пустынями. Большинство районов вспышек массового размножения приурочены к дельтам рек, впадающих в Чёрное, Каспийское и Аральское моря и в озеро Балхаш, а дельта Дуная--самое западное местообитание для этого подвида. Перелётная саранча летает в основном ночью. Большинство перелётов--местные, и откладка яиц происходит там же, где и отрождение, но иногда, в зависимости от погодных условий, происходят массовые перелёты стай на сотни километров.

Из семи постоянных гнездилищ перелётной саранчи в Российской Федерации и странах Центральной Азии наиболее активными являются Балхаш-Алакольское, в дельте реки Амударьи и, сравнительно недавно, гнездилища в регионах Северного Каспия и Дагестана. Перелётная саранча--довольно узкий олигофаг, она предпочитает дикие злаки (например, тростник и пырей).

В течение нескольких дней после вылупления, стадные личинки начинают формировать кулиги, плотность в которых может достигать 80000 личинок/м ² для 1-го возраста и 7000 личинок/м ² для 5-го возраста. Эти кулигиы могут перемещаться на относительно большие расстояния. При редком растительном покрове, кулиги личинок 5-го возраста могут преодолевать расстояния до 3 км в сутки. Стадные имаго формируют стаи примерно через 10 дней после окрыления. Несмотря на свои пищевые предпочтения, перелётная саранча может поедать растения из многих семейств при удалении от гнездилищ или когда не хватает её излюбленного корма. Каждая особь саранчи съедает от 300 до 500 г зелёного корма в течение жизни. Динамика популяций тесно связана с изменением водного баланса в гнездилищах, причём сезонная смена паводков и периодов осушения в тростниковых зарослях вызывает сокращение или увеличение площадей с кормовой базой и мест для яйцекладки.

10) САРАНЧА ПУСТЫННАЯ (Schistocerca gregaria) или схистоцерка, крупнее перелетной саранчи и достигает в длину 6 см. Только что окрылившиеся особи имеют розоватую окраску, позднее они становятся желтыми; надкрылья в темных пятнышках, а крылья совершенно бесцветные. Постоянные места обитания схистоцерки находятся в субтропической и тропической зонах Африки, Аравии, Индии и Пакистана. Благодаря своей огромной подвижности и способности к дальним перелетам она может выживать в жарких пустынных местностях, хотя казалось бы, что условия для ее размножения здесь неблагоприятны. Дело заключается в том, что самки откладывают яйца после дождей в песок или рыхлую почву. В течение короткого инкубационного периода, длящегося 12— 15 дней, отрождаются молодые личинки, развитие которых продолжается 5—6 недель. В этот период они находят в пустыне сочную растительную пищу, благодаря тому, что после дождей здесь идет вегетация растений. Взрослая схистоцерка лучше приспособлена к перенесению сухости воздуха и высоких температур. Однако для полового созревания она тоже нуждается в сочной зеленой пище. Окрылившаяся стадная фаза пустынной саранчи может расселяться на тысячи километров. Так, в октябре 1954 года ее небольшие стаи, летящие из Северо-Западной Африки, достигли Британских островов, пролетев более 2400 км над морем. Средняя высота полета не превышает 600 м, однако с самолетов в некоторых случаях ее стаи регистрировались на высоте 2000 м. Известно, что отдельные экземпляры, поднимаясь до 6000 м, долетали до Кении. Из индийских и аравийских очагов схистоцерка долетает до Ирана и Афганистана, где образует временные очаги размножения. В 1929 году огромные стаи схистоцерки проникли на территорию Средней Азии, где распространились на площади свыше 1,5 миллиона гектаров и нанесли большой ущерб сельскому хозяйству. В 1928 и 1930 годах она залетала в Закавказье. В 1962 году схистоцерка на стыке границ России, Ирана и Афганистана вторглась на территорию Туркмении, имея общий фронт залета протяженностью около 160 км. Залет продолжался с марта по май. При этом она отложила свои кубышки на площади около 40 тысяч гектаров. Характерно, что новое поколение после окрыления улетело обратно на юг.

11) Саранча итальянская(Calliptamus italicus)-Повреждают зерновые, овощные, пропашные и другие культуры

Итальянский прус. Взрослое насекомое длиной 15…42 мм (самки – 24…42, а самцы – 15…23 мм), переднеспинк с тремя резкими продольными килями, задние крылья в основной части розовые, бедра задних ног изнутри розовые с двумя черными перевязями, голени красные. Яйцо длиной до 5 мм, грязновато-белое.

Характер повреждений.

Личинки и взрослые особи грубо объедают листья и другие органы растений, что нередко приводит к их гибели.

Итальянский прус. Зимуют яйца в кубышках на глубине 2…5 см. В середине мая выходят личинки, которые проходят 5 возрастов и превращаются в имаго. Самки откладывают до 240 яиц по 25…40 в кубышке, а затем, в конце октября отмирает. Развивается одно поколение за год. Сравнительно редко, в годы массового размножения, итальянский прус имеет стадную форму, в основном существует в виде одиночной.

Условия, влияющие на развитие вредителя.

Итальянский прус. В жаркие и сухие весной годы яйца пруса высыхают, а в прохладные и влажные – погибают от грибных инфекций.

12) Крестовая кобылка (Pararcyptera microptera)- Распространена в лесостепной и степной зонах.

Личинки отрождаются рано, в степных районах в первой половине мая, на юге —в апреле.

Повреждает кобылка зерновые злаки и травы пастбищ и сенокосов.

13) Сибирская кобылка (Gomphocerus sibiricus)-Тело средних размеров, бурое, оливковое или зеленовато-бурое с черными и светлыми пятнами и полосками. Усики у самца (он показан на фотографии) и самки с ясной булавой на конце. Переднеспинка сверху с резкими, вогнутыми в передней части боковыми килями. Длина передней части переднеспинки (до задней поперечной бороздки) ясно превышает длину ее задней части; переднеспинка сбоку у самца сильно, у самки слабо вздутая. Надкрылья достигают вершины задних бедер или немного заходят за нее, с сильно расширенным срединным полем. Крылья прозрачные. Передние голени самца вздутые грушевидно. Задние бедра снизу и задние голени желтые. Длина тела взрослых кобылок 18-25 мм.

Срок личиночного развития 20-30 дней, за этот период личинки проходят четыре возраста. Зимуют яйца в кубышках. Песня начинается с нескольких коротких отчётливых чиркающих звуков и затем переходит в постоянный свист.

14) Темнокрылая кобылка (Stauroderus scalaris)- Кобылка средних размеров. Тело бурое или темно-зеленое, иногда с двумя бархатисто-черными полосками на переднеспинке; на фоне этих полосок резко выделяются слегка изогнутые беловатые кили. Надкрылья буроватого цвета, дымчатые, с расширенными блестящими полями вдоль переднего края и нечеткими темными пятнышками. Крыло самца почти полностью темно-бурое, в основании - более светлое. Вершинная часть крыла самки также имеет темно-бурую окраску. Задние бедра грязно-бурые, одноцветные или с двумя темными пятнами наверху, задние голени бурые или грязновато-красные. Длина тела самца - 17,8-22 мм, самки - 21,8-29 мм.

15) Кобылка голубокрылая(Oedipoda caerulescens)-Кобылка с коренастым телом. Длина тела самца 15-21 мм, самки 22-28 мм. Надкрылья с расплывчатыми темными перевязями. Крылья у основания ярко-голубые с бесцветной вершиной и характерным черным рисунком — полосой вдоль наружного края крыла с отходящим из ее верхней части радиальным лучом. Задние голени голубоватые, покрыты шипами, основания шипов более светлые. Личинки могут имитировать окраску почвы, на которой они выросли, приобретая черный, красноватый или серый оттенок.

Степи и лесостепи Евразии, Кавказ, Западная Сибирь, Казахстан, Средняя Азия, Китай.

Окраска тела и передних крыльев взрослых особей этого вида зависит от цвета почвы, на которой жили личинки.

Несмотря на яркий цвет, голубые крылья помогают насекомому маскироваться. В случае опасности кобылка взлетает и демонстрирует хищнику заметные крылья, отвлекая его, после чего скрывается на земле, благодаря защитной окраске.

16) Кобылка бескрылая - Podisma pedestris

Краткое описание внешнего вида: Короткокрылая нелетающая кобылка. Длина тела самца 15-24 мм, самки - 18,5-33 мм. Тело буровато-рыжее, с желтым и черным рисунком из пятен и полос. Лоб и нижняя сторона тела желтые. Надкрылья одноцветно-бурые, короткие, немного заходящие за первый сегмент брюшка и несколько заостренные на вершине. Изредка встречаются особи с развитыми надкрыльями и заходящими за конец брюшка крыльями. Бедра задних ног наверху с двумя расплывчатыми темными пятнами, снизу и с внутренней стороны красные. Задние голени и лапки светло-синие, с белыми шипами, острия шипов черные. У самцов на брюшке по бокам отдельных сегментов черные полосы.

Численность и тенденции ее изменения: В центре европейской России редок, обычно встречается единичными особями, заметна тенденция к уменьшению численности

Места обитания: Встречается в полосе смешанных и широколиственных лесов и в лесостепи, по опушкам лесов, на сухих участках с песчаным грунтом и разреженным травяным Особенности биологии: Питается зелеными частями трав, деревьев и кустарников. Кубышку, содержащую от 16 до 24 яиц, самка откладывает в середине июля на глубину 9-20 мм от поверхности почвы и утрамбовывает землю яйцекладом. Отрождение личинок происходит в мае, превращение во взрослое насекомое - в июне.

Основные лимитирующие факторы: Относительная оседлость популяций, деградация биотопов вследствие вытаптывания, перевыпаса скота, интенсивного сенокошения, выжигания сухого травостоя.

Принятые меры охраны: Известное место обитания находится на территории Пустынского биологического (охотничьего) заказника.

Необходимые меры охраны: Создание в местах обитания вида ООПТ со специальным режимом, регламентирующим выпас скота и сенокошение, запрещающим распашку и застройку территории, прокладывание коммуникаций и применение пестицидов.

17) Трещотка ширококрылая (лат. Bryodema tuberculatum) — вид кузнечиков из семейства саранчовых (Acrididae).

Крупных размеров кобылка коричнево-бурого цвета с чёрными точками. Длина тела самца достигает 26-30 мм, а самки 30-40 мм. Умеренно шероховатая переднеспинка. Надкрылья коричневато-серые с пятнистым рисунком. Задние крылья розовые, светлеющие к вершине, и с широкой темной перевязью. Задние голени буро-жёлтые и на вершине затемненные. Самцы летают треща крыльями. Самки летают реже самцов.

Встречается в широколиственных и смешанных лесах, лесостепных и открытых местностях, на сухих лужайках, вересковых полянах, остепнённых лугах и опушках сосновых боров. Передвигается на почве и на растения не взбирается.

Самка откладывает в почву кучку (напоминающая кубышку) яиц состоящая из 12-38 штук.

Питается мягкой травяной растительностью, реже злаками и опадом.

Этот вид исчезает на территории Центральной Европы. Сохранился в довольно большом количестве на территории Альп. В Польше к 1950-м годам в изолированных территориях он вымер. Причины снижения популяции связано с деградацией места обитания вида (распашка, перевыпас скота и т. п.) и сбор коллекционерами. Реинтродукция единственный вариант по восстановлению популяции на территории Польши.

18) Дыбка степная (лат. Saga pedo Pall.) — кузнечик подсемейства дыбок. Самый крупный кузнечик России. Занесена в Красную книгу МСОП, Европейский Красный список, Приложение 2 Бернской Конвенции, в Красные книги Украины и РФ в категорию 2 (сокращающийся в численности вид).

Длина тела самки без яйцеклада 70-90 мм, длина яйцеклада 30-40 мм. Крылья имеют вид очень коротких рудиментов или вообще отсутствуют. Тело сильно вытянутое, голова с резко скошенным книзу и к заду лбом. Передние и средние бёдра несут на нижней поверхности многочисленные сильные шипы. Задние ноги удлинённые, но не прыгательные (хотя дыбка может прыгать с высоты). Тело зелёное или зеленовато-жёлтое, по бокам с жёлтой продольной каймой.

Степная дыбка распространена в Южной Европе, на Украине, в Молдавии, Грузии, Казахстане, Киргизии. В России заселяет участки не распаханных степей (Курская, Воронежская, Липецкая, Тамбовская, Самарская, Саратовская, Волгоградская, Ростовская, Астраханская, Челябинская и Курганская области, республики Башкирия, Чечня, Северная Осетия и Дагестан).

Предпочитает злаково-разнотравные и, прежде всего, ковыльные целинные степи; встречается и в других аридных ландшафтах (кустарниково-каменистых или полынных степях), где заселяет только овраги и другие понижения с обильной злаково-травянистой растительностью, а также участки, поросшие кустарником. Личинки и имаго держатся в густом травостое, на кустах и небольших деревьях. В дельте Дона взрослые степные дыбки регулярно встречаются в зарослях терна.

Размножение партеногенетическое; существующие в литературе сведения о находках самцов степной дыбки относятся в действительности к другим видам рода Saga, в частности, к дыбке седлоносной. Партеногенез по типу облигатной телитокии. Предполагается, что степная дыбка - тетраплоидный вид (имеет 68 хромосом, что вдвое больше, чем у седлоносной дыбки и Saga gracillipes с 33 и 31 хромосомами соответственно). Самка приступает к кладке яиц спустя 3-4 недели после имагинальной линьки, откладывая яйца в почву небольшими порциями в течение всей жизни. Даже после естественной смерти в теле самки остается до десятка и более яиц. Выходящая из яйца личинка имеет размер около 12 мм; в своем развитии до имаго она проходит через 8 возрастов в течение 25 дней.

Личинки и взрослые являются подстерегающими хищниками, как и другие дыбки. Высокая активность наблюдается ночью, охотятся преимущественно на кобылок и кузнечиков, а также на других насекомых - богомолов, мелких жуков и клопов. Как и у других крупных хищных насекомых, популяции разрежены.

Ареал и общая численность неуклонно сокращаются вследствие интенсивного разрушения естественных местообитаний. Процесс замещения агроценозами целинных ковыльных степей привел к резкому сокращению популяций степной дыбки на большей части ее исходного ареала, однако не был однозначно фатальным фактором, поскольку обойденные распашкой овраги и иные понижения рельефа, обычно с густой травянистой и древесно-кустарниковой растительностью сыграли роль естественных убежищ. Эти местообитания оказались для вида достаточно благоприятными, отвечающими особенностям его биологии и поведения, тем более что дробление популяции и пространственное разобщение особей мало существенны для насекомого с чисто партеногенетическим способом размножения. Основную опасность для существования степной дыбки в настоящее время представляет применение инсектицидов. Степная дыбка охраняется в Жигулевском, Хоперском, Башкирском, Центрально черноземном и Северо-Осетинском заповедниках. Необходимо создание мелких особо охраняемых природных территорий на базе естественных рефугиев при непременном условии полного отказа от инсектицидных обработок, прилегающих пахотных земель. На полях в пределах всего ареала вида следует сохранять уцелевшие нераспаханные участки, оберегая их от сенокошения и, в особенности от вырубки кустарников и деревьев.