Про Програму розвитку громади Реївки і Щемилівки

Дата добавления: 2015-10-01; просмотров: 445

ЦЕЛЬ

Ознакомить студентов с организацией обеспечения медицинской и фармацевтической помощи населению.

ПЛАН

1. Министерство здравоохранения Республики Казахстан, его задачи и функции.

2. Комитет фармацевтического контроля, его функции.

3. Национальный центр экспертизы лекарственных средств.

В документе ВОЗ 1999 года «Эффективное регламентирование лекарств. Что могут сделать страны?» подчеркивается, что особая природа лекарств требует специального подхода, отличного от подхода при торговле това­рами народного потребления. Государственные структуры должны быть ответственны за регламентирование производст­ва, импорта, экспорта, хранения, распределения, продажи ле­карственных средств и снабжения ими.

Основные направления государственной политики в облас­ти охраны здоровья граждан определяют органы законодательной власти, в их числе Министерство здравоохранения РК. В структуру МЗ РК входят:

· Комитет медицинской помощи, осуществляющий контроль за качеством оказания медицинской помощи населению;

· Национальный центр по санитарно-эпидемическому надзору;

· Комитет фармацевтического контроля.

Управление фармацевтической службой осуществляется на республиканском уровне Комитетом фармацевтического контроля МЗ РК, на областном, городском (г. Астана, г. Алматы) уровнях – Департаментом здравоохранения (отдел фармацевтического контроля).

Организационная структура Комитета фармацевтического контроля

РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств,

изделий медицинского назначения и медицинской техники»

РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (далее – Национальный центр) является государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств. Оно создано постановлением Правительства РК от 02.10.02 № 1081.

Основной целью Национального центра является осуществление деятельности в области здравоохранения по обеспечению безопасности, эффективности и качества лекарственных средств.

В соответствии с задачами Национальный центр выполняет основные функции по:

· проведению экспертных работ при государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;

· осуществлению подтверждения соответствия лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

· участию в разработке нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств, проведению экспертизы рекламных материалов;

· информационно-издательской деятельности.

Национальный центр представляет собой вертикальную структуру, в состав которой входят двенадцать территориальных филиалов, расположенных в регионах республики. Территориальные подразделения, предприятия представлены органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями, аккредитованными в государственной системе технического регулирования РК.

ЛИТЕРАТУРА

1. Постановление Правительства РК от 12.10.07 № 944 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения Республики Казахстан».

2. Постановление Правительства РК от 02.10.02 № 1081 «О создании РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и изделий медицинского назначения и медицинской техники».

3. Приказ МЗ РК от 26.12.07 № 755 «Об утверждении Положения о Комитете фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан».

4. Сборник законодательных и нормативных актов по фармацевтической деятельности (второе издание). – Алматы, 2006.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1. Министерства здравоохранения Республики Казахстан, его задачи.

2. Функции Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

3. Комитет фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК, его структура.

4. Задачи и функции Комитета фармацевтического контроля МЗ РК.

5. Организационная структура Национального центра экспертизы лекарственных средств и изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК.