Юридичний статус Диспансеру

Дата добавления: 2015-10-15; просмотров: 616

• Патогенные изменения в системе ИБН

† У многих пациентов с СКВ выявляется нарушение соотношения числа и активности различных классов лимфоцитов. Это обусловливает повышение синтеза и секреции B-лимфоцитами Ig к собственным Аг, в том числе к ДНК и ядерным белкам (гистонам и негистоновым). Учитывая, что эти Ig тропны ко многим Аг клеток организма разного генеза (кожи, почек, ЖКТ и др.), а также не имеют видовой специфичности, допускают наличие либо химического и/или конформационного сходства Аг (т.е. перекрестно реагирующих Аг), либо низкой степени специфичности Ig.

† Не исключено, что появление указанных Ig является результатом мутации пролиферирующих лимфоцитов.

† Потенцирование синтеза Аг обусловлено снижением продукции антиидиотипических АТ к аномальным Ig (см. рис. 16–15).

• Синтезирующиеся в результате реализации того и/или другого механизма аутоагрессивные Ig образуют циркулирующие и местно фиксирующиеся в тканях и органах иммунные комплексы, повреждающие их клетки и неклеточные структуры.

Д. Низкомолекулярные пептиды

10. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:

А. Денатурацией белков собственных клеток и тканей

Б. Образованием антител к белкам клеток и органов, изолированных в онтогенезе от иммунной системы

В.Образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками

Г. Верно все

11. К центральным органам иммунной системы относятся:

А. Селезенка

Б. Костный мозг

В. Вилочковая железа

Г. Лимфатические узлы

Д. Лимфоидная ткань пищеварительной системы

Е. Миндалины

12. Вторичные иммунодефициты могут возникнуть при:

А. Обширных ожогах

Б. Лейкозах

В. Уремии

Г. Злокачественных опухолях

Д. Паразитарной эмболии

13. Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «трансплантант против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантанте, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки?

А. Да

Б. Нет

14. Для синдрома Ди - Джорджи характерны следующие признаки:

А. Врожденный характер патологии

Б. Генетический характер патологии

В. Недоразвитие тимуса

Г. Дефекты структуры и функции паращитовидной железы

Д. Верно все

15. Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:

А. Избыточное количество глюкокортикоидов в крови

Б. Умеренное повышение температуры тела

В. Недостаточность миэлопероксидозина систем лейкоцитов

16. К периферическим органам иммунной системы относятся:

А. Селезенка

Б. Костный мозг

В. Вилочковая железа

Г. Лимфатические узлы

Д. Миндалины

17.Для синдрома Чедиака - Хигаси характерно:

А. Дефект фагоцитоза

Б. Гипогаммаглобулинемия

В. Нейтропения

Г. Тромбоцитопения

18. Причинами вторичных иммунодефицитов могут быть:

А. Травма (ожоговая, хирургическая)

Б. Общие инфекции

В. Интоксикация

Г. СПИД

Д. Верно все

19. Укажите клетки, ткани и органы, содержащие аутоантигены:

А. Щитовидная железа

Б. Хрусталик глаза

В. Клетки надкостницы

Г. Сперматозоиды

Д. Клетки миокарда

Ответы:

II тип. Для каждого вопроса, пронумерованного цифрой, подберите один или несколько ответов (один и тот же ответ может быть использован один или несколько раз).

1. К какой из названных групп относятся следующие органы иммунной системы?

2. Развитие каких иммунодефицитов вызывают следующие причины?

3. Найдите соответствие