Опыт № 3. Качественные реакции обнаружения феноловЦветная реакция с хлоридом железа (III). В пробирку поместите 3 капли «жидкого» фенола и добавьте 1 каплю 1 %-го раствора хлорида железа (III). Появляется фиолетовое окрашивание. Аналогичные опыты проделайте с 1%-ми растворами пирокатехина, резорцина, гидрохинона и 1 %-м спиртовым раствором α -наф-тола (или β -нафтола). Отметьте в каждом случае появление характерного окрашивания. Задания: 1.Объяснить, почему эта реакция служит качественной пробой для обнаружения фенольных соединений. 2. Объяснить, почему для обнаружения нафтолов используются не водные, а спиртовые растворы. Цветная реакция с образованием индофенола (индофеноловая проба). Индофенолы – группа хинониминовых красителей, окрашенных в синий и зеленый цвета. Простейший из них, называемый индофенолом, является продуктом конденсации n -бензохинонмонооксима с избытком фенола в присутствии концентрированной серной кислоты.
С6Н5ОН, Н2SО4
- Н2О n-нитрозофенол
индофенол
В пробирку поместите 1 кристаллик нитрита натрия и 3 капли концентрированной серной кислоты (не допускайте излишней дозировки нитрита натрия!). К раствору добавьте 1 каплю «жидкого» фенола. Через несколько минут в пробирке появляется синее окрашива-ние (реакция Либермана). Задания: 1. Написать схему реакции получения n-нитрозофенола. Объясните причину прототропной таутомерии этого соединения. 2. Можно ли обнаружить с помощью реакции Либермана фенолы, содержащие заместители в пара -положении? Ответ пояснить.
|
(конц.)
НО N = О О = = N – ОН
= = N ОН
