СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ОКТАПРОПИЛПОРФИРАЗИНА И ЕГО КОМПЛЕКСОВ

 

Горячев М.Ю.,¹ Зверева О.С.²,Козлов А.В.³

¹ Ивановский Государственный Химико-Технологический Университет,

Иваново, Россия.

Аспирант 2г.

[email protected]

² Ивановский Государственный Химико-Технологический Университет, Иваново, Россия. Студент V курса.

³ Ивановский Государственный Химико-Технологический Университет, Иваново, Россия. Аспирант 3г.

Научный руководитель: Стужин П.А.

 

Алкилзамещенные порфиразины являются наименее изученными аналогами фталоцианинов в связи с трудностью их получения [1]. Нами усовершенствована методика синтеза октапропилпорфиразина [H₂PAPr₈] и его комплекса с Mg(II), впервые получены комплексы с In(III), Fe(III) и Pd(II) (рис. 1). Соединения охарактеризованы методами электронной (рис. 2), ИК и ¹Н ЯМР спектроскопии и масс-спектрометрии. В докладе обсуждаются результаты исследования кислотно-основных свойств [H₂PAPr₈] и его комплексов с Mg(II), In(III), Fe(III) и Pd(II), а также взаимные превращения различных координационных форм комплексов Fe(II) и Fe(III).

Рис. 1. Синтез [H₂PAPr₈] и его комплексов с Fe и In.

Рис. 2. ЭСП спектры лиганда и его комплексов.

Работа выполнена при поддержке грантов РФФИ № 10-03-01069 и государственной программы поддержки ведущих научных школ РФ НШ-3993.2012.3.

 

Литература:

[1] M. Salomé Rodríguez-Morgade, Pavel A. Stuzhin. J. Porphyrins Phthalocyanines 8, 1129-1165 (2004).