СИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛОВ НА ОСНОВЕ ДИНИТРИЛОВ И ДИАМИНОВ
Холхоев Б.Ч.,1 Бурдуковский В.Ф.2,Луцкая М.Р.3 1 Байкальский институт природопользования СО РАН, Улан-Удэ, Россия. Аспирант 2г. 2 Байкальский институт природопользования СО РАН, Улан-Удэ, Россия. Молодой учёный. 3 Бурятский государственный университет, Улан-Удэ, Россия. Студент VI курса. Научный руководитель: Могнонов Д.М.
Полибензимидазолы (ПБИ) относятся к группе полимеров, обладающих выдающимся комплексом свойств: высокой радиационной, тепло- и термостойкостью, огнестойкостью, а также хорошими электрофизическими свойствами. В настоящей работе описан эффективный метод синтеза ПБИ путем окислительной дегидроциклизации предварительно полученных полиамидинов (ПАД) на основе ароматических динитрилов и диаминов в ионных жидкостях (ИЖ) согласно схеме:
Известно2, что реакции ароматических динитрилов и диаминов являются реакциями кислотно-катализируемого присоединения, в которых широко применяются кислоты Льюиса. Наряду с этим, кислотные ИЖ на основе галогенидов металлов могут рассматриваться как альтернатива традиционным гетерогенным и гомогенным катализаторам, в частности, А1С133. Совокупность этих данных в сочетании со способностью ИЖ растворять различные органические соединения (в частности, диамины и динитрилы) послужили основой для изучения возможности синтеза ПАД в ионных средах. В качестве растворителей использовали ИЖ на основе 1,3-диалкилзамещенного имидазолия. В процессе синтеза ПБИ, водно-метанольный раствор гидрохлорида ПАД был обработан раствором гипохлорита натрия и основанием, что приводило к образованию целевого продукта со степенью превращения более 95%.
Литература: [1]. Зильберман Е. Н. Реакции нитрилов. – М: Химия, 1972, 448 с [2]. Кустов Л. М., Васина Т. В., Ксенофонтов В. А. Рос. хим. ж. 48, 13-35 (2004)
|
