Головна сторінка Випадкова сторінка КАТЕГОРІЇ: АвтомобіліБіологіяБудівництвоВідпочинок і туризмГеографіяДім і садЕкологіяЕкономікаЕлектронікаІноземні мовиІнформатикаІншеІсторіяКультураЛітератураМатематикаМедицинаМеталлургіяМеханікаОсвітаОхорона праціПедагогікаПолітикаПравоПсихологіяРелігіяСоціологіяСпортФізикаФілософіяФінансиХімія |
Для студентів вищих навчальних закладів І-ІІ рівнів акредитаціїДата добавления: 2015-08-30; просмотров: 657
Тетраэдрическая модель атома углерода. Теория строения Бутлерова. тетраэдрическая, образуется при смешении одного s- и трех p-электронов (sp3-гибридизация). Атом углерода находится в центре тетраэдра, связан четырьмя эквивалентными σ-связями с атомами углерода или иными в вершинах тетраэдра. 1 Атомы расположены в молекулах не хаотично, а соединены друг с другом в определенной последовательности, в соответствии с их валентностью. Структурная изомерия и изомерия положения. Изомерия — явление, заключающееся в существовании химических соединений (изомеров), одинаковых по составу и молекулярной массе, но различающихся по строению или расположению атомов в пространстве и, вследствие этого, по свойствам. Структурная изомерия — результат различий в химическом строении. К этому типу относят: Изомерия углеводородной цепи Изомерия углеродного скелета, обусловленная различным порядком связи атомов углерода. Простейший пример — бутан СН3—СН2—СН2—СН3 и изобутан (СН3)3СН. Валентная изомерия Валентная изомерия — особый вид структурной изомерии, при которой изомеры можно перевести друг в друга лишь за счёт перераспределения связей. Изомерия функциональной группы Различается характером функциональной группы; например, этанол (CH3—CH2—OH) и диметиловый эфир (CH3—O—CH3). Изомерия положения Тип структурной изомерии, характеризующийся различием положения одинаковых функциональных групп или кратных связей при одинаковом углеродном скелете. Пример: 2-хлорбутановая кислота и 4-хлорбутановая кислота.
Индуктивный эффект и эффект сопряжения Индуктивный эффект- передача электронного влияния заместителей по цепи Q-связей. Этот эффект передается по цепи Q-связей с постепенным затуханием, и, как правило, через три-четыре связи он уже не проявляется. Он оказывает влияние на свойства органических соединений и направление хим. Реакций. Эффект сопряжения: эффект, перераспределения электронной плотности в молекуле, происходящей с участием П-орбиталей. Передается без затухания.
|