Реакции пентозомонофосфатного пути

Окислительная фаза:

- Р-ция дегидрирования Глк-6-Ф при действии Глк-6-фосфатдегидрогеназы,коферментом к-рой явл. НАДФ⁺:

- гидролиз лактона, спонтанно либо с помощью фер-та 6-фосфоглюконолактоназы:

- окислительное декарбоксилирование 6-фосфоглюконата, катализ-емая фер-том 6-фосфоглюконатдегидрогеназой,НАДФ⁺-зависимой, активируемой ионами Мg²⁺ ® кетопентоза-рибулозо-5-фосфат. Стехиометрическое уравнение:

Глюкозо-6-фосфат + 2НАДФ⁺ + 2Н₂О®Рибулозо-5-фосфат + 2НАДФН • Н⁺ + СО₂

Неокислительная фаз:

- Р-ция кето-альдольной изомеризации рибулозо-5-Ф при действии фер-та изомеразы,в ® рибозо-5-Ф.

- Р-ция эпимеризации: обращение конфигурации рибулозо-5-Ф при 3-ем углероде при действии фер-та эпи меразы ® ксилулозо-5-Ф. Если рибозо-5-Ф вовлекается в анаболич. процессы, пентозный путь на этом этапе может завершаться.

- Ксилулозо-5-Ф + рибозо-5-Ф «глицеральдегид-3-Ф + седогептулозо-7-Ф (катализ-ся трансферазой; тиаминпирофосфат (ТПФ), Mg²⁺)

- Трансальдолазная р-ция: глицеральдегид-3-Ф + седогептулозо-7-Ф «фруктозо-6-Ф + эритрозо-4-Ф

- Вторая транскетолазная р-ция: ксилулозо-5-Ф + эритрозо-4-Ф «фруктозо-6-Ф + глицеральдегид-3-Ф (катализ-ся трансферазой; тиаминпирофосфат (ТПФ), Mg²⁺).

Стехиометрическое уравнение:

3Глк-6-Ф + 6НАДФ⁺ ——>ЗСО₂ + 2Фруктозо-6-Ф + Глицеральдегид-3-Ф + 6НАДФН • Н⁺

Главным регуляторным фер­ментом пентозного пути является Глк-6-фосфатдегидрогеназа, катализи­рующая первую реакцию.

 

№ 7

1. Охарактеризуйте структуру, важнейшие свойства и биологические функции 4-х основных классов малых биогенных молекул (биомономеров).

2. Стехиометрия реакций биосинтеза ДНК с участием субстратов, как источника энергии, матрицы, ферментов и других белков ДНК - репликативного комплекса. Роль циклинов и циклинзависимых протеиназ в продвижении клеток по фазам жизненного цикла. Комов 450-451

3. Анаэробный гликолиз. Последовательность этапов, энергетический эффект субстратного фосфорилирования и механизмы контроля скорости процесса. Представления о механизмах, биологической роли и типах брожения. Комов 244, 252

1. Малые органические молекулы:

Сахара. Общая фор-ла С(Н₂О)_n где п — целое число (от 3 до 7), например глюкоза. Содержат гидроксильные, альдегидные или кетонные группировки. Моносахара взаимод-вуя др. с др., обра­з. ди-, три- или олигосахариды. Ф-ции: главн. энергетич. субстрат кл.; образ. связи с белками и липидами; явл. строительными блоками при образов. более слож­ных биологич. стр-р. Основные реакционноспособные группиров­ки сахаров - гидроксильные группы.

Жирные кислоты содержат углеводную цепь и гидрофиль­ные карбоксильные гр., образующ. амиды и эфиры. Ф-ции: явл. источником энергии для организма; участв. в образ. клеточ. мембран. Свободные жирн. к-ты обнаружены на границе раздела фаз липид—вода. В орг-зме они этерифицированы или соединены с др. липидными стр-рами. В организме животных: пальмитиновая, олеиновая и стеариновая жирные кислоты; в растениях: перечисленные + линолевая кислота.

Аминокислоты – карбоновые к-ты содержащ. аминную и карбоксильную гр., к-рые находятся у одного углеродного атома. Ф-ции: исполь­з. для построения белковых макромол-л. В орг-зме чел-ка 70 аминок-т, 20 в составе белков (протеиногенные аминок-ты)

Нуклеотиды — трехкомпонентные стр-ры, состоящ. из азотистых оснований(пуриновые и пиримидиновые), углевода (сахар пентоза: рибоза или дизоксирибоза) и остатка фосфорной к-ты. Ф-ции: явл. составными частями высоко­полимерных нуклеин. к-т — носителей генетич. инф-ции в кл.

 

2.

 

3. Глк®лактат