Розділ сьомий. Я, Леонора

Дата добавления: 2015-10-01; просмотров: 786

Өтіп жатыр өмір қиын, дертімнің жоқ емі де,
Рахат – қысқа, қиындықтың болмай жатыр шегі де.
Бірақ-тағы шүкір етем, Жаратқанға молынан
Тастамаған апатпенен зұлымдықтың кеніне.

Бас тартпағын, ей көңілім, көтер мына шараптан!
Бұл да менің несібем ғой сыйлап берген Жаратқан.
Жүзіңдейін жалт-жұлт еткен шарапты құй кесеге,
Тәубе еткен көңіліммен толсын тағы парақтар!

Кеше тағы шарап іздеп шықтым барып алмаққа,
Бір гүл солып жатты жерде мен жүретін жол жақта.
Дедім оған: — Не жаздың сен? Қалай түстің бұл күйге?
Жауап қатты: — Бір сәт қана жайнап едім гүл бақта…

Омар Хаям сосын Хафиз де шарап туралы өлеңдер жазады.

На 2011-2012 учебный год

Теоретические основы. Углеводороды

1. Радикал бензола называется:

2. Радикал этилена называется:

3. Радикал толуола называется:

4. По теории Бренстеда-Лоури фенолы относятся к:

5. Циклопропан образуется при взаимодействии с цинком:

6. С цинком образует циклобутан:

7. Из метилхлорида по реакции Вюрца образуется:

8. Из этилхлорида по реакции Вюрца образуется:

9. реакция гидратации этилена идет по какому механизму:

10. Реакция бромирования ацетилена идет по механизму:

11.Реакция гидрохлорирования бутадиена-1, 3 идет по механизму:

12.При мягком окислении этилена образуется:

13.Механизм реакции взаимодействия метана с хлором при облучении УФ-светом:

14. Для атома углерода в состоянии Sp³ -гибридизации характерны валентный угол и пространственное строение…

15.Углеводород, образующий при взаимодействии двух молекул бромэтана в присутствии металлического натрия…

16. Для качественной реакции на двойную связь можно использовать…

17.Образуется в результате реакции: CH₂=CH-CH₂-CH₃ + HCl ~:

18. Механизм реакции: CH₂=CH-CH₂-CH₃ + HBr ~:

19. Для непредельных углеводородов с двойной связью характерны валентный угол и пространственное строение?

20.Способно взаимодействовать с 1 моль хлороводорода:

21.Используется для отличия этилена от ацетилена:

22.Тип реакции ацетилена с гидроксидом меди (1):

23.Механизм реакции бромирования этилена:

24.Механизм реакции взаимодействия бензола с бромистым метилом в присутствии АlBr₃:

25.Механизм реакции бромирования анилина:

26.При взаимодействии пропина с 2 моль бромоводорода образуется:

27.Относятся к ароматическим соединениям:

28.Тип химической связи в алканах:

29.Можно доказать наличие двойной связи с помощью:

30. Химическая связь в этилене:

31. Количество первичных атомов углерода в 2-метилбутане:

32.Радикал C₆H₅CH₂ – называется

33.Присущее конформациям напряжение, обусловленное взаимодействием противостоящих связей, называется:

34.Присущее конформациям напряжение, обусловленное взаимным отталкиванием объемистых заместителей при их близком расположении, называется:

35.Механизм и продукт реакции гидратации пропена:

36. Бутен-2 можно получить дегидратацией…

37. Используется для получения пентен-2:

38. Конечным продуктом взаимодействия пропина с водой в присутствии солей двухвалентной ртути является:

39.Обесцвечивают бромную воду Br₂/H₂O:

40.Обесцвечивают бромную воду:

41.Используется для отличия двойной связи от тройной:

42.Можно различить друг от друга с помощью реактива [Ag(NH₃)₂]OH:

43.Определите механизм и продукт реакции нитрования нафталина:

44.Механизм и продукт реакции взаимодействия бензола с хлором при облучении УФ-светом:

45.При полном гидрировании нафталина образуется:

46.Продуктом реакции циклопропана с бромом является:

47.Имеют общую формулу С_nН_2n+2:

48.Имеют общую формулу С_nН_2n-6:

49.Имеют общую формулу С_nН_2n:

50.Гибридное состояние атомов углерода в этилене:

51.Гибридное состояние атомов углерода в этане:

52.Гибридное состояние атомов углерода в бензоле:

53.Механизм реакции взаимодействия толуола с хлором при облучении УФ-светом:

54.Образуется в результате взаимодействия толуола с азотной кислотой:

55.При хлорировании толуола на свету образуется:

56.Продукт и механизм реакции метилирования бензола:

57.Продукт и механизм реакции метилирования толуола:

58.В результате окисления толуола образуется:

59.В результате окисления нафталина образуются:

60.В результате восстановления нафталина образуется:

61.В результате восстановления бензола образуется:

62.В результате восстановления толуола образуется:

63.В результате восстановления этилбензола образуется:

64.При полном гидрировании ацетилена образуется:

65.При полном гидрировании бутадиен-1, 3 образуется:

66.В результате гидрирования пропена образуется:

67.Продукт гидрирования пропина:

68.В результате гидрирования этилена образуется:

69. Декарбоксилируется легче других:

70.Применяется для качественной реакции на двойную связь:

71.Продукт взаимодействия бензола с серной кислотой:

72.Наибольшую кислотность имеет:

73. Наиболее сильная из кислот:

74. Механизм и конечный продукт реакции гидратации этилена:

75. Механизм и конечный продукт реакции гидратации ацетилена:

76.Механизм и конечный продукт реакции бромирования этилена:

77. Продукт и механизм реакции сульфирования бензола:

78. Функциональная группа альдегидов:

79.Хлорангидрид карбоновой кислоты:

80. Электронные эффекты аминогруппы в анилине:

81. Электронные эффекты брома в бромбензоле:

82. В молекуле СH₂ = СНNО₂ нитрогруппа оказывает влияние:

83. Мезомерный эффект возникает при передаче влияния заместителей по:

84. Соединение, в котором имеется р, π-сопряженная система:

85. Функциональная группа карбоновых кислот:

86.В молекуле СН₃СН(NH₂)СООН встречается изомерия:

87. Вид изомерии между малеиновой и фумаровой кислотами…

89. По теории Бренстеда-Лоури кислотами являются

90. По теории Бренстеда-Лоури основаниями являются

91. По теории Бренстеда-Лоури соединения присоединяющие протон за счет электронной пары атома азота:

92. По теории Льюиса кислотами являются:

93. Наиболее сильная кислота:

94. Наибольшую основность имеет:

95. Наиболее сильную кислотность имеет:

96.Общая формула алканов:

97. (СН₃)₂СН - СН(СН₃) - СН₂ - СН₃ называется по международной номенклатуре:

98. Для алканов характерны реакции:

99. Взаимодействие алканов с молекулярным кислородом относится к реакциям:

100. СН₄ + Сl₂ --> СН₃Сl + НСl взаимодействие относится к реакциям:

101. Реагент, взаимодействующий с алканами:

102. По реакции Вюрца бутан образуется из:

103. Общая формула алкенов:

104. Характерны для алкенов реакции:

105. СН₂ = СН₂ + НСl → СН₃СН₂Сl механизм реакции:

106. СН₃ - СН = СН₂ при присоединений НСl образует:

107. Из алкенов под действием водного раствора КМnО₄ образуются:

108. При внутримолекулярной дегидратации бутанола-2 образуется:

109. Общая формула алкадиенов:

110. Является мономером природного каучука:

111. При взаимодействии ацетилена с хлоридом меди (1) образуется:

112. Ацетилен получают действием воды на:

113. По правилу Хюккеля в ароматических соединениях число электронов в π- системе пределяет формула:

114. Реакции характерные для ароматических соединений:

115. При бромировании нитробензола (в присутствии FeBr₃) образуется:

116. При хлорировании бензола на свету образуется:

117. Общая формула простейших аренов:

118. Альдегиды и кетоны содержат в своем составе функциональную:

119. Гетерофункциональными называются:

120. Изомеры - это:

121. Цис-транс изомерия относится к изомерии:

122. π,π-сопряжение осуществляется в:

123. Стереоизомеры - это:

124. Энантиомеры - это:

125. Энантиомеры отличаются друг от друга:

126. n в формуле N = 2ⁿ является:

127.Кислоты Бренстеда:.

128. Наибольшими кислотными свойствами обладает:

129. Наиболее слабое основание:

130. Наибольшими кислотными свойствами обладает:

131 Наибольшими основными свойствами обладает:

132. Даны следующие соединения: С₇Н₁₄, С₈Н₁₈, С₂Н₂, С₆Н₆, С₁₀Н₂₂. Количество соединений, являющихся предельными углеводородами равно…

133. Изомерия в ряду алканов начинается с…

134. Реакция галогенирования метана идет по механизму:

135. Для атома С в состоянии sp³ - гибридизации характерен валентный угол:

136. Молекула метана СН₄ имеет геометрическую форму:

137. При осуществлении реакции Вюрца происходит:

138. При нитровании пропана по Коновалову образуется:

139. Циклопропан можно получить из:

140. При взаимодействии циклопропана с бромом образуется:

141. Даны следующие соединения: С₃Н₆, С₅Н₁₀, С₆Н₁₄, С₄Н₁₀, С₄Н₈. Число углеводородов, являющихся алкенами равно:

142. К алкенам относится:

143. Для алкенов наиболее характерны реакции:

144. В результате присоединения воды к алкенам (реакция гидратации) получается:

145. При присоединении к пропену по правилу Марковникова йодоводородной кислоты получается:

146. В результате реакции гидратации 2-метилпропена получится:

147. При взаимодействии воды с карбидом кальция СаС₂ образуется:

148. Образуется при гидрировании алкена

149. При гидратации ацетилена по реакции Кучерова образуется:

150. При взаимодействии этилена с хлороводородом образуется:

151. Для аренов наиболее характерны реакции:

152. При нитровании бензойной кислоты образуется продукт

153. При алкилировании бензола бромметаном в присутствии катализатора образуется продукт:

154. При алкилировании бензола хлорметаном в присутствии катализатора образуется продукт:

155. Наиболее старшая группа:

156. Радикал:

157. Гомологи:

158. Количество первичных атомов углерода в н. пентане

159. Частицы метил, этил, винил - это:

160. Пропанол, этанол, бутанол - это:

161. Пентан и неопентан - это:

162. Бензол, нафталин, фенантрен - это:

163. Укажите полифункциональное соединение:

164. Укажите гетерофункциональное соединение:

165. Углеводородный радикал СН₂ = СН - :

166. Углеводородный радикал СН₂ = СН - СН₂ - :

167. Радикал С₆Н₅ - называется:

168. Радикал С₆Н₅ - СН₂ - называется:

169. Функциональная группа - карбоксил:

170. Глицин (аминоуксусная кислотa) имеет формулу:

171. Изопрен СН₂ = С(СН₃) - СН = СН₂ по номенклатуре ИЮПАК называется…

172. Коламин СН₂NН₂ - СН₂ОН по номенклатуре ИЮПАК называется…

173. Дивинил СН₂ = СН - СН = СН₂ по номенклатуре ИЮПАК называется…

174. Ковалентная р_х - р_х связь осуществляется между атомами:

175. Электронодонорный заместитель:

176. Способность атома оттягивать валентные электроны связи в свою сторону называется:

177. Типы гибридизации валентных АО углерода:

178. Передача электронного влияния заместителя по системе π - связей называется:

179. Мерой прочности химической связи является:

180. Передача электронного влияния заместителей по сопряженной системе σ- связей называется:

181. Только положительный индуктивный эффект проявляет заместитель:

182. Укажите соединение, в котором имеется π,π - сопряженная система:

183. Кумулированный диен:

184. Сопряженный диен:

185. Укажите электронные эффекты нитро - группы в нитробензоле:

186. sр гибридизация характерна для:

187. Структурные изомеры:

188. Для изображения конформации на плоскости используют проекционные формулы:

189. Оптически не активная смесь равных количеств энантиомеров называется:

190. Энантиомерами являются:

191. Оптически активное соединение:

192. Укажите соединение, существующее в виде антиподов:

193. π - Диастереомерия характерна для:

194. Число ассиметрических атомов углерода в фруктозе:

195. Фенол относится к:

196. Ацетилен относится к:

197. Этиловый спирт относится к:

198. Наибольшую кислотность имеет:

199. Из этана в двух стадиях образуется:

200. Наибольшую кислотность имеет:

201. Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном называются:

202. Для насыщенных углеводородов характерны реакции:

203. Соединение СН₃ - СН (СН₃) - СН₂ - СН₃ по рациональной номенклатуре называется:

204. В результате гидрирования бутена - 2 образуется:

205. Реакция хлорирования метана при УФ - облучении идет по механизму:

206. Наиболее легко радикальной атаке подвергается:

207. Характерны для алкадиенов реакции:

208. В результате бромирования этилена образуется:

209. Бутен - 1, бутен - 2 и 2 - метилпропен являются:

210. При восстановлении уксусного альдегида образуется:

211. Карбинолом называется:

212. Наивысшая реакционная способность у:

213. Применяется для качественной реакции на диольный фрагмент:

214. Механизм реакции алкилирования аммиака и аминов:

215. Реакция дезаминирования с образованием свободного азота характерно для аминов:

216. Реакция первичного ароматического амина с азотистой кислотой в кислой среде при охлаждении приводит к образованию:

217. Взаимодействие анилина с азотистой кислотой в кислой среде приводит к образованию:

218. В результате реакции окисления бензальдегида образуется:

219. Диметиламин с азотистой кислотой образует:

220. Можно получить полуацеталь:

221. Можно получить сложный эфир при взаимодействи:

222. Можно получить ангидрид при взаимодействии:

223. Можно получить хлорангидрид при взаимодействии:

224. Ароматическое соединение:

225. Труднее нитруется нитрующей смесью:

226. Продукт гидролиза нитрила:

227. Продукт гидролиза амида:

228. Взаимодействует с фосфорной кислотой с образованием ангидрида:

229. При нагревании превращается в лактид:

230. При нагревании превращается в лактам:

231. При нагревании превращается в лактон:

232. Образуется при мягком окислении пропантиола-1:

233. Образуется при жестком окислении пропантиола-1:

234. В результате реакции этерификации этилового спирта с пропановой кислотой образуется:

235. Можно получить пропанамин-1:

236. Продукт реакции взаимодействия метиламина с избытком метилхлорида:

237. Этиламин с азотистой кислотой образует:

238. В результате реакции диазотирования может образовать соль диазония:

239. При диазотировании образует соль диазония:

240. Основные свойства аминов проявляется при взаимодействии с:

241. Взаимодействует с реактивом Толленса [Ag(NH₃)₂]OH:

242. Продукт гидрирования нитрила:

243. Вступает в реакцию серебрянного зеркала кислота:

244. Условия и механизм реакции этерификации:

245. Хлорангидрид органической кислоты образуется в результате действия на кислоту:

246. В результате образуется ацетамид:

247. Наиболее активный ацилирующий реагент:

248. Муравьиную кислоту можно получить гидролизом:

249. Уреид уксусной кислоты:

250. Легко декарбоксилируется кислота:

251. Легче декарбоксилируется кислота

252. Продукт взаимодействия аланина с азотистой кислотой:

253. При нагревании превращается в дипептид:

254. Число изомеров двухатомных фенолов:

255. При каталитическом дегидрировании бензилового спирта образуется:

256. Резорцин:

257. Пирокатехин:

258. Гидрохинон:

259. В результате реакции восстановления бензальдегида образуется:

260. Определите класс соединения: CH₃-CH₂-CHО

261. Можно доказать наличие фенольного гидроксила с помощью:

262. При окислении первичного спирта образуется:

263. При окислении вторичного спирта образуется:

264. Наиболее сильная кислота:

265. При окислении образует дисульфидную связь:

266. Образуется при неокислительном дезаминировании

α-аминокислоты:

267. Образует бензол в результате циклической тримеризации:

268. Электронные эффекты метильной группы в толуоле:

269. Индуктивный эффект всегда направлен в сторону:

270. Электронные эффекты альдегидной группы в бензальдегиде:

271. Электронные эффекты карбоксильной группы в уксусной кислоте:

272. Электронные эффекты гидроксильной группы в фенолах:

273. Электроноакцепторныйзаместитель:

274. Для изображения конформационных изомеров за минимальный отсчет поворота принимают угловой градус:

275. Оптические изомеры:

276. Для изображения конформации используют проекционные формулы:

277. Рацематом является:

278. В конформации циклогексана валентные углы приближаются к углу:

279. Молочная (2-гидроксипропановая) кислота имеет число стереоизомеров:

280. Наибольшей кислотностью обладает:

281. Сильное основание:

282. В изобутане преимущественно радикальной атаке подвергается атом углерода:

283. При окислении нафталина кислородом воздуха в присутствии V₂О₅ образуется:

284. В молекуле антрацена особенно подвижны водороды в положениях:

285. Радикал пропена называется:

286. Обесцвечивает бромную воду:

287. Относится к алканам:

288. Относятся к алкинам:

289. Относится к алкенам:

290. Относится к спиртам:

291. Относится к альдегидам:

292. Относится к кетонам.

293. Относится к сложным эфирам:

294. Относится к аренам:

295. Относится к гетероциклам;

296. Гетероциклическое соединение: