А) При наличии только клинических проявлений ИДС
Б) При обязательном подтверждении клинических проявлений лабораторными данными В) Только на основании снижения показателей иммунного статуса Г) Не требует клинического и лабораторного подтверждения
227. Рецидивирующая герпетическая инфекция может указывать на наличие А) Дефицита фагоцитоза Б) Дефицита системы комплемента В) Тяжелой комбинированной иммунной недостаточности Г) Дефицит Т-клеточного звена
228. Рецидивирующий кандидоз слизистых является проявлением А) Дефицита фагоцитоза Б) Дефицита Т-клеточного звена В) Дефицита системы комплемента Г) Тяжелой комбинированной иммунной недостаточности
229. Противопоказанием для заместительной терапии препаратами иммуноглобулинов является А) Болезнь Брутона Б) Общая вариабельная иммунная недостаточность В) Селективный дефицит IgA Г) Тяжелый инфекционный процесс при синдроме Джоба
230. Иммуноглобулины для внутривенного введения содержат преимущественно А) IgA Б) IgG В) IgM Г) IgE
231. С целью заместительной терапии при гипо(а)гаммаглобулинемии используются А) Иммуноглобулины для внутривенного введения Б) Иммуноглобулины для внутримышечного введения В) Препараты интерферонов Г) Миелопид
232. При наследственном ангионевротическом отеке средством патогенетической терапии является: А) Назначение антигистаминных средств Б) Назначение рекомбинантного ингибитора С1-компонента комплемента В) Заместительная терапия препаратами иммуноглобулинов для внутривенного введения Г) Системные глюкокортикостероиды
233. Показанием для назначения рибомунила является А) Рецидивирующая герпетическая инфекция Б) Остеомиелит В) Затяжное течение бронхита Г) Синдром хронической усталости
234. Ликопид является А) Бактериальным иммуномодулятором Б) Иммуноглобулином для внутривенного введения В) Иммунодепрессантом Г) Рекомбинантным ингибитором С1-компонента комплемента
235. Наследственный ангионевротический отек является А) Первичным дефицитом Т-клеточногт звена Б) Первичным дефицитом гуморального звена В) Первичным дефицитом системы комплемента Г) Первичным дефицитом системы фагоцитоза
236. Агаммаглобулинемия диагностируется при суммарном количестве сывороточных иммуноглобулинов А) < 100 г/л Б) < 10 г/л В) < 2,5 г/л Г) < 1,0 г/л
237. Базисной терапией болезни Брутона является А) ежегодный курс полиоксидония 6 мг внутримышечно N10
|
