Надежность систем с последовательным и параллельным соединением элементов

6. Домашнее задание:

1. Биология. В 2 кн. Кн. 1. Под ред. В.Н. Ярыгина – стр. 255-263

5. Рекомендованная литература по теме занятия:

 

Основные источники:

 

1. Биология. В 2 кн. Кн. 2: Учеб. для спец. вузов/ В.Н.Ярыгин, В.И.Васильева, И.Н.Волков, В.В.Синельщикова; Под ред. В.Н.Ярыгина.- 2-е изд., испр.- М.: Высш. шк., 2008.

2. Биология с общей генетикой. Слюсарев А.А. изд. 2-Е, М.: Медицина, 2007

Дополнительная литература:

 

1. Биология. Пособие для пост, в ВУЗы биол.-мед. профиля. -М.: Школа-Пресс, 2008.
2. Гилберт С. Биология развития: в 3 т. / Пер. с англ. - М.: Мир, 2008.
3. Грин Н., Стаут У., Тейлор Д. Биология: в 3 т. / Пер. с англ. - М.: Мир, 2009.
4. Богданова Т.Л. Биология: задания и упражнения. Пособие для поступающих в ВУЗы. - М.: Высшая школа, 2008.
5. Морозов Е.И., Тарасевич Е.И., Анохин B.C. Генетика в вопросах и ответах. - Минск, 2007.
6. Пехов А.П. Биология. Медицинская биология, генетика и паразитология. Учебник. Изд.2-е, испр. и доп.- М.: РУДН, 2007.- 664с.: ил.
7. Дж. Харрисон и др. Биология человека //самая полная электронная библиотека книг: URL: http://bankknig.com/knigi/63750-biologiya-cheloveka.html (дата обращения 23.12.2010)
8. Хен Ю.В. Усовершенствование человека (евгеника) как проблема биоэтики. // всемирный философский конгресс: URL: http://www.congress2008.dialog21.ru/Doklady/21811.htm (дата обращения 23.12.2010)
9. Биология и генетика пола // Генетика: URL: http://www.twirpx.com/files/medicine/genetics/(дата обращения 23.12.2010)
10. Щербо С.Н. Генодиагностика в современной лаборатории // Этапы развития генодиагностики. Преимущества в использовании нуклеиновых кислот для диагностики. Молекулярно-генетические методы диагностики: URL: http://www.twirpx.com/file/297399/ (дата обращения 23.12.2010)
11. Строение хромосом // Конспекты лекций, учебные пособия: URL: http://www.twirpx.com/file/329582/ (дата обращения 23.12.2010)
12. Презентация - ФКУ PPTX // Конспекты лекций, учебные пособия: URL: http://www.twirpx.com/file/286669/ (дата обращения 23.12.2010)
13. Хромосомные болезни пола (синдром Тернера, синдром трисомии X) // Конспекты лекций, учебные пособия: URL: http://www.twirpx.com/file/113781/(дата обращения 23.12.2010)
14. Тесты по медицинской биологии и общей генетике // Конспекты лекций, учебные пособия: URL: http://www.twirpx.com/file/266378/

(дата обращения 23.12.2010)

 

Инструкция по применению лекарственного средства Креон в капуслах Креон - это ферментный препарат, который используется в качестве заместительной терапии при недостаточной функции (внешнесекреторной) поджелудочной железы. Креон обладает высокой эффективность в лечении хронического панкреатита. Креон облегчает переваривание жиров, белков и углеводов, что в свою очередь улучшает процесс пищеварения. Как правило, Креон выпускается в виде капсул, которые содержат кишечнорастворимые микросферы. Когда следует принимать препарат Креон? Основные показания для применения препарата Креон следующие: · Хронический панкреатит · Муковисцидоз · Цирроз печени, гепатит · Рак поджелудочной железы · Состояние после удаления части желудка или кишечника · Облегчение пищеварения у здоровых людей при употребление жирной и пикантной пищи (которая с трудом переваривается). Что содержит капсула препарата Креон? Креон 10000 содержит: · 10000 МЕ липазы, 8000 МЕ амилазы, 600 МЕ протеаз · Креон 25000 содержит: · 25000 МЕ липазы, 18000 МЕ амилазы, 1000 МЕ протеаз. Дозировка и способ применения препарата Креон Креон выпускается в виде кишечнорастворимых капсул желтого цвета. Доза препарата Креон подбирается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, а также от количаства пищи и возраста пациента. Креон в капсулах Для взрослых средняя доза Креон составляет от 10 000 до 25 000 МЕ, то есть 1 капусула Креон 10 000 или 1 капусула Креон 25 000 (расчет на единицы липазы). Для взрослых минимальная доза Креон должна составлять 20 000 (во время приема основной пищи – завтрак, обед и ужин) и 10000 во время приема легкой пищи. В некоторых случаях допускается увеличение разовой дозы Креон до 50 000. Для удобства можно использовать различные формы препарата Креон: Креон 10000, Креон 25000, Креон 40000. Длядетей: Средняя доза составляет менее 10000-15000 МЕ Рекомендации по использованию препарата Креон в капсулах: Капсулы препарата Креон принимаются внутрь. При поступлении в желудок капсула Креона растворяется в течении 2-3 минут. Половину разовой дозы препарата Креон следует принимать до еды, а оставшуюся часть препарата используют во время или после еды. При затрудненном глотании препарата Креон (детям младшего возраста или пациентам пожилого возраста) капсулы нужно осторожно вскрыть, а микросферы препарата добавить в пищу или принимать вместе с жидкостью. Ни в коем случае не следует разжевывать капсулы Креона. Капсулы Креона следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды. Креон и муковисцидоз При муковисцидозе начальная доза препарата Креон для детей младше 4 лет составляет 1000 МЕ на каждый прием пищи. Для детей старше 4 лет доза Креона составляет 500 МЕ. Доза препарата Креон при муковисцидозе не должна превышать 10000 МЕ в сутки. Применение препарата Креон во время беременности и кормлении грудью Использование препарата Креон во время беременности и в период кормления ребенка грудью не прошло надлежащей проверки. Препарат Креон можно использовать беременным женщинам или кормящим матерям только под наблюдением врача. Особые указания по применению препарата Креон Не было обнаружено влияние препарата Креон на способность к вождению автотранспорта. Препарат не оказывает отрицательного влияние на нервную систему организма человека. При использовании нескольких препаратов внутрь промежуток между приемом 2 лекарственных средств должен быть не менее 5 минут. Препарат Креон следует использовать только после консультации с врачом. Препарат Креон следует хранить в недоступном для детей месте. В каких случаях нельзя использовать Креон? Креон не рекомендуется использовать при повышенной чувствительности пациента к препарату или к его компонентам. Помимо этого основными противопоказаниями к применению препарата Креон являются острый панкреатит, а также хронический панкреатит в стадии обострения. Какие основные симптомы и лечение передозировка препаратом Креон? Использование больших доз препарата Креон у некоторых пациентов (особенно у пациентов с муковисцидозом) приводит к появлению стриктур (сужений) подвздошной и слепой кишки. При муковисцидозе доза препарата Креон не должна превышать 10000 МЕ. Чаще всего к основным признакам и симптомам передозировке препаратом Креон относятся: гиперурикемия (повышение уровня мочевой кислоты в крови) и гиперурикурия (повышения уровня мочевой кислоты в моче). При наличии вышеуказанных признаков в первую очередь необходимо отменить применение препарата Креон. Затем для предотвращения всасывания препарата в организм человека необходимо вызвать рвоту искусственным путем. С целью уменьшение всасывания препарата Креон больному необходимо выполнить промывание желудка. До приезда врачей пострадавшему следует дать выпить активированный уголь. Побочные эффекты при использовании препарата Креон К наиболее распространенным побочным эффектам при использовании препарата Креон относятся: диарея, запор, тошнота, дискомфорт в области желудка Крайне редко: аллергические реакции (атопический дерматит, анафилактический шок, крапивница, отек Квинке). Как правило, при использовании препарата Креон побочные эффекты выражены слабо и появляются достаточно редко. Взаимодействие препарата Креон с другими лекарственными средствами Отсутствуют данные о взаимодействии препарата Креон с другими лекарственными средствами.

 

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ПАНЗИНОРМ ФОРТЕ 20 000 PANZINORM FORTE 20 000 Регистрационный номер: П N014602/01-070808 Торговое название: Панзинорм форте 20 000 Международное непатентованное название или группировочное название: панкреатин Лекарственная форма: таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Состав 1 таблетка содержит: ЯДРО: Активное вещество: панкреатин (свиной) (с ферментной активностью: липазы 20 000 Ед.Евр.Фарм., амилазы 12 000 Ед.Евр.Фарм. и дротеазы 900 Ед.Евр.Фарм.) 269,12 мг- 279,44 мг (15% избыток панкреатина обуславливается техническими потерями в процессе производства. 10% избыток панкреатина используется для компенсации потерь при распаде во время периода хранения.) Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, безводный, магния стеарат. ОБОЛОЧКА: гипромеллоза, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, триэтил цитрат, титана диоксид (Е171), тальк, симетикон эмульсия, ароматизатор ванильный 54286 С, ароматизатор бергамотовый 54253 Т, макрогол 6000, кармеллоза натрия, полисорбат 80. Описание Гладкие, круглые, двояковыпуклые, таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или светло-серого цвета с запахом ванилина и бергамота. Фармакотерапевтическая группа: пищеварительное ферментное средство. Код АТХ: А09АА02. Фармакологические свойства Препарат компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Высокая липазная активность играет важную роль в лечении мальдигестии, обусловленной панкреатической ферментной недостаточностью. Липаза расщепляет жиры путем гидролиза на жирные кислоты и глицерол, таким образом, способствует их абсорбции и абсорбции жирорастворимых витаминов. Амилаза расщепляет углеводы на декстрины и сахара, тогда как протеаза расщепляет белки. Имеет защитную оболочку, благодаря которой активные энзимы высвобождаются в тонком кишечнике, где действуют панкреатические ферменты. Входящие в состав панкреатина ферменты липаза, амилаза и протеаза облегчают переваривание жиров, углеводов и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике. Устраняет симптомы, возникающие вследствие нарушения пищеварения (чувство тяжести и переполнения желудка, метеоризм, чувство нехватки воздуха, одышку, обусловленные скоплением газов в кишечнике, диарею). Улучшает процесс переваривания пищи у детей; стимулирует выделение собственных ферментов поджелудочной железы, желудка и тонкого кишечника, а также желчи. Фармакокинетика Панкреатические ферменты высвобождаются из лекарственной формы в щелочной среде тонкого кишечника, т.к. защищены от действия желудочного сока пленочной оболочкой. Незначительная часть пищеварительных ферментов выделяется через кишечник. Показания к применению Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (хронический панкреатит, муковисцидоз и пр.). Хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря; состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии). Для улучшения переваривания пиши у пациентов с нормальной функцией желудочно-кишечного тракта в случае погрешностей в питании, при нарушениях жевательной функции (повреждение зубов и десен, в период привыкания к зубным протезам), малоподвижном образе жизни; длительной иммобилизации. Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости. Противопоказания Повышенная чувствительность к свиному белку или другим компонентам препарата; Острый панкреатит, обострение хронического панкреатита; Дети до 3-х лет (для данной лекарственной формы) и дети до 15 лет, страдающие муковисцидозом. С осторожностью: беременность. Беременность и период лактации Применение Панзинорма форте 20 000 при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, если ожидаемый положительный эффект терапии превосходит возможный риск, в связи с отсутствием клинических данных, подтверждающих безопасность применения ферментов поджелудочной железы у этой категории пациентов. Способ применения и дозы Внутрь, принимать во время еды. Таблетки следует принимать, не разжевывая с достаточным количеством жидкости. Доза и длительность терапии определяется индивидуально в зависимости от возраста и степени недостаточности поджелудочной железы. Взрослым Панзинорм форте 20 000 рекомендуют принимать (при отсутствии других предписаний) в начале лечения по 1 таблетке 3 раза в день, во время каждого основного приема пищи. Возможен прием Панзинорма форте 20 000 во время приема легкой закуски. При необходимости разовую дозу увеличивают в 2 раза. Средняя суточная доза: 1-2 таблетки 3 раза. Перед рентгенологическим и ультразвуковом исследованиях - по 2 таблетки 2-3 раза в сутки за 2-3 дня до обследования. У детей препарат применяется по назначению врача. Детям в возрасте старше 3-х лет -100 тыс. ЕД/сут (в пересчете на липазу). Продолжительность лечения может варьировать от однократного приема или нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии). Побочное действие Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожная сыпь, кожный зуд, чихание, удушье, слезотечение. Со стороны пищеварительной системы (при длительном приеме в больших дозах): тошнота, рвота, боль в животе (в т.ч. кишечная колика), диарея, запор, перианальное раздражение, раздражение слизистой оболочки полости рта. При муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина (более 10 000 ЕД Ph. Eur. липазы на 1 кг массы тела) возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке. Прочие: гиперурикемия, гиперурикозурия, недостаточность фолатов. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, диарея, гиперурикозурия, гиперурикемия, перианальное раздражение, фиброзная колонопатия (при муковицидозе). Лечение: отмена препарата, гидратация, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном применении с панкреатином возможно снижение всасывания препаратов железа (клинически незначимо) и фолиевой кислоты. Рекомендуется периодически контролировать уровень фолатов и/или назначение фолиевой кислоты. Устойчивая к кислоте оболочка таблеток Панзинорм форте 20 000 растворяется в 12-перстной кишке. При низком значении рН в 12-перстной кишке панкреатин не высвобождается. Одновременное применение блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов (циметидин), гидрокарбонатов, ингибиторов протонового насоса может привести к повышению эффективности панкреатина. Особые указания Панзинорм форте 20 000 следует принимать, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости. При муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина (более 10 000 ЕД Ph. Eur. липазы на 1 кг массы тела) возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке. Поэтому при муковисцидозе доза должна быть адекватна количеству ферментов, которое необходимо для всасывания жиров с учетом качества и количества потребляемой пищи. Капсулу гидросорбента не проглатывать! Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механическими средствами: не известно об отрицательном влиянии на способность управления автомобилем и работе с другими механизмами. Форма выпуска Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. По 10, 30 или 100 таблеток в стеклянном флаконе янтарного цвета (III типа) с капсулой гидросорбента, закрытом завинчивающейся крышкой, с контролем первого вскрытия. По 1 флакону помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению. По 10 таблеток в блистере. По 1, 3 или 10 блистеров помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Условия хранения Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Производитель: КРКА, д.д,, Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

Мезим® форте Состав и форма выпуска 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит панкреатина (из поджелудочной железы свиней) с минимальной активностью липазы 3500 ЕД (по Европейской фармакопее), амилазы - 4200 ЕД и протеаз - 250 ЕД; в блистере 20 шт., в коробке 1 или 4 блистера. Фармакологическое действие Восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы. Компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы, улучшает переваривание пищи. Фармакодинамика Оболочка таблеток защищает чувствительные к желудочному соку ферменты и растворяется только в щелочной среде тонкого кишечника, где и освобождает входящие в состав препарата панкреатические ферменты - амилазу, липазу и протеазы, облегчающие переваривание углеводов, жиров и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике. Трипсин, кроме того, уменьшает стимулированную секрецию поджелудочной железы и обусловливает обезболивающее действие панкреатина. Показания Недостаточность пищеварения при нарушениях экзокринной функции поджелудочной железы: муковисцидоз, хронический панкреатит, диспепсии, синдром Ромгельда, метеоризм; нарушение усвоения пищи (состояния после резекции желудка и тонкого кишечника, ускоренное прохождение пищи через кишечник, при нервозности или кишечных инфекциях, погрешности в диете при употреблении жирной, непривычной или трудноперевариваемой пищи и др.), дегазация кишечника перед диагностическими исследованиями (рентгенологическими, УЗИ и др.); хронические нарушения гепатобилиарной системы. Противопоказания Гиперчувствительность (в т.ч. непереносимость свинины), острый панкреатит, обострение хронического панкреатита. Применение при беременности и кормлении грудью Возможно. Побочные действия Аллергические реакции немедленного типа и симптомы кишечной непроходимости (чаще у больных муковисцидозом, особенно у детей). Взаимодействие Уменьшает всасывание железа (особенно при длительном применении). Передозировка При длительном применении высоких доз возможно развитие гиперурикозурии. Способ применения и дозы Внутрь, перед едой, не разжевывая, с большим количеством жидкости (по возможности щелочной: вода, фруктовые соки). Доза устанавливается индивидуально, в зависимости от степени тяжести расстройства пищеварения. В обычной дозе - по 1-2 табл., при необходимости, во время еды, еще 1-4 табл. Не рекомендуется превышать суточную дозу ферментов, составляющую 15000-20000 ЕД липазы/кг, особенно у больных муковисцидозом. Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии). Меры предосторожности При длительном применении в случаях нарушения пищеварения (при нормальной функции поджелудочной железы) одновременно следует назначать препараты железа. Срок годности:3 года.

 

ФЕСТАЛ (FESTAL) pancreatin ФЕСТАЛ: инструкция по применению и отзывы Форма выпуска, состав и упаковка ◊ Драже кишечнорастворимые белые, глянцевые.   1 драже панкреатин 192 мг  с ферментативной активностью:  липазы 6000 ЕД FIP  амилазы 4500 ЕД FIP  протеаз 300 ЕД FIP высушенный экстракт бычьей желчи 25 мг гемицеллюлаза 50 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид, гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол 8000, эудрагит L 100-55, натрия гидроксид, титана диоксид, тальк, сахароза, акации камедь, желатин, декстроза жидкая, кальция карбонат. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 10 шт. - стрипы из алюминиевой фольги (10) - пачки картонные. ◊ Драже 1 драже панкреатин 192-220 мг гемицеллюлаза 50 мг экстракт бычьей желчи 25 мг 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. ◊ Драже белого цвета, глянцевые, круглые, со слабым запахом ванили.   1 драже панкреатин 192 мг  с ферментативной активностью:  липазы 6000 ЕД FIP  амилазы 4500 ЕД FIP  протеаз 300 ЕД FIP гемицеллюлаза 50 мг экстракт бычьей желчи 25 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид. Состав оболочки: целлацефат (целлюлозы ацетатфталат), этилванилин, масло касторовое, сахароза, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), желатин, декстроза жидкая, тальк, кальция карбонат, камедь акации, глицерол, макрогол (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид. 10 шт. - стрипы из алюминиевой фольги (2) - пачки картонные. 10 шт. - стрипы из алюминиевой фольги (4) - пачки картонные. 10 шт. - стрипы из алюминиевой фольги (6) - пачки картонные. 10 шт. - стрипы из алюминиевой фольги (10) - пачки картонные. В начало Фармакологическое действие Ферментный препарат. Компенсирует недостаточность секреторной функции поджелудочной железы и желчевыделительной функции печени. Входящие в состав панкреатина ферменты: амилаза, липаза и протеаза облегчают переваривание углеводов, белков, что способствует более полному их всасыванию в тонком кишечнике. Фермент гемицеллюлаза способствует расщеплению растительной клетчатки, что также улучшает пищеварительные процессы, уменьшает образование газов в кишечнике. Экстракт бычьей желчи оказывает желчегонное действие, способствует эмульгированию жиров, улучшает всасывание жиров и жирорастворимых витаминов, увеличивает активность липазы. В начало Фармакокинетика Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены. В начало Дозировка Препарат следует принимать внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослым по 1-2 таб. 3 раза/сут. Более высокие дозы назначает врач. Применение препарата у детей по назначению врача. Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии). По 2 таб. 2-3 раза/сут в течение 2-3 дней перед рентгенологическим или ультразвуковым исследованием. В начало Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с Фесталом усиливается всасывание ПАСК, сульфаниламидов, антибиотиков. Возможно снижение всасывания препаратов железа. Одновременное применение антацидных средств, содержащих кальция карбонат и/или магния гидроксид, может привести к снижению эффективности Фестала. В начало Беременность и лактация Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. В начало Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, боли в животе, снижение эндогенного синтеза желчных кислот. При длительном применении в высоких дозах: возможно - гиперурикозурия, повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови. При применении в высоких дозах у детей: возможно - перианальное раздражение, раздражение слизистой оболочки полости рта. Прочие: аллергические реакции. В начало Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. В начало Показания — недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (в т.ч. при хроническом панкреатите, муковисцидозе); — хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря; — в составе комбинированной терапии при состояниях после резекции или облучения этих органов, сопровождающихся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, диареей. В начало Противопоказания — острый панкреатит; — обострение хронического панкреатита; — печеночная недостаточность; — гепатит; — желтуха механического генеза; — желчнокаменная болезнь; — эмпиема желчного пузыря; — кишечная непроходимость. В начало Особые указания При муковисцидозе препарат следует назначать с осторожностью, поскольку доза должна быть адекватна количеству и качеству потребляемой пищи. В начало Применение при нарушении функции печени Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности, гепатите, желтухе механического генеза, желчнокаменной болезни. В начало Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. В начало Регистрационные номера • ◊ драже: 20, 100 или 15000 шт. П N008980 (2026-05-06 – 2026-05-11) • ◊ драже: 20, 40, 60 или 100 шт. П N014796/01 (2022-07-08 – 2022-07-13) • ◊ драже кишечнорастворимые: 20 или 100 шт. П N008980 (2026-05-06 – 2026-05-11)

 

 

 

Надежность систем с последовательным и параллельным соединением элементов.

При последовательном соединении элементов отказ любого элемента вызывает отказ всей системы. Если шины источника питания, от которого отходит линия, имеют ещё присоединения, то их надежность отражается на надежности электроснабжения потребителей рассматриваемой линии, поскольку отказ или вывод в плановый ремонт каждого из шинных разъединителей приводит к отключению всей шины и, следовательно, к отключению рассматриваемой линии. Т.е. отказ каждого присоединения приводит к отказу всей системы.

рис.1. Логическая схема надежности ЛЭП

В

ИП

Л

Т

Рис.2. Схема ЛЭП с несколькими (тремя) присоединениями к шинам ИП

В

ИП

Л

Т

Л1

Л2

Л3

Рис.3. Логическая схема надежности ЛЭС с несколькими (тремя) присоединениями к шинам ИП

ИП

Л3

Л2

Л1

В

Л

Т

При параллельном соединении элементы в логической схеме надежности соединяют параллельно, если при отказе одного, другой обеспечивает надежность системы полностью. Для систем электроснабжения это возможно в том случае, если при отказе одной цепи оставшаяся в работе цепь обеспечивает требуемую пропускную способность элементов и мощность источника питания работающей цепи достаточна для обеспечения объекта электроснабжения без ограничения в подаче электроэнергии при надлежащем ее качестве. Если эти условия не соблюдаются, то элементы не могут рассматриваться как взаиморезервируемые и, следовательно, в логической схеме надежности они не могут быть соединены параллельно.

рис.4. Схема двухцепной ЛЭП без выключателей

ИП

Л1

Л2

Рис.5. Логическая схема надежности двухцепной ЛЭП

Л1

Л2

Комплекс элементов, где отказ любого элемента вызывает отказ всей системы, и отказ любого элемента не изменяет надежности других в теории надежности называют последовательным. Эта система будет находиться в рабочем состоянии, если все элементы находятся в рабочем состоянии. Применяя теорему умножения вероятностей независимых событий, получаем вероятность безотказной работы системы как произведение вероятностей безотказной работы всех элементов: Вероятность состояния отказа в последовательно соединенной системе определяется как вероятность отказа хотя бы одного элемента: При последовательном соединении элементов в логической схеме надежности вероятности безотказной работы элементов перемножаются, поэтому при экспоненциальном законе распределения: отсюда т.е. при последовательном соединении параметры потока отказов
складываются. Следовательно, чем большее число элементов n соединено последовательно в логической схеме надежнос-ти, тем больше параметр потока отказов системы и тем меньше вероятность ее надежной работы. Среднее время между отказами или время наработки на отказ для такой схемы из n элементов равно: , т.е. с увеличением числа элементов время рабочего остояния системы уменьшается. Если известны вероятность вынужденного простоя и параметр потока отказов, можно определить среднее время одного восстановления (аварийного ремонта) системы в долях года: Параллельное соединение. Вероятность надежной работы такой системы наиболее просто определяется через вероятность противоположного события, т.е. вероятность состояния отказа системы, которое наступит тогда, когда все элементы откажут одновременно. Вероятность состояния отказа для такой системы определяется как произведение вероятностей отказа работы всех элементов: Вероятность рабочего состояния определяется как вероят-ность события, противоположного состоянию отказа. Для системы из двух параллельно соединенных в логической схеме надежности элементов вероятность безотказной работы в течение одного года равна: Для двух элементов в параллельной схеме надежности средняя наработка на отказ равна: Под параметром потока отказов группы элементов, соединенных параллельно в логической схеме надежности, понимают событие, заключающееся в совпадении вынужденных простоев всех элементов группы. Для системы из двух элементов параметр потока отказов
равен: где ω1и ω2 - параметры потока отказов первого и второго элементов; q1, q2- вероятности (коэффициенты) вынужденного простоя. В посл формуле первый член соответствует наложению отказа первого элемента на вынужденный простой второго, а второй наоборот-наложению отказа второго элемента на вынужденный простойпервого. Чтобы найти время восстановления этой группы, определим вероятность их одновременного отказа: По известным параметру потока отказов и вероятности отказа время восстановления системы Твс и при одинаковых параметрах элементов получим:

где Тв — время восстановления одного элемента.

 

6.7. Надежность систем при постоянном общем, раздельном и многократном резервировании. Для наиболее экономичного резервирования в системах электроснабжения учитывают перегрузочную способность электрооборудования, резервирования технологической части, возможность проведения плановых ремонтов и ревизий электрооборудования в период планово-предупредительных ремонтов технологического оборудования. Основным фактором, влияющим на степень резервирования, является удельный вес электроприемников различных категорий. Если преобладают нагрузки I и II категорий, то автоматическое резервирование предусматривают, начиная с высших ступеней электроснабжения. Если же удельный вес электроприемников I категории невелик, то целее-сообразны более дешевые решения при помощи резервных перемычек небольшой мощности. Иногда такое резервирование целесообразно делать не на подстанции, чтобы не усложнять ее, а на цеховых силовых пунктах, к кото-рым подключены электроприемники I категории. Питание этих пунктов производится от разных подстанций или разных секций подстанций, и для переключения применяется простейшая автоматика. При определении объема резервирования в системе электроснабжения обязательно учитывают степень резервирования в технологической части. При этом исходят из принципа одинакового уровня надежности в электрической и технологической частях.Существуют два метода повышения надежности систем путем структурного резервирования: 1) общее резервирование, при котором резервируется система в целом; 2) раздельное (поэлементное) резервирование, при котором резервируются отдельные части (элементы) системы.

 

 

6.8. Преднамеренные отключения при последовательном соединении элементов. Преднамеренные отключения СЭС влияют на надежность электроснабжения потребителей. С одной стороны, при преднамеренных отключениях выполняются планово-предупредительные ремонтные работы, например, направленные на повышение надежности СЭС, а с другой стороны преднамеренные отключения понижают надежность электроснабжения потребителей, так как создают нерезервированные схемы. Преднамеренные отключения создают поток событий, не являющихся случайными, поскольку они вызываются направленным действием обслуживающего персонала. При определении надежности на короткий период времени, например, при решении в сетях оперативных задач, связанных с изменением режимов, преднамеренные отключения считаются детерминированными событиями, и надежность рассчитывается для различных режимов работы СЭС, соответствующих преднамеренным отключениям элементов. Если надежность анализируется за длительный промежуток времени, например при проектировании СЭС, то заранее предусмотреть число и длительность преднамеренных отключений сложно. В этом случае последние рассматриваются как поток случайных событий и используются положения теории вероятностей и математической статистики. Анализ большого объема статистических данных показал, что преднамеренные отключения можно считать случайными событиями, если временной период решения задачи составляет не менее года. Интенсивность преднамеренных отключений последовательно соединенных n элементов где – интенсивность преднамеренных отключений i-го элемента. Среднее время обслуживания данной схемы после преднамеренного отключения, т.е. продолжительности планово предупредительного ремонта где – продолжительность планово-предупредительного ремонта i-го элемента. Один из элементов цепочки, который чаще отключается, называется базовым, а относительная частота преднамеренных отключений остальных элементов по отношению к базовому – коэффициентом совпадения. Статистически он определяется как где m (t) – число преднамеренных отключений i-го элемента, произведенных совместно с преднамеренным отключением базового элемента за период t; М (t) – общее число преднамеренных отключений i-го элемента за тот же период времени. Формула для определения показателей преднамеренных отключений последовательно включенных элементов принимают вид: • для интенсивности преднамеренны