Класс Земноводные (Amphibia). Покажите, как происходила перестройка системы кровообращения: усложнение строения сердца. Каково значение большого и малого кругов кровообращения?

Тип Хордовые – Chordata. Подтип Позвоночные/Черепные – Vertebrata\Craniata. Позвоночные без зародышевых оболочек – Anamnia. Раздел Челюстноротые – Gnathostomata. Надкласс Наземные/Четвероногие позвоночные – Tetrapoda. Класс Земноводные – Amphibia.

Кровеносная система амфибий претерпела значительные изменения по сравнению с рыбами. Сердце трехкамерное (2 предсердия, 1 желудочек). У низших форм (безногие и хвостатые) лев. и прав. предсердия разделены не полностью. У бесхвостых перегородка между предсердиями полная, но у всех амфибий предсердия сообщаются с желудочком общим отверстием. Имеется венозная пазуха (принимает венозную кровь и сообщается с прав.предсердием). К сердцу примыкает артериальный конус, в него кровь изливается из желудочка. Конус имеет спиральный клапан, участвующий в распределении крови в выходящие из него три пары сосудов.

У высших амфибий (бесхвостых) от артериального конуса отходят три пары артериальных дуг. 1-я пара (считая от головы к хвосту) – сонные артерии, несут кровь к голове (гомологичны 1-ой паре жаберных артерий рыб). 2-я пара – системные дуги аорты, также отходят от брюшной стороны артериаль.конуса (гомологичны 2ой пре жабер.артерий рыб). От 2ой пары отходят подключичные артерии (к плечевому поясу и передним конечностям). Правая и левая системные дуги, описав полукруг, соединяются вместе и образуют спинную аорту под позвоночником, от нее отходят артерии к внутр.органам. 3-я пара (легочные артерии) гомологична 4 паре жабер.артерий рыб и отходит со спинной стороны артериального конуса. От каждой легочной артерии отходит сосуд, несущий венозную кровь в кожу (кожные артерии).

У хвостатых амфибий, имеющих легкие, все практически аналогично. Но у них сохраняется пара артерий, гомологичных 3 паре жабер.сосудов, доводя число парных артериальных стволов до четырех. Также легочные артерии сохраняют связь с системными дугами аорты через боталовы протоки.

У хвостатых амфибий, сохраняющих жабры пожизненно, схема кровообращения близка к рыбам и личинкам высших амфибий. От брюшной аорты отходят 4 пары артериальных дуг. Сонные артерии отходят от выносящей части 1ой дуги и сохраняются сонные протоки. С появлением же легких образуются легоч.артерии, идущие от 4ой артериальной дуги. Схема в таком случае почти тождественна кровообращению двоякодышащих рыб.

Венозная система низших амфибий – как у двоякодышащ их рыб. Хвостовая вена делится на две воротные вены почек. Из них кровь идет в непар.заднюю полую вену и парные задние кардинальные вены, которые на уровне сердца сливаются с парными яремными, подключичными и кожными и образуют кювьеровы протоки, изливающие кровь в венозную пазуху. От кишечника кровь собирают подкишечная и брюшная вены, которые объединяются в воротную вену печени, откуда кровь идет в полую вену по печеночной вене. У бесхвостых амфибий кардинальных вен (и кювьеровых протоков) нет; кровь из туловища собирается в итоге в заднюю полую вену, впадающую в венозную пазуху. Имеются брюшная и подкишечная вены, образующие воротную систему печени. Яремные вены, сливаясь с подключичными, образуют парные передние полые вены, впадающие в венозный синус. В верхние полые вены впадают и кожные вены соответствующей стороны, с артериальной кровью.

Легочные вены несут кровь в левое предсердие. Венозная кровь изливается в венозный синус, а оттуда в правое предсердие. При сокращении предсердий веноз.и артериаль.кровь изливается через общее отверстие в желудочек. К его правой части примыкает артериальный конус, в который поступает сначала более венозная кровь, направляющаяся далее в открытое отверстие кожно-легочных артерий. Отверстия остальных артериальных дуг в это время прикрыты спиральным клапаном артериального конуса. При дальнейшем сокращении желудочка давление в артериальном конусе возрастает, спиральный клапан сдвигается и открываются отверстия системных дуг аорты, через которые поступает смешанная кровь из центральной части желудочка. Дальнейшее сдвигание спирального клапана освобождает устья сонных артерий, куда и проходит наиболее окисленная кровь, выходящая в артериальный конус в последнюю очередь из левой части желудочка. При всем этом полного разделения артериальной и венозной крови нет.

Каковы особенности строения и функций кожных покровов рептилий? Укажите основные процессы перестройки выделительной системы рептилий и связанные с этим особенности водно-солевого обмена в наземной среде.

Тип Хордовые – Chordata. Подтип Позвоночные/Черепные – Vertebrata\Craniata. Позвоночные c зародышевыми оболочками – Amniota. Раздел Челюстноротые – Gnathostomata. Надкласс Наземные/Четвероногие позвоночные – Tetrapoda. Класс Пресмыкающиеся – Reptilia.

Кож.покровы рептилий очень отличаются от амфибий. Верхний слой эпидермиса ороговевает и постоянно слущивается. Его регенерация обеспечивается действием нижнего, живого слоя эпидермиса. В нем формируются роговые щитки, или чешуи. Ороговение эпидермиса и появление роговых чешуй имеют важное приспособительное значение, предохраняют тело животных от иссушения. У некоторых видов под роговыми чешуями залегают костные бляшки, развивающиеся как кожные окостенения в кутисе. Кожа рептилий, в отличие от амфибий, плотно прилегает к телу и не образует подкожных лимфатических мешков. Кожных желез у рептилий почти нет.

Органы выделения взрослых рептилий представлены тазовыми почками – метанефрос (в отличии от мезонефрической почки амфибий). Они развиваются позади зачатков туловищных почек из общей с ними зачатковой ткани. Туловищные почки закладываются как зародышевый орган, функционируют до вылупления и некоторое время спустя. При развитии тазовой почки от вольфова канала отшнуровывается канал, соединяющийся с выделительными трубочками новой почки. Так образуется мочеточник. Левый и правый мочеточники впадают со спинной стороны в клоаку. С брюшной стороны в клоаку открывается мочевой пузырь. Туловищные почки редуцируются после развития тазовых. У самок исчезает практически вся первичная почка, у самцов передняя ее часть (через нее проходят семявыносящие канальцы) сохраняется и представляет собой придаток семенника. Заметно изменяется структура тазовой почки. Возрастает число нефронов; есть существенная разница в их строении: достаточно развитые сосудистые клубки есть только у рептилий, ведущих полуводный образ жизни (черепахи и крокодилы). У чешуйчатых сосудистые клубки развиты слабо, мочеотделение осуществляется преимущественно за счет секреции извитых канальцев. Поэтому скорость фильтрации у рептилий значительно ниже, чем у амфибий. Моча у рептилий чаще кашицеобразная. Основной продукт азотистого обмена – мочевая кислота (почти не растворима в воде, ее выведение требует очень малого расхода воды). В триаде конечных продуктов азотистого обмена (аммиак – мочевина – мочевая кислота) мочевая кислота наименее токсична. Ее откладывание в системе яйца при развитии зародыша не грозит самоотравлением. Такой тип обмена сложился в связи с принципиально иными по сравнению с амфибиями условиями эмбрионального развития рептилий и благодаря наличию зародышевых оболочек («замкнутые» яйца – в отличие от «открытых» яиц рыб и амфибий).