Фармакогнозия
1. Под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья ü своему наименованию 2. Травами в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой ü высушенные, или свежие надземные части травянистых растений, реже все растение целиком, состоящее из олиственных и цветоносных побегов 3. Под доброкачественностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья ü всем требованиям НД 4. Влажностью лекарственного растительного сырья называют потерю в массе ü сырья, за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 100 - 105˚С 5. При определении числового показателя «зола общая» навеску лекарственного растительного сырья ü осторожно обугливают в тигле, затем прокаливают при 500˚С до постоянной массы 6. Витаминами называют органические соединения ü жизненно необходимые, разнообразные по своей химической структуре и выполняющие важные биохимические функции в живых организмах 7. Эфирными маслами называют ü смеси летучих, душистых природных соединений, относящиеся к терпеноидам и перегоняющиеся с водяным паром 8. Органической примесью лекарственного растительного сырья называют части ü других неядовитых растений 9. Антраценпроизводными называются ü сложные природные соединения – производные антрацена различной степени окисленности 10. Корой в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой ü наружную часть стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников, расположенную к периферии от камбия 11. Минеральная примесь в лекарственном растительном сырье – это ü комочки земли, мелкие камешки, песок 12. Листьями в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой ü высушенные или свежие листья, или отдельные листочки сложного листа, собранные с черешком или без него 13. Корнями в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой ü высушенные или свежие корни многолетних растений, собранные осенью или ранней весной, очищенные или отмытые от земли, освобожденные от корневища и отмерших частей 14. Экстрактивными веществами называются комплекс органических веществ ü и неорганических веществ, извлекаемых из растительного сырья соответствующим растворителем, указанным в НД 15. Определение влажности лекарственного растительного сырья проводят ü высушиванием при 100 - 105˚ С до постоянной массы 16. Сушка плодов жостера окончена, когда при сжимании в руке ü не образуется плотного комка, плоды легко рассыпаются 17. Почки березы заготавливают ü до расхождения чешуек на верхушке почки (январь – март) 18. Почки сосны ü искусственно не высушивают 19. Окончание сушки корней определяют по следующим признакам ü корни ломаются с характерным треском 20. Окончание сушки листьев определяют по следующим признакам ü главные жилки и остатки черешков становятся ломкими, а не гнутся 21. Траву подорожника блошного ü скашивают во время цветения и в течение 24 часов отправляют на завод 22. Сырье Неrba заготавливают от растения ü Capsella bursa pastoris 23. Сырье Radices заготавливают от растения ü Ononis arvensis 24. Листья шалфея сушат при температуре 35 - 40˚ С, потому что они содержат ü эфирные масла 25. Соцветие тмина обыкновенного ü сложный зонтик 26. Соцветие ноготков лекарственных ü корзинка 27. В мезофилле листа расположены ü млечники 28. Для анатомического строения листьев мяты перечной характерно наличие ü округлых железок с радиально расположенными клетками 29. Друзы, лубяные волокна, либриформ и клетки со слизью имеют диагностическое значение при микроскопии корней ü алтея лекарственного 30. На поперечном срезе виден тонкий слой темно–бурой пробки. Проводящие пучки расположены кольцом, овальной или веретеновидной формы, коллатеральные, открытые. С наружной и внутренней стороны к пучкам примыкают небольшие группы слабоутолщенных склеренхимных волокон. В клетках паренхимы содержаться мелкие простые крахмальные зерна и очень крупные друзы оксалата кальция. Это описание анатомических признаков ü корневища змеевика 31. Пучковые волоски, расположенные только по краю листовой пластинки, имеют диагностическое значение при микроскопии листьев Polygonum ü hydropiper 32. Основной микродиагностический признак листьев красавки ü клетки с кристаллическим песком 33. Цветки ромашки аптечной в отличие от примесей, имеют цветоложе ü голое, мелкоямчатое, полое, коническое 34. Лекарственное значение из всех видов хвощей имеет хвощ ü полевой 35. Желобоватые куски различной длины, толщиной до 6 мм. Наружная поверхность гладкая, внутренняя с многочисленными продольными ребрышками. Излом снаружи ровный, с внутренней - сильно занозистый. Цвет снаружи светло–серый, внутри желтовато–бурый. Запах слабый. Вкус сильно вяжущий. Это кора ü дуба обыкновенного 36. Части щитковидного соцветия и отдельные корзинки полушаровидной формы. Диаметр корзинок - 6–8 мм. Все цветки трубчатые. Цветоложе голое. Цветки желтые. Запах своеобразный, вкус пряный, горький. Это цветки ü пижмы обыкновенной 37. Плоды костянки - шарообразной формы, диаметром 5 мм, морщинистые, без плодоножек. Внутри одна ребристая, очень плотная косточка. Цвет плодов - черный, иногда с белым налетом. Запах слабый. Вкус сладковатый, слегка вяжущий. Это плоды ü черемухи обыкновенной 38. Корневища цилиндрические, слегка сплюснутые. На верхней стороне видны широкие полулунные рубцы от отмерших листьев, на нижней – мелкие круглые следы от отрезанных корней. Излом неровный, пористый. Цвет снаружи желтовато–бурый, рубцы темно–бурые, излом розоватый. Запах сильный, ароматный. Вкус - пряно–горький. Это корневища ü аира болотного 39. Мягкие шелковистые нити, собранные пучками или частично перепутанные; цвет коричневый, светло–желтый; запах слабый своеобразный; вкус с ощущением слизистости. Это описание ü столбиков с рыльцами кукурузы 40. Листья широкояйцевидные, цельнокрайние, голые, с 3 – 9 продольными дугообразными жилками, в месте обрыва черешка жилки нитевидные. Это описание внешнего вида листьев ü подорожника большого 41. Корни цилиндрической формы, очищенные или неочищенные от пробки, длиной до 10 – 15 см и толщиной до 2 см; поверхность корня продольно-морщинистая с отслаивающимися длинными, мягкими лубяными волокнами и темными точками – следами отрезанных тонких корней; излом в центре зернисто-шероховатый, снаружи - волокнистый; цвет корня снаружи и на изломе белый или сероватый; запах слабый, вкус сладковатый с ощущением слизистости. Это описание сырья ü алтея лекарственного 42. Стебель четырехгранный полый; листья супротивные, нижние трех- пятилопастные или раздельные, в соцветиях ланцетовидные, длиной до 14 см; соцветие колосовидное; стебли, листья, черешки опушены волосками; цвет стеблей серовато-зеленый, листьев – темно-зеленый; запах слабый; вкус горьковатый. Это трава ü пустырника пятилопастного 43. Количественное содержание дубильных веществ в лекарственном растительном сырье по ГФ XI определяют методом ü перманганатометрического титрования 44. Содержание в лекарственном растительном сырье эфирного масла, которое при перегонке с водяным паром образует эмульсию, по фармакопее определяется ü III методом 45. По ГФ XI содержание аскорбиновой кислоты в плодах шиповника определяют ü титрованием 2,6-дихлофенолиндофенолятом натрия 46. По ГФ XI цветки календулы стандартизируют по содержанию ü экстрактивных веществ 47. Соплодия ольхи стандартизируют по содержанию ü дубильных веществ 48. По ГФ XI трава зверобоя стандартизируется по содержанию ü флавоноидов 49. В цветках боярышника по ГФ XI определяют содержание ü флавоноидов 50. По ГФ XI листья красавки стандартизируют по содержанию суммы алкалоидов в пересчете на ü гиосциамин 51. Траву череды трехраздельной по ГФ XI стандартизируют по содержанию ü полисахаридов 52. Плоды шиповника, используемые для изготовления каротолина, по ГФ XI стандартизуют по содержанию ü органических кислот 53. Листья вахты трехлистной по ГФ XI стандартизируют по содержанию ü флавоноидов в пересчете на рутин 54. Траву тысячалистника по ГФ XI стандартизируют по содержанию ü эфирного масла 55. Траву горца перечного по ГФ XI стандартизируют по содержанию ü суммы флавоноидов в пересчете на квертицин 56. Для определения эфирного масла в растительном сырье ГФ XI издания использует метод ü перегонки с водяным паром 57. Содержание арбутина в листьях брусники определяют по ГФ XI ü йодометрически 58. Для количественного определения производных антрацена (антрагликозидов) в лекарственном растительном сырье по ГФ XI издания применяют метод ü фотоэлектроколориметрии 59. Стандартизацию сырья подорожника проводят по содержанию ü полисахаридов 60. Биологической стандартизации подвергается сырье ü строфанта 61. Основные действующие вещества элеутерококка колючего ü лигнаны 62. Сердечные гликозиды являются основной группой биологически активных веществ в сырье ü желтушника раскидистого 63. Инулин – запасное питательное вещество характерное для растений семейства ü астровых 64. Тимол – основной компонент эфирного масла ü чабреца 65. В склероциях спорыньи содержатся алкалоиды, относящиеся к группе производных ü индола 66. Производные азулена содержатся в эфирном масле ü тысячелистника 67. Горькие гликозиды являются действующими веществами ü травы золототысячника 68. Сырьем для промышленного получения каротина являются ü плоды тыквы 69. Витамин К содержится в сырье ü траве пастушьей сумки 70. Лекарственным растительным сырьем, содержащем в качестве основного компонента ализарин-2-ксилозилглюкозид (руберитриновую кислоту), являются ü корневища и корни марены красильной 71. Наличие в растительном сырье алкалоидов можно доказать реакцией с раствором ü дихромата ртути в йодиде калия 72. Присутствие слизи в семенах льна можно доказать реакцией с ü раствором туши - в микропрепарате 73. Присутствие в сырье сапонинов можно доказать реакцией ü пенообразования 74. Водное извлечение из сырья, содержащего дубильные вещества, дает положительную реакцию с ü железо-аммониевыми квасцами 75. Фармакопея для обнаружения флавоноидов в растительном сырье использует, в основном, реакцию ü комплексообразования с хлоридом алюминия 76. Обильная пена при интенсивном встряхивании водного извлечения из сырья свидетельствует о возможном присутствии ü сапонинов 77. Действующие вещества в сырье крушины обнаруживают ü реакцией микросублимации 78. В горячей воде растворимы, как правило ü дубильные вещества 79. Антраценпроизводные (в форме гликозидов) по физическим свойствам представляют собой ü кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде, дающие интенсивно окрашенные растворы в присутствии щелочей 80. Каротиноиды относятся к витаминам ü жирорастворимым 81. Витамин К относится к производным ряда ü ароматического 82. Алкалоид берберин относится к производным ü изохинолина 83. Флавоноид рутин относится к производным ü флавонола 84. Алкалоид атропин относится к производным ü тропана 85. Аскорбиновая кислота относится к витаминам ряда ü алифатического 86. Камфора относится к группе ü бициклических монотерпенов 87. Тимол относится к ü ароматическим соединениям 88. Ментол относится к ü моноциклическим монотерпенам 89. На рисунке изображено соединение, относящееся к
О
НО ü стероидным сапонинам 90. Глизирризиновая кислота относится к группе ü тритерпеновых сапонинов 91. Соединение, изображенное на рисунке, относится к группе
О О
ü бициклических сесквитерпенов 92. На рисунке изображена формула
СН3
О О ОН О (D-дигитоксоза)3 ü дигоксина 93. Укажите соединение, относящееся к классу флавоноидов,
ü
ОН НО 94. Указанное соединение относится к классу
ОН СН3 СН3 ü алкалоидов
95. На рисунке изображена формула
СООН
НО ü олеаноловой кислоты 96. Сердечными гликозидами называются природные соединения, агликон которых является производным ü циклопентанпергидрофенантрена 97. Сапонины по химическому строению являются гликозидами ü стероидных и тритерпеновых агликонов 98. На рисунке изображена структура
ü антрацена 99. Соединение, относящееся к классу дубильных веществ, изображено на рисунке
ü СН2О СО ОН Н О Н ОН НО ОН Н ОН
Н ОН
100. На рисунке изображена формула СН2ОН
О N – СН3 - О – С – СН
О С6Н5 ü скополамина 101. Соединение, относящееся к классу кумаринов, изображено на рисунке ü
О О О
102. На рисунке изображена структура
N Н ü индола 103. Укажите соединение, относящееся к классу антраценпроизводных
ü НО СН3
О
104. Соединение, формула которого изображена на рисунке, содержится в сырье
О – Глюкоза ü толокнянки 105. На рисунке изображена формула
ОН НО О ü кверцетина 106. На рисунке изображена формула
ОН
ü ментола 107. Соединение, изображенное на рисунке, относится к группе
О
ü бициклических монотерпенов 108. Препараты – цитостатики растительного происхождения получают из сырья ü катарантуса розового 109. Траву душицы используют в качестве средства ü отхаркивающего 110. Препараты левзеи обладают действием ü тонизирующим 111. К лекарственным средствам, тонизирующим ЦНС относится настойка ü лимонника 112. Фармакотерапевтическое действие травы термопсиса ланцетного ü отхаркивающее 113. Препарат “Каротолин” получают из сырья ü шиповника майского 114. Препарат “Линетол” получают из ü масла льна 115. Препарат “Танацехол” получают из сырья ü пижмы обыкновенной 116. Препарат “Келлин” получают из сырья ü амми зубной 117. Препарат “Мукалтин” получают из сырья ü алтея лекарственного 118. Препарат “Плантагоглюцид” получают из сырья ü подорожника большого 119. Препарат “Ликвиритон” получают из сырья ü солодки голой 120. Препарат “Резерпин” получают из сырья ü раувольфии змеиной 121. Препарат «Сапарал» получают из сырья ü аралии манжурской 122. Настойка валерианы лекарственной не входит в состав препарата ü викалин 123. В Российской Федерации сырье чистотела большого ü заготавливают только от дикорастущих растений 124. В Российской Федерации сырье ревеня тангутского ü заготавливают только от культивируемых растений 125. Сырье череды трехраздельной хранится ü по общему списку 126. Сырье крушины ольховидной хранится ü по общему списку 127. Сырье аниса обыкновенного хранится отдельно от других видов сырья, потому что оно ü содержит эфирное масло 128. Сырье, содержащее сердечные гликозиды контролируют ü ежегодно 129. Виснага морковевидная (амми зубная) ü в России культивируется 130. Методом «конкретных зарослей» определяют запасы лекарственных растений ü распространение которых связано обычно с деятельностью человека (сорно-полевых видов) 131. Методом «ключевых участков» определяют запасы лекарственных растений ü приуроченных к элементам рельефа и мало изменяющих по годам свою численность 132. Размер измельченного лекарственного растительного сырья определяют с помощью ü двух сит 133. Для микроскопического анализа измельченных корней готовят ü «давленый» препарат 134. При обнаружении в сырье во время приемки затхлого устойчивого постороннего запаха, не исчезающего при проветривании, партия сырья ü не подлежит приемке 135. При обнаружении в партии сырья во время приемки поврежденных единиц продукции ü приемку поврежденных единиц продукции проводят отдельно от неповрежденных, вскрывая каждую единицу продукции 136. Для установления соответствия упаковки и маркировки требованиям нормативной документации внешнему осмотру подвергают ü каждую единицу продукции 137. Зола, не растворимая в 10% растворе хлористоводородной кислоты – это ü остаток, полученный после обработки общей золы 10% раствором HCI с последующим его сжиганием и прокаливанием 138. При определении измельченности цельного лекарственного растительного сырья ü взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФХI на конкретное сырье 139. Определение содержания примесей проводят в ü аналитической пробе 140. Микробную чистоту лекарственного растительного сырья определяют в пробе ü специальной 141. Зола общая - это ü минеральный остаток, полученный после сжигания и последующего прокаливания навески лекарственного растительного сырья до постоянной массы при температуре 500 ˚С 142. При определении подлинности сырья, содержащего антоцианидины, используют качественную реакцию ü с раствором HCI 143. Пигментированные вместилища и просвечивающие вместилища с бесцветным содержимым имеют диагностическое значение при микроскопическом анализе травы ü зверобоя продырявленного 144. Бензо-γ-пирон лежит в основе структуры ü только флавоноидов 145. Для промышленного получения танина используют ü листья скумпии кожевенной 146. Сырье лапчатки прямостоячей заготавливают ü летом во время цветения 147. Антигельминтую активной семян тыквы обуславливает соединение, относящееся к ü аминокислотам 148. При стандартизации чаги проводят количественное определение ü хромогенного комплекса 149. Группу жирных масел по степени высыхаемости можно определить по показателю ü йодное число 150. В инструкциях по заготовке и сушке лекарственного растительного сырья отсутствует раздел ü качественный анализ 151. Испытания на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества «не должны обнаруживаться» проводят сравнением с ü Раствором препарата без основного реактива 152. Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом ü Кислотой хлористоводородной 153. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют реакцией с ü Хлоридом железа (III) и крахмалом 154. Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом Мора является ü Реакция среды должна быть близка к нейтральной 155. Окраска раствора в точке эквивалентности при комплекснометрическом методе (способ прямого титрования) обусловлена образованием ü Свободного индикатора 156. Трео- и эритро-стереоизомерия связана с наличием в структуре молекулы ü Двух соседних хиральных атомов углерода 157. Метод УФ-спектрофотометрии не используется в анализе ü Стрептомицина сульфата 158. Изменяет внешний вид при прокаливании ü Висмута нитрат основной 159. В химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя ü Водорода пероксид 160. При взаимодействии с раствором калия иодида образует характерный осадок, растворимый в избытке реактива ü Висмута нитрат основной 161. Лекарственное вещество, по строению относящееся к лактамам ü Пирацетам 162. Аммиак образуется при щелочном гидролизе ü Стрептомицина сульфата 163. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является ü Меди сульфат в щелочной среде 164. Реакция гидролитического расщепления в щелочной среде используется для количественного определения ü Валидола 165. Для идентификации кислоты бензойной реакцией с железа (III) хлоридом лекарственный препарат растворяют в ü Эквивалентном количестве 0,1 н. раствора натрия гидроксида 166. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизируются по показателю ü Удельное вращение 167. В виде таблеток выпускают ü Феноксиметилпенициллин 168. Общей реакцией для резорцина и норсульфазола является ü Получение азокрасителя 169. Для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция ü С меди сульфатом 170. Гликозидом по строению является ü Рутин 171. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и гексаметилентетрамина является ü Формальдегид 172. Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии ü Концентрированной кислоты серной 173. Отличить рутин от кверцетина можно ü Раствором Фелинга 174. Количественное определение данного лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации ü Никотинамид 175. Для лекарственных веществ химической структуры
общей реакцией является образование ü Ауринового красителя 176. Гидразидом по строению является ü Изониазид 177. Образование плава сине-фиолетового цвета с выделением аммиака характерно для ü Стрептоцида 178. Метод иодометрии используется для количественного определения ü Анальгина 179. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии ü Кислоты хлороводородной 180. Общим продуктом гидролитического расщепления парацетамола и сульфацил-натрия в кислой среде является ü Кислота уксусная 181. Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по ü Сохранению окраски раствора калия перманганата в среде кислоты серной 182. ГФ XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора содержание в воде очищенной ионов ü Аммония 183. ГФ рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде очищенной по ü Реакции с раствором дифениламина в среде концентрированной кислоты серной 184. При проведении испытаний на хлорид-ионы в воде очищенной одновременно может быть обнаружен ü Бромид-ион 185. Общим методом количественного определения раствора пероксида водорода, натрия нитрита, железа (II) сульфата, железа восстановленного является ü Перманганатометрия 186. Примесь трех ионов (бария, кальция, бромата) в лекарственном средстве “натрия бромид” можно обнаружить реактивом ü Кислотой серной 187. ГФ XI в качестве стабилизатора раствора водорода пероксида использует ü Натрия бензоат 188. Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по ü Индикатору фенолфталеину 189. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфате необходимо предварительно провести реакцию с ü кислотой азотной 190. Лекарственное вещество, растворимое и в кислотах, и в щелочах ü Цинка оксид 191. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине по ГФ обнаруживают реакцией с ü реактивом Несслера 192. Инъекционные растворы кислоты аскорбиновой стабилизируют по НД, добавляя ü Натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит 193. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной кислоте серной происходит ü Конденсация в альфа-положении к спиртовому гидроксилу с последующим окислением 194. Общим в строении камфоры, преднизолона и прегнина является наличие ü Кетогруппы 195. Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу ü Сложно-эфирную 196. Образует осадок при добавлении бромной воды ü 197. Лактоном по строению является ü Кислота аскорбиновая 198. Метод ацетилирования используется для количественного определения ü Ментола 199. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и метенамина (гексаметилентетрамина) является ü Формальдегид 200. К общеалкалоидным реактивам не относится ü Реактив Марки 201. Метод нитритометрии применяется для количественного определения ü Левомицетина 202. Специфической реакцией, применяемой для определения подлинности резорцина и фталазола, является ü Образование флуоресцеина 203. Наиболее точным методом количественного определения фталазола является ü Неводное титрование в среде диметилформамида 204. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности ü Метенамина 205. Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не является ü Железа (III) хлорид 206. Красно-оранжевый осадок с реактивом Фелинга образует ü Кортизона ацетат 207. В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать ü Левомицетин 208. Неокрашенным лекарственным веществом является ü Хинина сульфат 209. Кислота хлороводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раствора ü Атропина сульфата 210. Укажите реагент, при добавлении которого (в определенном количестве) к водному раствору эуфиллина образуется белый осадок ü Разведенная кислота хлороводородная 211. Реакция гидролитического расщепления кислотой применяется для количественного определения ü Гексаметилентетрамина 212. Количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом ü Иодометрии 213. Азокраситель можно получить для ü Левомицетина 214. Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор ü Адреналина гидрохлорида 215. Количественное определение фурациллина йодометрическим методом основано на его способности к ü Окислению 216. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует в качестве растворителя ü Диметилформамид 217. Циклическим уреидом по строению является ü Барбитал 218. Для количественного определения стрептоцида в мази при внутриаптечном контроле применяют метод ü Нитритометрии 219. Раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью ü Натрия гидрокарбоната 220. Окрашенное соединение с раствором иода образует ü Адреналина гидротартрат 221. Для различия теобромина и теофиллина используют реагент ü Кобальта хлорид 222. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя ü Хлорбутанолгидрат, раствор кислоты хлороводородной, натрия метабисульфит 223. Термической стерилизации не подвергается ü Гексаметилентетрамин 224. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует ü Эуфиллин 225. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является ü Раствор натрия гидроксида 226. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана, является ü Спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА 227. Общим методом количественного определения кислоты аскорбиновой и изониазида является ü Иодометрия 228. Дважды сложным эфиром по строению является ü Кокаина гидрохлорид 229. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1 % раствором натрия нитрата в кислой среде ü Диазотирование 230. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества с 1 % раствором натрия нитрита в кислой среде
ü Окисление 231. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества с 1 % раствором натрия нитрита в кислой среде ü Нитрозирование 232. При взаимодействии изониазида с катионами меди (II) в определенных условиях могут происходить реакции ü Все вышеперечисленные 233. Специфическая примесь в новокаине ü Пара-аминобензойная кислота 234. Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой ü Салициловая кислота 235. Лекарственное средство по составу является солью ü Дибазол 236. Для обнаружения примеси метанола в спирте этиловом по ГФ X применяется ü Концентрированная кислота серная и кислота хромотроповая 237. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя применяют ü ДМФА 238. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к ü окислению 239. Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна ü 1/6 М.м. резорцина 240. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция ü Окисления S+4 до S+6 после гидролиза 241. Укажите реакцию, которая правильно отражает процесс броматометрического определения салициловой кислоты ü
В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия от действия света и кислорода воздуха может происходить ü Пожелтение раствора 242. При количественном определении органически связанного иода методом сжигания в колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют ü Натрия гидроксид 243. К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха, относятся соли ü щелочных металлов и слабых органических кислот 244. Химическое название неодикумарина
ü этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты 245. Укажите лекарственное вещество, которому соответствует химическое название 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5 ü Бутадион 246. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина ü Фтивазид 247. Производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом ü 248. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией ü Рибофлавин 249. Реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида ü кислота хлористоводородная (при нагревании) 250. Сложным эфиром по химическому строению является ü Атропина сульфат 251. С раствором натрия гидроксида окрашенное соединение образует ü Фурадонин 252. Для кислоты ацетилсалициловой, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция ü Гидроксамовая 253. Для осаждения основания из водного раствора атропина сульфата по ГФ X необходимо применять ü Раствор аммиака 254. Укажите фрагмент реакции этерификации для получения препаратов местноанестезирующего действия ü
255. При кислотном гидролизе образуется химическое соединение со специфическим запахом, что характерно для ü Фтивазида 256. Общим реагентом для определения подлинности норсульфазола и бутадиона является ü Меди сульфат 257. В состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит ü Натрия гидрокарбонат 258. Укажите реакцию, которая лежит в основе получения сульфаниламидных препаратов ü Процесс сульфохлорирования 259. Для идентификации сложных эфиров можно использовать реакцию ü 260. Азокраситель не образуют лекарственные вещества - производные ü бензойной кислоты 261. Реакция среды, необходимая при определении галогенидов по методу Мора ü Нейтральная 262. Реакция среды, необходимая при количественном определении препаратов - производных первичных ароматических аминов, для повышения воспроизводимости результатов ü Кислая 263. Адсорбционные индикаторы, применяемые в методах количественного анализа ü Аргентометрия 264. При оценке качества раствора натрия тиосульфата для инъекций ГФ регламентирует определение ü Щелочности 265. Присутствие спирта этилового необходимо при количественном определении методом нейтрализации лекарственного средства ü Кислоты ацетилсалициловой 266. Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу хроматографии ü Адсорбционная 267. Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается в ü используемой области оптического спектра 268. Укажите химические процессы, которые происходят при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил ü Окисление 269. Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения ü Температура 270. Кальция хлорид по своим свойствам – это ü Бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе 271. Нерастворимы в воде препараты неорганических соединений ü Цинка оксида 272. Для идентификации калия йодида можно использовать реакции ü Все вышеперечисленные 273. Укажите метод анализа, который используется для количественного определения натрия тетрабората по ГФ X ü Ацидиметрия в водной среде 274. Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты, обладаю
|
О
ОН
СН3
ОН
НО + ОН
СН СН NН
ОН
СН3О
НО О ОН
ОН
ОН
