Алкадиены. . . Виконання завдань та застосування методів Програми на державному рівні планується здійснити у декілька етапів упродовж 2012 – 2022 років.

Назва заходу	Відповідальні за виконання	Строки виконання
Розробка ефективної законодавчої бази	Верховна Рада, Кабінет міністрів України	2012-2016 рр.
застосування гнучкої податкової, цінову, депозитну, кредитну, фінансову і валютну політики	НБУ, Міністерство економічного розвитку та торгівлі, Державна митна служба	2012-2016 рр.
залучення іноземних інвестицій на основі створення СП, вільних економічних зон, інших форм спільного підприємництва з іноземним капіталом	Верховна Рада, Кабінет міністрів України, Міністерство закордонних справ	2012-2020 рр.
зміцнення і забезпечення конвертованості національної валюти	НБ України,	2012-2018рр.
здійснення закордонної підприємницької діяльності	Міністерство економічного розвитку та торгівлі, Міністерство закордонних справ	2012-2022рр.
Захист національного товаровиробника	Верховна Рада України, Кабінет Міністрів України,, Антимонопольний комітет України	2012-2016рр.
Кадрове забезпечення зовнішньоекономічної діяльності	Верховна Рада України, Кабінет Міністрів України	2012-2014рр.

 

Виконання завдань та застосування методів Програми на державному рівні планується здійснити у декілька етапів упродовж 2012 – 2022 років.

 

 

Висновки

Однією із сфер державного управління є зовнішньоекономічна діяльність.

Здійснення зовнішньоекономічної діяльності здійснюється з метою створення сприятливих умов для економічного розвитку країни і захисту її інтересів, збалансованого розвитку економіки, рівноваги внутрішнього ринку, стимулювання прогресивних структурних змін у зовнішньоекономічних зв’язках суб'єктами економічної діяльності і створення найсприятливіших умов для залучення власної економіки в систему світового поділу праці. Особливим завданням процесу регулювання ЗЕД є підтримка загальнонаціональних пріоритетів у зовнішньоекономічної сфері і досягнення наміченої мети за допомогою певних заходів. Основними складовими політики а галузі зовнішніх економічних зносин України є зовнішньоторговельна політика (що включає експортну та імпортну політику), політика у сфері залучення іноземних інвестицій і регулювання національних, капіталовкладень за кордоном,В теперішній час Україна здійснює всі види зовнішньоекономічної діяльності, включаючи зовнішню торгівлю, на принципах правового регулювання на взаємовигідній основі. Це визначило відповідну інфраструктуру і систему регулювання ЗЄД. Управління зовнішньоекономічною діяльністю України як державою, в особі її органів і державних інститутів здійснюється недержавними органами управління економікою (товарними, фондовими, валютними біржами, торговими палатами, асоціаціями, союзами), самими суб’єктами зовнішньоекономічної діяльності Верховної Ради України Кабінет Міністрів України. платоспроможність країни, а також представлення інтересів України в взаємовідношеннях з банками інших держав, ведення розрахункових операцій з валютними ресурсами здійснює національний банк України. Міністерство зовнішньоекономічних зв’язків і торгівлі України забезпечує проведення єдиної зовнішньоекономічної політики, координацію діяльності всіх її суб’єктів, контроль за дотриманням законів і Державний митний комітет України, Галузеве управління зовнішньоекономічної діяльності входить в функції відповідних Міністерств і відомств.

Список використаних джерел

1. Лазор О. Д. Основи місцевого самоврядування: Навч. посіб. – 3-е вид. (доп. і перер.) – К.: Центр навч. літ., 2003.

2. Мазур Т. Рахункова палата України. Проблеми вдосконалення правового статусу//Юридичний Журнал #8/2003

3. Малиновський В.Я. Державне управління: Навчальний посібник. -Луцьк: Ред.-вид. відд. "Вежа " Вол. держ. ун-ту ім. Лесі Українки, 2000. -558 с.

4. Скакун О. Ф. Теорія держави і права: підручник / О. Ф. Скакун. – Пер. з рос.– Харків: Консум, 2001.

5.; Конституція України Відомості Верховної Ради України, 1996, № 30, ст. 141

6. Закон України “Про місцеве самоврядування в Україні”: ст. 17, 30, 35 38. // Відомості Верховної Ради України, 1996, № 30.

7. Закон України «Про Рахункову палату» від 11 липня 1996 року, №315/96-ВР ВВР України.

8. Закон Україн и Про зовнішньоекономічну діяльність //Відомості Верховної Ради УРСР (ВВР), 1991, N 29, ст. 377

9. Звіт Рахункової палати за 2001 р.// затверджений постановою Колегії Рахункової палати від 29 січня 2002 р., № 2-1

10. http://www.ukrstat.gov.ua

Алкадиены

Строение алкадиенов
Алкадиены — ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле С_nН_2n-2.

В зависимости от взаимного расположения двойных связей различают три вида диенов:
• алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (в школьной программе не рассматриваются) СН₂=С=СН₂
• алкадиены с сопряженными двойными связями CH₂=CH—CH=CH₂
• алкадиены с изолированными двойными связями (ведут себя как обычные алкены) CH₂=CH-CH₂-CH=CH₂
Эти три вида алкадиенов существенно отличаются друг от друга по строению и свойствам. Центральный атом углерода (атом, образующий две двойные связи) в алкадиенах с кумулированными связями находится в состоянии sр-гибридизации. Он образует две σ - связи, лежащие на одной прямой и направленные в противоположные стороны, и две π -связи, лежащие в перпендикулярных плоскостях. π - cвязи образуются за счет негибридизованных р-орбиталей каждого атома углерода.
Свойства алкадиенов с изолированными двойными связями практически ничем не отличаются от свойств алкенов, разве что алкадиены вступают в соответствующие реакции в две ступени. Атомы углерода, образующие двойные связи, находятся в sр²-гибридизации.
Свойства алкадиенов с сопряженными связями весьма специфичны, так как сопряженные π -связи существенно влияют друг на друга. р - орбитали, образующие сопряженные π - связи, фактически составляют единую систему (ее называют π -системой), так как р-орбитали соседних π -связей частично перекрываются. Длины двойных связей (1 и 3) составляют 0,137 нм (двойная связь в алкенах — 0,132 нм), а одинарной (2) — 0,146 нм (0,154 нм у алканов). Таким образом, можно считать, что кратность связей 1 и 3 несколько меньше двух, а связи 2 больше единицы. Алкадиены с сопряженными связями изображают следующим образом:

То есть с такой связью в молекуле нет чисто одинарной и чисто двойных связей. Строение бутадиена более точно отражает формула с делокализованными связями.

 

 

Аналогично построены молекулы изопрена:

 

 

Образование единого π-электронного облака, охватывающего 4 атома углерода:

приводит к возможности присоединения реагента по концам этой системы, то есть к атомам С₁ и С₄. Поэтому дивинил и изопрен наряду с присоединением 1 моль реагента по одной из двойных связей (1,2- или 3,4-) вступают в реакции 1,4-присоединения. Соотношение продуктов 1,2- и 1,4- присоединения зависит от условий реакции (с повышением температуры обычно увеличивается вероятность 1,4-присоединения).

Изомерия и номенклатура
Для алкадиенов характерна:

Изомерия углеродного скелета
Изомерия по положению двойных связей
Цис-транс-изомерия
Межклассовая изомерия - алкадиены могут быть изомерами алкинов, циклоалкенов и циклоалканов с ненасыщенной боковой цепью

:

 

При формировании названия алкадиена указывают номера двойных связей. Главная цепь должна обязательно содержать обе кратные связи.

Получение
1. Метод Лебедева. В 1932 г. в нашей стране было налажено производство бутадиена из этилового спирта методом, разработанным С. В. Лебедевым. В основе метода лежит реакция
_{425 °С, Аl2O3, ZnO}
2СН₃—СН₂—ОН → СН₂=СН-СН=СН₂ + 2Н₂O + Н₂

Этиловый спирт одновременно претерпевает и дегидратацию, и дегидрирование.

В 1928 Лебедев получил синтетический каучук полимеризацией 1,3-бутадиена под действием натрия.

Дегидратация гликолей (двухатомных спиртов, или алкандиолов):

2. Способ дегидрирования. Одним из самых распространенных способов получения бутадиена-1,3 является двухстадийное каталитическое дегидрирование н-бутана:

 

Не менее важное, чем бутадиен-1,3, другое соединение — изопрен (2-метилбутадиен-1,3) получают аналогичным способом — дегидрированием 2-метилбутана.

3. Дегидрогалогенирование. Для получения алкадиенов можно применять стандартный способ создания кратных связей — дегидрогалогенирование, известное вам еще по теме «Алкены».
При действии на дибромалканы спиртового раствора щелочи происходит отщепление двух молекул галогеноводорода и образование двух двойных связей:

 

Существенным является расположение галогенов в молекуле дигалогенида. Так, например, в случае 2,3-дибромбутана или 2,2-дибромпропана образуются соответствующие алкины.

 

Физические свойства

В обычных условиях пропадиен-1,2, бутадиен-1,3 — газы, 2-метилбутадиен-1,3 — летучая жидкость. Алкадиены с изолированными двойными связями (простейший из них — пентадиен-1,4) — жидкости. Высшие диены — твердые вещества.

Химические свойства
Напомним, что свойства алкадиенов с изолированными двойными связями мало отличаются от свойств алкенов. Алкадиены с сопряженными связями обладают некоторыми особенностями.
1. Реакции присоединения. Алкадиены способны присоединять водород, галогены, галогеноводороды.
Особенностью присоединения к алкадиенам с сопряженными двойными связями является способность присоединять молекулы как в положения 1 и 2 (1,2-присоединение), так и в положения 1 и 4 (1,4-присоединение):