ПЕРЕДМОВА

Дата добавления: 2015-09-18; просмотров: 664

Рисунок 17 - Зависимость скорости деградации полиэтилцианоакрилата (1) и

высвобождения (2) капреомицина сульфата от времени

Из рисунка 17 видно, что скорость высвобождения лекарства довольно

72

высокая в начале процесса: 10 % капреомицина сульфат высвобождается в

течение первого часа, 20 % иммобилизованного лекарства - за 3 часа, и около

50 % лекарства высвобождается из полимерных наночастиц в течение 8 часов, а

остальное количество высвобождается в течение суток.

Важно отметить, что период полувыведения самого капреомицина

сульфата находится в пределах 3-6-ти часов. Таким образом, иммобилизация

капреомицина сульфата в полиэтилцианоакрилатные наночастицы дает

возможность трехкратного увеличения периода полувыведения капреомицина

сульфата, что позволяет уменьшить или избежать частого дозирования

лекарственного препарата. По литературным данным время выделения

лекарства может быть продлено увеличением молекулярной массы полимера

и/или с использованием мономера с более длинной боковой цепью (бутил-,

гексилцианоакрилата) [15, c.29; 68, c.650; 70, c.535], связанной с более

медленной эрозией полимерной матрицы и деградацией, что является объектом

последующих исследований.

Довольно быстрое высвобождение капреомицина сульфата из полимерных

наночастиц на первоначальном этапе можно объяснить возможностью

десорбции некоторого количества лекарства с поверхности

полиэтилцианоакрилатных наночастиц.

Далее представилось интересным исследование процессов эрозии

полимерных матриц и деградации, как пустых, так и иммобилизованных

лекарственным препаратом. На рисунке 18 приведены данные по кинетике

эрозии

и деградации пустых полиэтилцианоакрилатных наночастиц,

исследованных УФ-спектрофотометрически.