Поняття й ознаки промислового зразка 278

Дата добавления: 2015-09-18; просмотров: 566

-5

моль/л

Рисунок 38 - Включение гидрофильного Арглабина в наночастицы альбумина

После проведения процесса также рассчитали содержание Арглабина в

образовавшихся частицах (таблица 13), график зависимости от концентрации

лекарства в исходном растворе которого приведен на рисунке 39.

Как видно из рисунка, при содержании

гидрохлорида

диметиламиноарглабина в частицах 11,97% наблюдается насыщение

наночастиц лекарством.

100

Содержание Арглабина в наночастицах, %

y = -6.34x2 + 16.694x + 0.49

0,5

1,5

концентрация Арглабина в растворе, моль/л

Рисунок 39 - Содержание гидрофильного Арглабина в наночастицах

альбумина после включения

Для подтверждения данных, полученных фотонной корреляционной

спектроскопией, нами сделаны снимки наночастиц с лекарственным

веществом, которые представлены на рисунках 40 а, б.

а)

б)

а) иммобилизованные гидрофильным Арглабином

б) иммобилизованные липофильным Арглабином

Рисунок 40 - Наночастицы, полученные методом включения

101

Из приведенных рисунков видно, что полученные частицы достаточно

малы и размер их составляет 80-200 нм, что удовлетворяет требованиям

полимерных частиц для транспорта лекарственных препаратов [151-153].

В настоящее время считается, что для лечения рака диаметр наночастиц

должен быть равен 10-100 нм. Нижний предел рассчитан с помощью

вычисления коэффициента фильтрования стенки капилляра, так как

предельный размер частиц для выведения из почек предположительно

составляет 10 нм в диаметре. Верхняя граница определена не четко, однако,

доказано, что частицы диаметром в сотни нанометров также способны

проникать сквозь стенки кровеносных сосудов и накапливаться в опухоли [121,

c.196].

Экспериментальные данные показали, что размер наночастиц

сывороточного альбумина, содержащих лекарство, синтезированных методом

адсорбции и включением, не превысил 500 нм, что дает возможность

использовать их в качестве носителей противоопухолевого препарата

«Арглабин».

В продолжение исследований нами изучен характер высвобождения

гидрохлорида диметиламиноарглабина из матрицы сывороточного альбумина в

условиях, моделирующих биологические. Кинетику высвобождения изучали в

фосфатном буфере (рН 7,4); количество высвободившегося лекарства

рассчитывали УФ-спектрофотометрически (рисунок 41).