Метаболізм РФП|
Введені|запроваджені| в організм РФП| рівномірно розподіляється в крові і потім|і тоді|, залежно від тропності|, накопичуються в окремих органах і тканинах. Розрізняють органотропні| РФП| (131І, 198Au-колоїд і ін.), туморотропні| РФП| (99mTc-пертехнетат, 67Ga цитрат і ін.) і без вираженого|виказаного, висловленого| селективного накопичення (24Na, 3H і ін.). Розрізняють направлену|спрямовану| органотропність (РФП| накопичується в певному органі, наприклад 87mSr в кістках|кістях| і ін.) і непряму органотропність (РФП| концентрується на шляху|колії, дорозі| його виведення, наприклад бенгальский| рожевий|трояндовий| мічений|цілитися| 131І в печінці ін.) Важливою|поважною| вимогою до РФП| є|з'являється, являється| його мінімальний променевий вплив на організм людини при їх використанні. Відомо, що активність введеного|запровадженого| в організм| РФП| зменшується внаслідок|наслідок| природного розпаду радіонукліда і його біологічного виведення з організму. Час протягом якого активність введеного| в організм РФП| зменшується в 2 рази, називається ефективним періодом (Теф). Тривалість періоду напіврозпаду (Т1/2) і ефективного періоду (Теф) неоднакові. Наприклад, для 131І Т1/2 = 8 діб, Теф = 5 діб; для 3Н Т1/2 = 12, 4 роки, Теф = 8 діб|. Тому для зниження дози опромінювання|опромінення| обстежуваних осіб|облич, лиць| слід використовувати РФП| з|із| коротким Теф. У радіонуклідній діагностиці використовують радіонукліди, при розпаді яких утворюються γ -|, β -|, характеристичне рентгенівське випромінювання з|із| енергією 50 – 300 кэВ|, які зручно реєструвати апаратами для радіонуклідної діагностики. Вимоги до РФП| для клінічного використання: 1. Радіонуклід або його з'єднання|сполучення, сполуки|, включаючись в обмін речовин або переносячись током крові, повинні відображати|відображувати| |какую-нибудь| функцію організму або окремого органу. Використання РФП повинне бути физиологично обгрунтованим. 2. Радіофармпрепарат повинен бути нешкідливим для організму і швидко виводитися изс його, тобто|цебто| Теф. – час, протягом которогокакого активність введеного|запровадженого| препарату зменшиться удвічі|вдвічі| за рахунок розпаду і выведениявывода з організму, повинно бути якомога|як можна| коротшим. Найбільш прийнятні|допустимі| радиофармпрепараты з|із| Теф від 6-24 годин до 10-30 днів. За цей період не відбувається|походить| значне опромінювання|опромінення| тканин і, разом з тим|в той же час|, можна изучитьизучить фізіологічні функції організму. Радіофармпрепарати не повинні містити|утримувати| токсичних домішок|нечистот| або радіонуклідів, которыекакие в процесі розпаду утворюють довгоживучі дочірні продукти. 3. Радіофармпрепарат повинен випускати такі частицычасти, доли або фотони, которыекакие зручно реєструвати за допомогою сучасної апаратури. Нукліди Альфи не придатні для діагностичних досліджень из-завследствие їх короткого шляху|колії, дороги| пробігу в тканинах. Широке застосування|вживання| одержали|отримали| гамма-излучающие нукліди: гамма-випромінювання частичноотчасти поглинається тканинами, частичноотчасти проникає назовні і може бути зареєстровано за допомогою радіометричних приладів. Найбільшого поширення в радіонуклідній діагностиці набули |разнообразные| з'єднання|сполучення, сполуки| 99mТс для діагностики пухлин головного мозку, вивчення центральної і периферичної гемодинаміки, дослідження щитовидної залози, кісткової системи і ін. об'єктів. 131І, 132I і їх з'єднання|сполучення, сполуки| використовують для дослідження функції щитовидної залози, печінки і нирок|бруньок|. 51Cr використовують для досліджень в гематології. Колоїдні розчини і макроагрегати 99mTc, 198Аu, 131I, 113mІn використовують для дослідження головного мозку, печінки. 133Хе використовують для дослідження функції легенів, периферичної гемодинаміки, рівня блокади субарахноидального пространствапростора спинного мозку. З'єднання|сполучення, сполуки|, мічені 75Se, 32P, 197Hg, 87mSr, 198Au, 67Ga широко використовують в онкології. Принципову схему радіонуклідного дослідження див. мал. 9.2.
Мал. 9.2. Схема радіонуклідного дослідження
|
