Групповой углеводородный состав нефти
В вещественном плане нефть состоит из углеводородов и гетероатомных соединений. Углеводороды нефти: Алканы(парафины, метановые); нафтены(циклопарафины); арены=основа; алкены (менее 1%), встречается очень редко, только в молодых нефтях; церезины (гибриды на основе твердых парафинов). По углеводородному составу Наметкин и Добрянский создали классификацию нефтей и выделили 10 типов нефти в зависимости от того, какие углеводороды преобладают -метановая (алканов более 50%) -нафтеновая -ароматическая (бензола более 50%) -метаново-нефтеновая -нафтеново-метановая -метаново-ароматическая -ароматично-метановая -нафтеново-ароматическая -аоматично-нафтеновая -метановонафтеново-ароматическая Подавляющая масса нефти относится к 1,2,4,5-типам. Гетероорганические соединения в нефти. Pв молекулах кроме С и Н, есть S, N,О. Соединения О: В нефти от 0,01-3,6%, при чем, чем выше tкип, тем больше О2 (в бензине нет) Среди соединений О2 выделяются вещества кислого и нейтрального характера. · вещества с кислыми свойствами:→карбоновые кислоты и фенолы · нейтральные→простые эфиры, спирты, кетоны, производные фурана. 1. общая формула альдегидов: R-C=O | H 2. общая формула кетонов: R-C=O | R1 3. спирты-органические вещества в молекулах, которых 1 или несколько функциональных групп ОН. Общая формула R-OH.
Соединения N: 0,001-1,7 %; из нефти выделено более ста соединений N2, (передины, кинолины, индолы, производные анилина), соединения N-носители основных средств. 1. нитросоединения (органические соединения, в которых NO2). R-CH-NO2 R R-CH-NO2 | | R-C-NO2 R | R 2. алины. 3. гетероциклические соединения N: пирол, индол, передин.
Предельные углеводороды в нефти. Основные представители, агрегатное состояние, строение, свойства. Называются предельными т.к. только одинарные связи. Парафины (алканы) Сn H2n+2 ↓ Наиболее изученные СН, в нефти 30-70% Классификация: Ι. По агрегатному состоянию: 1. газ С1-С4 2. жидкости С5-С16 3. твердые С17-С64 ΙΙ. По t0 кипения: 1. низкокипящие - до 2500С 2. высококипящие – свыше 2500С ΙΙΙ. По структуре: 1. нормальные, линейного строения; 2. изоалканы (изомерная структура алканов-сильно влияет на свойства нефти) имебт более низкие tкип, tплавл, но имеют более низкую химическую стабильность. Циклоалканы (нафтены) В нефти 25-75% →это насыщенные ациклические углеводороды, производные циклопентана и циклогексана. Классификация: I. по tкип: 1. низкокипящие (до 250оС) 2. высококипящие (после 250оС) II. в зависимости от числа колец: 1. моноциклические (СnН2n)- производные циклопентана, циклогексана 2. полецеклические P Предполагают, что в нефти содержатся нафтены до 7 колец. Арены (ароматические) Соединения в молекулах которых содержится 1 или более бензольных колец, в нефти от 10-50%, наиболее токсичный СН. P Появление аренов в нефти: в живых органических нет аренов, но много жиров (непредельные соединения). Предполагается, что в первое время формирования нефти происходит превращение непредельных Аренов. Ι. Арены классифицируются по числу колец: 1. моноциклические (С6Н6-бензол-толуол-кселол)-растворители 2. полициклические(нафталин) ΙΙ. По составу: Тетрациклические-соединения в молекулах которых больше одного кольца, называются полициклоароматические. (нафталин) 7. S и ее соединения в нефти. S в нефти присутствует в виде: 1. S (S8) 2. Н2S 3. тиолы, меркоптаны(R-SH)яд.в-ва с резким удушливым запахом 4. тиоэфиры (орган. сульфиды R-S-R) 5. дисульфиды (R-S-S-R) 6. тиофены и производные. 7. сульфокислоты и их соли (R-SO3H; R-SO3Na—моющие средства). (S-постоянная составляющая сырой нефти, содержание 0,1→5-7%; чем выше tкип фракции, тем больше S) Наличие S и ее соединений→явление: 1.способствуют образованию смол и отложений 2. соединения S токсичны 3. имеют неприятный резкий запах 4. вызывают коррозию оборудования (особенно НСI) 5. ухудшают качества нефтепродуктов 6. осложнение транспортировки, переработки нефтепродуктов ð содержание S и ее соединений в товарной нефти строго нормируется, по S определяют класс нефти, по НS меркоптанам - вид.
|
