Задание для заключительного контроля знаний
11. Может ли недостаточность фактора I обусловить активацию системы комплемента по альтернативному пути, который приводит к значительному снижению уровня компонента С3? A) Да B) Нет
12. Агаммаглобулинемия Брутона характерна только для: A) Женщин B) Мужчин C) Детей раннего детского возраста
13. При врожденной агамаглобулинемии Брутона в сыворотке крови отсутствуют: A) Иммуноглобулины определенных классов B) Иммуноглобулины всех классов
14. При биопсии лимфоузлов мужчин с агаммаглобулинемией Брутона отмечается: A) Незначительное количество лимфоидных фолликулов B) Незначительное количество плазматических клеток C) Умеренное количество лимфоидных фолликулов и плазматических клеток D) Все перечисленное
15. К каким повторным инфекциям наиболее склонны мальчики с врожденной агаммаглобулинемией Брутона? A) Обусловленных золотистым стафилококком B) Обусловленных пиогенным стрептококком C) Обусловленных пневмококком D) Обусловленных менингеальной нейсерией E) Ни один из перечисленных возбудителей не вызывает инфекции у мальчиков с врожденной агаммаглобулинемией Брутона
16. У больных с агаммаглобулинемией Брутона реакции клеточного иммунитета: как правило: A) Сниженные B) Не нарушенные
17. Вирусные инфекции (корь, оспа) у больных с агаммаглобулинемией Брутона, как правило, проходят: A) С тяжелыми осложнениями B) Без особенностей
18. Возможна ли заместительная иммунотерапия при агаммаглобулинемии Брутона? A) Да B) Нет C) В отдельных случаях
19. Достаточно ли периодического введения гамма-глобулину для поддержки его достаточной концентрации в крови больных агаммаглобулинемией. Брутона? A) Да B) Нет C) В отдельных случаях D) В большинстве случаев
20. Возможно ли сочетание дефицита В- и Т- лимфоцитов? A) Да B) Нет
21. Какие изменения Т-лимфоцитов чаще всего наблюдаются при гипогаммаглобулинемии? A) Снижение содержания поверхностной 5-нуклеотидазы Т-лимфоцитов B) Т-клетки не дают характерного окрашивания на неспецифическую эстеразу C) Снижение реакции Т-клеток с поликлональным активатором фитогемагглютинином D) Увеличение содержания Т-лимфоцитов, которые несут молекулы Т8 и MHC класса II и имеют заметную супрессорную активность по отношению к В-клеткам E) Ни один из перечисленных вариантов отклонений не характерный для гипогаммаглобулинемии
22. При транзиторной гипогаммаглобулмнемии детского возраста отмечается низкий уровень: A) Иммуноглобулинов класса А B) Иммуноглобулинов класса E C) Иммуноглобулинов класса М D) Иммуноглобулинов класса G
23. Какими клиническими признаками чаще вього проявляется транзиторная гипогаммаглобулинемия детского возраста? A) Повторяющимися инфекциями дыхательных путей B) Тяжелым прохождением детских инфекционных заболеваний C) Аутоиммунными заболеваниями и состояниями
24. Возможно ли спонтанное выздоровление больных с транзиторной гипогаммаглобулмнеммей детского возраста? A) Да B) Нет
25. При достижении какого возраста при транзиторной гипогаммаглобулинемии детского возраста уровень иммуноглобулинов класса G достигает уровня, характерного для взрослых людей? A) 1-2 года B) 4-х лет C) 7-ми лет D) 11-ти лет E) 14-ти лет F) 18-ти лет
26. Может ли недоразвивание тимуса во время эмбриогенеза обусловить развитие синдромов Ди Джорджи и Незелофа? A) Да B) Нет
27. Может ли у больных с синдромом Ди Джорджи отсутствовать паращитовидна железа? A) Как, правило B) Нет C) В исключительных случаях
28. Какие изменения иммуной системы происходят при недоразвивании тимуса? A) Значительно уменьшено содержание клеток в тимус-зависимых зонах лимфоидной ткани B) Лимфоидные фолликулы недоразвиты C) Снижение эффективности реакций клеточного иммунитета D) Ослаблен синтез антител E) Только некоторые изменения
29. Укажите какая патология встречается чаще: A) Полное отсутствие тимуса при рождении B) Гипоплазия тимусу
30. Какие изменения иммунной системы чаще всего наблюдаются при частично выраженном синдроме Ди Джорджи? A) Процентное содержание Т-лимфоцитов в течение первого года жизни ребенка составляет 6-30% от всех циркулирующих лимфоцитов B) Снижение синтеза антител C) Недостаточность фермента пурин-нуклеозид-фосфорилазы D) Снижение Т-клеточного ответа
31. Может ли клинически проявляться частичный синдром Ди Джорджи? A) Нет B) В отдельных случаях C) В подавляющем большинстве случаев
32. Чувствительность больных с частичным синдромом Ди Джорджи к вирусам осповакцины и ветреной оспе, как правило: A) Повышена B) Неизменная C) Сниженная D) Нет определенной закономерности
33. Чувствительность больных с частичным синдромом Ди Джорджи к гнойной инфекции, как правило: A) Повышенная B) Неизменная C) Сниженная D) Нет определенной закономерности
34. У людей с синдромом Вискотта-Олдрича наблюдается: A) Нарушение функций фагоцитирующих клеток B) Недостаточность системы комплемента C) Недостаточность В-лимфоцитов D) Недостаточность Т-лимфоцитов E) Недостаточность стволовых клеток
35. Определите характерные клинические проявления синдрома Вискотта-Олдрича: A) Экзема B) Тромбоцитопения C) Склонность к инфекциям D) Ни один из указанных признаков
36. Развитие синдрома Луи-Бара обусловлено нарушением клеточного иммунитета: A) Да B) Нет
37. Для какого из нижеотмеченных синдромов характерной является атаксия - телеангиоэктазия? A) Синдром Вискотта-Олдрича B) Синдром Ди Джорджи C) Синдром Луи-Бар
38. Снижение продукции иммуноглобулинов какого класса, как правило, отмечается при синдроме Вискотта-Олдрича? A) Иммуноглобулинов класса A B) Иммуноглобулинов класса M C) Иммуноглобулинов класса G D) Иммуноглобулинов класса E E) Иммуноглобулинов класса D F) Всех перечисленных класов
39. Для синдрома Луи-Бар характерно снижение продукции иммуноглобулинов: A) Иммуноглобулинов класса A B) Иммуноглобулинов класса M C) Иммуноглобулинов класса G D) Иммуноглобулинов класса E E) Иммуноглобулинов класса D
40. При врожденных тяжелых комбинированных иммунодефицитах наблюдаются: A) Нарушение клеточного иммунитета B) Нарушение гуморального иммунитета C) Высоко позитивный клинический эффект при трансплантации гистосовместимого костного мозга от брата или сестры D) Практически полное отсутствие В- и Т- лимфоцитов в периферийной крови E) Указанные признаки не наблюдаются
Верные ответы на вопросы: 11 A, 12 B, 13 B, 14 AB, 15 ABCD, 16 B, 17 B, 18 A, 19 A, 20 A, 21 ABCD, 22 ACD, 23 A, 24 A, 25 B, 26 A, 27 A, 28 ABCD, 29 B, 30 ACD, 31 C, 32 A, 33 B, 34 D, 35 ABC, 36 A, 37 C, 38 B, 39 AD, 40 ABCD.
|
